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1、选择题 在PCR扩增实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是
[? ]
A.基因突变
B.TaqDNA聚合酶发生变异
C.基因污染
D.温度过高
2、选择题 下列关于生物技术实践的叙述中,错误的是
[? ]
A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等
B.与斐林试剂检测相比,用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖,特异性更强、灵敏度更高
C.利用PCR技术扩增目的基因时,引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补
D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长
3、填空题 根据下面的材料,回答问题:
美国科学家穆里斯发明的PCR技术,是一种DNA分子“复印机”,它可以在数小时内将一个DNA分子复制出1千亿个,解决了检测样本扩增的难题。在人类基因组计划实施中,PCR技术使每个核苷酸的识别成本降至5~10美元。穆里斯因发明PCR技术荣获了诺贝尔奖。
(1)DNA分子在复制时需要大量的____作原料,在DNA聚合酶的催化下以解旋后的单链DNA为______,进行生物合成。
(2)在DNA分子解旋时必须加热,普通的酶容易_______,而耐93℃左右高温的TaqDNA聚合酶的发现,解决了酶重复使用的难题,使链式反应成为可能。每次循环可以分为________、_______、________三步。
(3)耐高温酶的发现和应用说明了地球生物_______的重要性,大自然的______库是人类的宝贵财富。
4、连线题 资料显示,近十年来,PCR技术(DNA聚合酶链式反应技术)成为分子生物实验的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制的特性,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答下列问题。

(1)加热至94℃的目的是使DNA样品的_____键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过______酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中,A=T,C=G,这个事实说明DNA分子的合成遵循______。
(2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是________和________。
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时,若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为_________。
(4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的_______。
A.白细胞DNA? B.病毒蛋白质? C.血浆抗体? D.病毒核酸
5、选择题 关于PCR的说法不正确的是:
[? ]
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.PCR过程中需要一个模板DNA、两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料
C.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
答案及详细解析请点下一页查看。