1、选择题  甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A．甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
B．甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
C．甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
D．甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

2、填空题  人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是_______，血友病基因携带者的基因型是_______，血友病患者的基因型是_______；在男性中，正常个体的基因型是______，血友病患者的基因型是_______。

3、选择题  下图为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是

[? ]
A．常染色体上的隐性遗传病
B．常染色体上的显性遗传病
C．X染色体上的显性遗传病
D．X染色体上的隐性遗传病

4、选择题  下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是

[? ]
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8
C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

5、选择题  21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
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A．②①③
B．④①②
C．③①②
D．③②①

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