1、连线题  下图是人类某一种单基因遗传病系谱图，请据图回答。

(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上，是_______性遗传病。
(2)8和10婚配，经遗传咨询，其生出健康孩子的概率为________。

参考答案：(1)常?隐?
(2)8/9

本题解析：

本题难度：一般

2、连线题  如图一、二是两种不同遗传病的系谱图，图一中3号和4号为双胞胎，图二中4号不含致病基因，回答下列问题：

(1)在图一中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________。
(2)图二中该病的遗传方式为__________遗传，若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为____________。
(3)若图二中8号到了婚育年龄，根据优生的角度，你对她有哪些建议？_____________。

参考答案：(1)5/9? 环境因素
(2)X染色体隐性? 1/4
(3)与不患病的男性结婚，生育女孩

本题解析：

本题难度：一般

3、连线题  以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：
(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。

参考答案：(1)常染色体隐性遗传? 伴X染色体隐性遗传? BbXDXd或BbXDXD
(2)

(3)RNA聚合酶? 转录出来的RNA需要加工才能翻译? 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译? UGA

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题  下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是

[? ]
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

5、连线题  下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________，直系亲属有__________。

参考答案：(1)常? 隐? 常? 显
(2)雌灰身直毛? 雄灰身直毛
(3)aaBB? aaBb
(4)2/3? 5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9? Ⅰ-1、Ⅰ-2

本题解析：

本题难度：一般