1、选择题  半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.带有致病基因的男性个体不一定患病
C.10为杂合体的几率为2/3
D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

参考答案：C

本题解析：8、9不是患者，而12、13是不正常的，说明此病是一种常染色体隐性遗传病。带有致病基因的男性个体可以是杂合的显性个体或纯合的隐性个体，不一定患病。14的基因型为AA或Aa，为Aa的机率为2/3，则Aa（2/3）×aa→aa（1/2×2/3＝1/3）。

本题难度：简单

2、选择题  下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白质的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列（图中P肽段），下列说法正确的是

A.该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸
B.一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运
C.若P肽段功能缺失，可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外
D.多个核糖体结合的①是相同的，但最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同

参考答案：C

本题解析：由题意可知，本题是翻译过程。该过程的模板是核糖核酸，原料是20种游离的氨基酸，A错；一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由多种tRNA转运，B错；若P肽段功能缺失，可在核糖体上继续合成新生肽链，但不能进入内质网加工，无法将蛋白质分泌到细胞外，C正确；多个核糖体结合的①是相同的，最终合成的肽链②③④⑤在结构上也是相同的。故本题选C。

本题难度：一般

3、选择题  下图为某遗传病的系谱图，相关叙述错误的是

A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号均带有致病基因
C.3号带有致病基因的几率为2/3
D.4号与正常男子婚配，后代一定患病

参考答案：D

本题解析：父母都无病，但却生了一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则1号和2号均带有致病基因，基因型为Aa，3号的基因型及比例为Aa（2/3）、AA（1/3），即3号带有致病基因的几率为2/3；4号的基因型为aa，与正常男子（基因型为AA或Aa）婚配，后代不一定患病。故选D

本题难度：一般

4、选择题  小方（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查结果。下列相关分析正确的是

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2
C.小芳舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4
D.小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1

参考答案：D

本题解析：本题考查遗传病的遗传方式。由父母患病而生下一个正常男孩可知该遗传病为显性基因控制，可能为伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，A错误。小芳母亲是杂合子的概率为1，B错误。小芳舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为0，C错误。小芳弟弟和表弟的基因型一定相同，D正确。

本题难度：一般

5、选择题  已知某个DNA分子的一条链中，碱基A有4 000个，碱基C有5 000个，则在其互补链中碱基G和碱基T的个数分别是
A.4 000、4 000
B.5 000、5 000
C.4 000、5 000
D.5 000、4 000

参考答案：D

本题解析：试题分析：DNA两条链间遵循碱基互补配对原则，即两条链间有A＝T、G＝C，所以互补链中碱基G＝该链碱基C＝5000，互补链中碱基T＝该链碱基A＝4000。
考点：考查碱基互补配对原则。
点评：难度中等，理解DNA双链间碱基互补配对原则。

本题难度：一般