1、连线题  下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：

(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为________，7号是纯合子的概率为________。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则5号可能的基因型为__________，6号可能的基因型为__________，10号只患有一种病的可能性是__________。

参考答案：(1)2/3
(2)XBXb? 1/2
(3)AaXBY　? AaXBXb? 3/8

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题  抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
[? ]
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  如下图为精细胞形成过程中不同时期的细胞模式图，据图分析可以得出

A.只有丙图中含同源染色体
B.精子形成过程的顺序为丙→丁→乙→甲
C.只有乙图中含有姐妹染色单体
D.该动物细胞有丝分裂后期有8条染色体

参考答案：D

本题解析：本题考查了减数分裂的相关知识。
根据题意和图示分析可知：甲图是精细胞；乙图处于减数第二次分裂，是次级精母细胞；丙图是四分体，属于初级精母细胞；丁图是精原细胞。含同源染色体的有丙图和丁图；精子形成过程的顺序为丁→丙→乙→甲；乙图和丙图含有姐妹染色单体。故A、B、C不正确。从图中分析可推知，正常体细胞中含4条染色体，所以有丝分裂后期，着丝粒分裂，产生8条染色体。

本题难度：简单

4、连线题  视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍。下表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。请回答相关问题：

(1)人类13号染色体上的基因A通过______和_______过程，控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)，保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变。
(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了_________，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于乙患着家族的主要原因是：_____________________。
(3)甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高。基因A可能变异而失活的的两个时期__________和_________。为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用_________的手段对胎儿进行检查。

参考答案：(1)转录? 翻译
(2)基因突变? ?甲患者家族中，部分儿童(如甲患者)从双亲的一方中遗传了基因a，体细胞中只有一个正常基因A，只要一次突变就可能癌变患病，因此患病率明显升高。正常人群中，儿童体细胞内两条13号染色体均有基因A，必须两个基因同时发生突变才会癌变患病，因此发病率很低。(答案合理即可)
(3)(父方或母方都可以)形成生殖细胞的减数第一次分裂间期(DNA复制)? 体细胞有丝分裂的间期(DNA复制)? ? 基因诊断

本题解析：

本题难度：困难

5、连线题  下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为______________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________________技术大量扩增细胞，用________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

参考答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)? 染色体异常?45+XY
(2)父亲? ?XBy
(3)动物细胞培养? 胰蛋白酶

本题解析：

本题难度：一般