1、选择题  1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个白眼雄蝇。用它做了如右下图所示的实验（注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同）。关于该实验的说法错误的是


A.第一个白眼性状，是基因突变产生的
B.果蝇的红眼对白眼，红眼是显性性状
C.该实验证明了基因存

参考答案：C

本题解析：试题分析：根据题干可知，在红眼果蝇的群体中，发现了第一个白眼果蝇，白眼的出现是基因突变的结果，故A选项正确；用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1都是红眼，说明红眼是显性，白眼是隐性，F1自交，F2中红眼：白眼=3:1，说明控制颜色的基因遵循基因分离定律，故B、D均正确；在F2中，白眼的性状只出现在雄性中，而雌性没有，说明眼色与性别相关联，因此位于X染色体上，故C选项错误。
考点：本题主要考查基因位于染色体上，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

本题难度：一般

2、选择题  两只杂种白羊（白色对黑色为显性），接连生下3只小羊都是白色的。若它们再生第4只小羊，其毛色

A.一定是白色的
B.一定是黑色的
C.是白色的可能性大
D.是黑色的可能性大

参考答案：C

本题解析：试题分析：
两只杂种白羊，相当于Aa×Aa →1AA:2Aa:1aa，白羊的概率为3/4，出现黑羊的概率为1/4，生第四只时和前三只无任何关系；答案选C。
考点：基因分离定律。
点评：本题提升了学生的理解、分析、计算能力。

本题难度：简单

3、选择题  下列关于色盲的说法，不正确的结论是

A.双亲正常，女儿不可能色盲
B.双亲正常，儿子不可能色盲
C.双亲色盲，儿、女全部色盲
D.母亲色盲，儿子有一半色盲

参考答案：BD

本题解析：试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病。双亲正常（XBX_×XBY），女儿不可能色盲；双亲正常（XBXb×XBY），儿子有可能患色盲；双亲色盲（XbXb×XbY），儿、女全部色盲；母亲色盲（XbXb），儿子肯定患色盲。故选BD
考点：本题考查伴X隐性遗传的特点。
点评：伴X隐性遗传的特点：
1、男性多于女性；
2、交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）；
3一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带

本题难度：简单

4、选择题  有一杂合体(Dd)在进行有丝分裂时，可看到每个染色体由两个染色单体组成，如果一个染色单体含有D基因，另一条染色单体上的基因是

A.d
B.D或d
C.D
D.D和d

参考答案：B

本题解析：一条染色体上的基因是D，其复制后形成两条染色单体，每个单体上都应是D，但复制过程中可能发生差错，变为d。

本题难度：一般

5、选择题  人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常。他们有一个患白化病，但手指正常的孩子，如果再生一个孩子：正常、患一种病的概率分别是

A.3/8、1/2
B.1/8、1/8
C.1/4、1/2
D.3/8、1/8

参考答案：A

本题解析：试题分析：设多指为A，根据父亲多指，母亲正常，但孩子正常，可知孩子为aa,母亲为aa，父亲为Aa。设白化病为b，根据父母都没有白化病而孩子有白化病可知孩子为bb,父母都是Bb。所以根据以上可知父亲的基因型为AaBb,母亲的基因型为aaBb。要生个正常孩子就要求孩子的基因型为aaBb或aaBb, aa的几率是1/2，Bb或BB的几率是3/4，所以二者相乘为3/8，那么生正常孩子的概率是3/8。生同时患有两种疾病的孩子要求孩子的基因型为Aabb或AAbb,由于母亲没有A，所以孩子是AA的几率是0,是Aa的几率

本题难度：简单