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1、选择题 甲和乙为同卵双胞胎,其发育过程示意图如下,下列说法不正确的是

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A.幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡
B.甲患某种常染色体显性遗传病,乙正常,则可能是甲胚胎发生了基因突变
C.甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的
D.若母亲为伴X显性遗传病患者,胎儿为男性时,需要对胎儿进行基因检测
2、选择题 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是
[? ]
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
3、选择题 如图为某家族遗传系谱图,其中Ⅱ4既是白化病患者,又是色盲病患者,问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为

[? ]
A.1/6
B.1/9
C.1/27
D.1/36
4、连线题 图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图,请回答:

(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上,为性________(填“显”或“隐”)遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚,生育出患病女孩的概率是________;若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩,则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。
5、连线题 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表___基因。个体2~5的基因型分别为_____、_____、_____和_____。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是_________、_________和________,产生这种结果的原因是________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是_________。
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