1、选择题  下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。有关说法正确的是

[? ]
A．基因突变只发生在a、b、c中
B．基因重组主要是通过c和d来实现的
C．b和a的主要差异之一是同源染色体的联会
D．d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

2、连线题  人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是___________，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？______________。其减数分裂过程如上图，在上图所示精(卵)细胞，不正常的是______。
(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________________。
(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是__________，最可能的原因是_______________。
(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示(注：在此只显示性染色体)。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________。

参考答案：(1)45+XY? 父亲? DEFG
(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。
(4)A或a? 染色体畸变(染色体缺失)
(5)X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因

本题解析：

本题难度：困难

3、选择题  人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6×10-6μg，则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的DNA含量分别约为
[? ]
A．5.6×10-6、5.6×10-6和2.8×10-6μg
B．5.6×10-6、0和2.8×10-6μg
C．2.8×10-6、5.6×10-6和5.6×10-6μg
D．11.2×10-6、0和5.6×10-6μg

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  下列关于同源染色体的叙述不正确的是
[? ]
A．由于着丝点分裂而形成的两条染色体
B．在减数第一次分裂前期形成四分体的两条染色体
C．一条来源于精子，一条来源于卵细胞的两条染色体
D．XY、ZW型性别决定的生物中，两条异型的性染色体

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题  处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子。下列不可能出现的情况是
[? ]
A．该细胞可能处于减数第一次分裂后期
B．该细胞可能处于有丝分裂后期
C．该细胞可能处于减数第二次分裂后期
D．产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是5条或10条

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般