1、选择题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中,正确的是
A.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
B.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
C.父亲在形成精子的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
D.父亲在形成精子的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
参考答案:B
本题解析:试题分析:红绿 色盲遗传属于X染色体隐性遗传,设致病基因为Xb,则该男孩基因型是XbXbY,可推断其父母基因型分别是XBY和XBXb,根据父母和该男孩的基因型可知,形成该男孩的受精卵由XbXb的卵细胞和Y精子结合形成,XbXb的卵细胞是母亲在减数第二次分裂时,Xb姐妹染色单体不分离形成的。
考点:考查减数分裂和红绿色盲的知识。
点评:难度中等,理解减数分裂的过程以及红绿色盲的遗传方式。
本题难度:简单
2、选择题 红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=3:1
B.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=3:1
C.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=1:1
D.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=1:1
参考答案:D
本题解析:试题分析:红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,说明红眼是显性性状,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只,说明R、r存在于X染色体上,则F2代中雌性(1/2XRXR、1/2XRXr)产生的卵细胞中R:r=3:1,F2代中雌性(1/2XRY、1/2XrY)产生的精子中R:r=1:1,所以D正确。
考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
本题难度:一般
3、选择题 孟德尔运用假说—演绎法总结出了遗传学的两大规律,以下说法中不属于假说的是
A.形成配子时,成对的遗传因子分离
B.生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在
C.F2既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3∶1
D.受精时,雌雄配子随机结合
参考答案:C
本题解析:试题分析:性状分离比接近3∶1,是总结出分离定律的观察现象阶段,是分离定律的基础之上必然的遗传现象。
考点:本题考查分离定律,意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
本题难度:一般
4、选择题 果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,长翅(V)对残翅(v)为显性。现有一基因型为BbVv雌性果蝇,减数分裂时产生四种配子,但四种配子的数量不完全相等(其中BV和bv数量相等,Bv和bV数量也相等,但BV和bv的数量都明显多于Bv和bV的数量),由此不能得出的结论是
A.两对基因的遗传不遵循基因自由组合定律?
B.两对基因位于一对同源染色体上
C.两对基因位于两对同源染色体上,但非同源染色体上的非等位基因并不能自由组合
D.在减数分裂的四分体时期可能有同源染色体间非姐妹染色单体的交叉互换
参考答案:C
本题解析:由题可知该果蝇的基因遵循基因的连锁互换定律,所以C错,非同源染色体上的非等位基因可以通过交换进行组合。
本题难度:困难
5、选择题 一个随机交配的种群某一相对性状(分别由A和a控制)中,显性性状表现型频率为0.64,则a的基因频率以及杂合子Aa的频率分别是
A.0.6,0.48
B.0.6,0.96
C.0.2,0.32
D.0.2,0.48
参考答案:A
本题解析:由题意可知,该种群随机交配,故符合哈代-温伯格定律。AA%+Aa%=0.64,由此推知,aa%=1-0.64=0.36,得a%=0.6,A%=1-0.6=0.4,Aa%=2×A%×a%=2×0.6×0.4=0.48。故本题选A。
本题难度:一般