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1、连线题 有一种病人不能抵抗疾病,只能生活在无菌室里,如果离开无菌室,就会受到病毒感染而死亡。原因是其体内基因缺陷导致缺乏腺苷酸脱氨酶(ADA)。1990年,美国对一位患有该病的4岁小姑娘实施了基因治疗,其治疗方案如下图所示。请回答下列问题:
(1)图中的正常基因是指____________。
(2)经过2年的持续治疗,终于使她恢复了健康,这种治疗方法利用的遗传学原理是___________。
①基因突变? ②基因重组? ③染色体变异
(3)图中的离体细胞最好用本人的组织细胞,原因是_____________。
(4)通过此方法康复的患者,其所生子女体内是否含有上述“正常基因”?(不考虑配偶方的基因)____,为什么?_____________。
2、连线题 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图一是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____________。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______________的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐_____________。
(2)据系谱图可知,Ⅱ6的基因型是_________________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其_____________________的形态,从而诊断其是否患病。
(3)如图二所示,该基因突变是由于T-A碱基对变成了A-T碱基对,这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化,从而导致___________(物质)的变化。如果HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有图三所示三种结果。若出现_________________结果,则说明胎儿患病;若出现________________结果,则说明胎儿是携带者。
3、选择题 下列关于基因诊断技术的叙述,错误的是
[? ]
A.用相应的DNA探针可以迅速检测出肝炎患者体内的病毒
B.用苯丙氨酸羟化酶基因探针可以检测出苯丙酮尿症
C.用从白血病患者细胞中分离出的癌基因制备DNA探针,可以用来检测白血病
D.用β-珠蛋白的DNA探针不能检测出镰刀型细胞贫血症
4、选择题 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是
[? ]
A.解旋酶
B.DNA连接酶
C.限制性内切酶
D.RNA聚合酶
5、选择题 基因治疗是指
[? ]
A.把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的
B.对有缺陷的细胞进行修复,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的
C.运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常
D.运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的
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