1、选择题  下面与DNA复制无关的是
A.碱基互补配对
B.DNA聚合酶
C.核糖核苷酸
D.ATP

参考答案：C

本题解析：DNA复制的有四个条件：模板（DNA的两条链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；而游离的脱氧核苷酸按照碱基互补配对原则排布；而核糖核苷酸是RNA的基本单位，与DNA复制无关，答案选C

本题难度：困难

2、选择题  下图为某真核生物细胞分裂过程中DNA 含量变化的图解，正确的是
①从AB段开始合成大量蛋白质?②该细胞中的细胞膜、核膜及内质网膜、高尔基体膜、线粒体膜、叶绿体膜、中心体膜等构成生物膜系统③若该细胞是植物细胞，则在CD段，该细胞中将出现赤道板④若该细胞是动物细胞，则在CE段，该细胞中有两中心体

A.①④
B.②③
C.①③
D.②④

参考答案：A

本题解析：试题分析：
①从AB段开始合成大量的RNA和蛋白质；正确。
②该细胞中的细胞膜、核膜及内质网膜、高尔基体膜、线粒体膜、叶绿体膜等构成生物膜系统，而中心体没有膜；错误。
③赤道板是个平面，不是细胞结构；错误。
④若该细胞是动物细胞，间期中心体复制，则在CE段，该细胞中有两中心体；正确。
考点：有丝分裂的特点。
点评：本题综合考查了细胞分裂的相关知识，意在提升学生理解和分析图形的能力。

本题难度：简单

3、选择题  基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，使生物体表现相应的性状。下列性状的控制与此相符的是
A.白化病
B.镰刀型的红细胞
C.豌豆的皱粒
D.苯丙酮尿症

参考答案：ACD

本题解析：基因控制生物性状，一条途径是基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物性状，如ACD；另一条途径是基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。如B。

本题难度：一般

4、选择题  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

参考答案：BD

本题解析：此题要求对于几种单基因遗传病特点要有较为深刻的理解；根据基因分离定律和简谱图分析如下：
（1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可
为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,。故C错。
（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、
10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。
（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。
（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性
遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男性患者多于女性），
丁－5基因型为XDY，丁－9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选BD。

本题难度：困难

5、选择题  下列关于动物细胞有丝分裂的叙述正确的是
A.分裂间期有DNA 和中心体的复制
B.分裂间期DNA 含量和染色体组数都加倍
C.纺锤体形成于分裂前期，消失于分裂后期
D.染色单体形成于分裂前期，消失于分裂后期

参考答案：A

本题解析：试题分析：DNA的复制和中心体复制都发生在有丝分裂间期，A正确；间期染色体复制后，DNA含量加倍，但染色体数目不变，B错误；纺锤体的形成是在分裂前期，消失是在分裂末期，C错误；染色单体形成于间期，消失于后期，D错误。
考点：本题考查有丝分裂不同时期的特点及有丝分裂过程中DNA和染色体数目变化规律，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点的能力。

本题难度：简单