1、选择题  下列关于T2噬菌体侵染细菌的实验相关叙述中不正确的是
A.该实验不能证明蛋白质不是遗传物质
B.侵染过程的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供
C.为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质
D.连续培养噬菌体n代，则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n—1

参考答案：C

本题解析：本题考查噬菌体侵染细菌的实验的相关知识。噬菌体侵染细菌的实验选用了理想的实验材料——噬菌体以及理想的技术手段——放射性同位素标记法。用同位素标记法区分DNA和蛋白质，利用DNA和蛋白质中所元素的区别：DNA中的P多，蛋白质中P含量少；蛋白质中一般有Ｓ，而DNA中没有Ｓ。用放射性同位素35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分T2噬菌体（被32P标记的主要是DNA，蛋白质也有被标记），这两组实验构成相互对照。无可辩驳地证明了，在噬菌体的亲子代之间，只有DNA有连续性，子代噬菌体的性状是通过DNA遗传的，DNA是噬菌体的遗传物质。噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，而蛋白质外壳则留在外面，这可以通过分别用35S和32P标记时，放射性的分布差别来判断，由于侵染细菌时只有DNA进入细菌，因此，合成子代噬菌体所需的一切条件，除模板由亲代噬菌体提供，其余均由细菌提供。D项中，经复制n次后，含32P的有2个DNA，比例为2/2n＝1/2n－1。

本题难度：一般

2、选择题  下列有关遗传病的叙述正确的是
[? ]
A．先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
C．若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色体上的显性遗传病
D．先天性疾病都是遗传病

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题  某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是

[? ]
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答：

(1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于_______染色体上的_________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为___________，若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子，孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。

参考答案：(1)常? 隐? ?Aa
(2)初级精母细胞? ?1
(3)男? ?AaXBXb? 9/16
(4)a、AXBY或A、aXBY

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

参考答案：(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因，就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测

本题解析：

本题难度：困难