1、选择题  在非洲人群中，每一万人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属于常染色体遗传病。一正常女性与一正常男性生有一患病孩子，此后该女性与另一名正常男性再婚。他们若生孩子，患此病的几率是
A.1/25
B.1/50
C.1/100
D.1/200

参考答案：D

本题解析：本题考查知识点为基因频率及遗传规律。由题干可知囊性纤维原性瘤的基因型频率为1/10000，则囊性纤维原性瘤的致病基因（a）频率为1%，正常基因（A）频率为99%，该女性基因型为Aa，与其婚配的正常男性为Aa的概率为(2*1%*99%)/(2*1%*99%+99%*99%)=2/101，则二者后代出现患儿的概率为1/202，与D选项接近。

本题难度：简单

2、选择题  下列有关DNA、RNA化学组成的叙述，何者正确
A.两者的嘌呤种类皆相同
B.两者的嘧啶种类皆相同
C.两者有相同的五碳糖
D.两者的嘌呤总量皆等于嘧啶总量

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  如果将含有一对同源染色体的精原细胞的两个DNA分子都用15N标记，并只供给精原细胞14N的原料，则该细胞进行减数分裂产生的四个精子中(不考虑交叉互换现象)，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为
A.100%
B.50%、50%
C.50%、100%
D.10O%、100%

参考答案：D

本题解析：试题分析：由题意可知，在减数第一次分裂前的间期，每个含有15N的DNA分子在含有14N的原料中进行半保留复制，产生两个一条链含有15N、一条链含有14N的子DNA分子，经过减数分裂，产生的四个精子都既含有15N又含有14N，因此D正确，A、B、C错误。
考点：本题考查减数分裂和DNA复制的相关知识，意在考查学生对减数分裂和DNA复制过程的理解。

本题难度：简单

4、选择题  下图为真核细胞内某基因（15N标记）结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的是

A.该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上
B.该基因的一条核苷酸链中（C + G）/（A+T）为3∶2
C.DNA解旋酶只作于①部位，限制性内切酶只作用于②部位
D.将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8

参考答案：B

本题解析：试题分析：该基因不一定存在于细胞核内染色体DNA上，也有可能在线粒体或叶绿体DNA上；已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C + G）/（A+T）的比例均为3∶2；图中①部位是磷酸二酯键，是限制酶的作用部位，②部位是氢键，是解旋酶的作用部位；将该基因置于14N培养液中复制3次后得到8个DNA，根据DNA半保留复制特点，这8个DNA分子中有2个DNA一半含14N，一半含15N，其余6个DNA分子只含的14N，所以含 15N的 DNA分子占2/8=1/4.故选B
考点：本题考查DNA的分布、结构、半保留复制、碱基互补配对原则的应用。
点评：本题意在考查考生的识记能力、识图能力和理解应用能力，属于中等难度题。

本题难度：困难

5、选择题  下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传

参考答案：ABC

本题解析：从图中可知，该病一定不是伴Y遗传病，不是伴X染色体上显性遗传病，因为父病女必病，是伴X显性遗传的特点，所以A、B、C选项正确。

本题难度：一般