1、选择题  某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩

参考答案：B

本题解析：试题分析：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，即为伴X隐性遗传。色盲遗传的特点有1．交叉遗传：男性通过他的女儿传给他的外孙；2．色盲患者中男性多于女性；3．母亲若患病，其儿子必患病；4．女儿若患病，其父亲也患病。由于色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，因此色盲基因在该家族中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。故选B。
考点：伴性遗传
点评：本题较容易，要求学生识记伴性遗传的相关知识，了解红绿色盲基因的传递规律。

本题难度：困难

2、选择题  如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，据图以下说法正确的是

A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个，含有1个染色体组
B.基因的自由组合定律发生在C→D过程中
C.该对夫妇所生子女中，患病概率为6/16
D.正常情况下，H个体和G个体的性别可以相同也可以不同。

参考答案：B

本题解析：试题分析：根据题意及图解，白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。E、F为减数分裂产生的配子，含23条核DNA及少量的质DNA，1个染色体组，A项错误；基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂过程即图中的C→D阶段，B项正确；该夫妇双方的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，其后代所生的子女中完全正常的概率是3/4A_×3/4(XBX_、XBY)=9/16，故患病的概率=1-9/16=7/16，C项错误；由H是两病兼患的女性个体可知H的基因为aaXbXb，故可知形成该个体的卵细胞的基因型为aXb，精子的基因型为aXb，进而根据减数分裂过程可推出E中含Y染色体，故G的性别为男性，D项错误。
考点：本题考查减数分裂及基因的遗传规律的计算等问题，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。

本题难度：简单

3、选择题  已知血友病（?hemoPhilia?）是由于性连锁的单基因所决定的，假如某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是：
A.1 / 4
B.1 / 2
C.1 / 8
D.0

参考答案：D

本题解析：由于父亲正常所以基因型为XAY，供给女儿的基因为XA，所以女儿不可能患病。

本题难度：一般

4、选择题  一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症（dd），预计再生一个患病女孩的概率是
A.12.5%
B.25%
C.50%
D.75%

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题  下列属于相对性状的是
A.狗的短毛和狗的卷毛
B.羊的黑毛和兔的白毛
C.牛的棕毛和牛的黑毛
D.豌豆子叶的黄色和种子的圆滑

参考答案：C

本题解析：试题分析：狗的短毛对长毛，A错误。羊的黑毛和羊的白毛，B错误。豌豆子叶的黄色对绿色，D错误。本题选C。
考点：相对性状
点评：本题考察了学生的识记能力，难度不大，只要记住相关知识点即可得出正确答案。

本题难度：困难