1、选择题  一个不含放射性元素的噬菌体，在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内，连续繁殖三代，子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为
A.100%、100%
B.25%、50%
C.50%、50%
D.25%、0

参考答案：A

本题解析：DNA分子复制是半保留复制，亲代DNA分子的两条链只能分配到两个子代DNA分子中，

本题难度：一般

2、选择题  视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是
[? ]
A．25％
B．12.5％
C．32.5％
D．75％

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

3、连线题  下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：

(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
(2)已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于____染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________，Ⅲ2基因型为__________。若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，则所生孩子患病的概率为__________，所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式。

参考答案：(1)常；显；1/2
(2)X
(3)aaXbY；AaXbY；1/8

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  请按要求回答下列(1)、(2)小题：

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①．请根据以上知识补充完成上表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②．若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________。

参考答案：(1)XaXbBr或RrXaXb? ?XaYbr或BrXaY?7/16?3/16?男性
(2)①．

②．获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。

本题解析：

本题难度：一般

5、连线题  白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：?

(1)舞蹈症由______基因控制，白化病由______基因控制（“显性”或“隐性”）。
(2)2号和9号的基因型分别是______和_______。
(3)7号同时携带白化病基因的可能性是________。
(4)若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是__________。

参考答案：

(1)显性? ?隐性?
(2)AaBb? Aabb
(3)2/3
(4)1/16?

本题解析：

本题难度：一般