1、连线题  下图1是某家族遗传系谱 图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)：
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(1)由图分析可知，甲致病基因位于_________染色体上，为________性基因；Ⅲ11致病基因的源头是____________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ10基因型为____________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因，一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？请说明理由____________________。

2、选择题  人类在长期使用同一种药物后，随着药物使用次数的增加，原有剂量所产生的药物效用会有减少的现象，此即为对药物产生耐受性的现象。这种对药物发生耐受性的现象，可表示为下图中的(甲线为刚开始使用某种药物时的作用情形；乙线为长期使用同种药物后的作用情形)

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3、连线题  下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个，患甲病子女的概率为____________________。
(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为_______。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。

4、连线题  镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图一是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题：

(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____________。科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为______________的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后，HbS基因的基因频率将逐渐_____________。
(2)据系谱图可知，Ⅱ6的基因型是_________________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其_____________________的形态，从而诊断其是否患病。
(3)如图二所示，该基因突变是由于T-A碱基对变成了A-T碱基对，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化，从而导致___________(物质)的变化。如果HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有图三所示三种结果。若出现_________________结果，则说明胎儿患病；若出现________________结果，则说明胎儿是携带者。

5、选择题  “超级细菌”是一种含超级耐药基因NDM-1的细菌，能编码一种新的耐药酶，可抵抗几乎所有的抗生素。下列关于“超级细菌”的叙述，正确的是
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A．“超级细菌”感染人体后，体内的B淋巴细胞数目显著增加
B．“超级细菌”抗药性的产生是应用抗生素诱导基因突变的结果
C．“超级细菌”的遗传物质是DNA，它通过有丝分裂的方式将耐药基因传递给子代
D．“超级细菌”的耐药酶在核糖体上合成，经内质网和高尔基体加工后运输到相应部位

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