1、选择题  人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是

[? ]

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

2、连线题  人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

参考答案：(1)父亲

(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  下图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是

[? ]
A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错
C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  在减数第一次分裂的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA 分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了
[? ]
A．染色体变异
B．基因重组
C．基因突变
D．不能判断

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题  下面有关单倍体的叙述中，不正确的是
[? ]
A．由未受精的卵细胞发育而成的个体
B．花药经过离体培养而形成的个体
C．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体
D．普通小麦含6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含3个染色体组，21条染色体

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单