1、选择题  艾弗里细菌转化实验中，为了弄清什么是遗传物质，他设计了如下实验。实验中培养基上会出现活S菌的是
A.S菌的蛋白质+R活菌
B.S菌的多糖+R活菌
C.S菌的DNA+R活菌
D.S菌的多糖+S菌的蛋白质+R活菌

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

参考答案：(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因，就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测

本题解析：

本题难度：困难

3、选择题  一个男学生体检时，发现有红绿色盲病，可他的父母与弟弟视觉都正常，请问其父母的基因型依次为（）
A.XBY和XBXb
B.XBY和XBXB
C.XbY和XbXb
D.XbY和XBXb

参考答案：A

本题解析：

本题难度：困难

4、连线题  某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

参考答案：(1)隐? X
(2)1/4? 1/8
(3)(显性)纯合子

本题解析：

本题难度：一般

5、选择题  以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是

[?]
A．③①②④
B．②④①③
C．①④②③
D．①④③②

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般