1、选择题  下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

[? ]
A．1/3
B．2/9
C．2/3
D．1/4

2、连线题  以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：
(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。

3、选择题  人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是
[? ]
A．抗维生素D佝偻病
B．苯丙酮尿症
C．猫叫综合症
D．多指症

4、选择题  下列不属于遗传病的是
A.红绿色盲
B.抗维生素D佝偻病
C.夜盲征
D.21三体综合症

5、选择题  21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
[? ]
A．②①③
B．④①②
C．③①②
D．③②①

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