1、连线题  图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：

(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是________；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。

2、连线题  图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

3、连线题  图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。


(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

4、选择题  丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别

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5、选择题  系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括
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A．性别、性状表现
B．亲子关系
C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D．世代数以及每一个体在世代中的位置

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