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1、选择题 已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
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A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
2、选择题 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)
[? ]
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
3、选择题 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
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A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
4、选择题 一对健康夫妇,其第一个女儿已确诊为白化病患者,则他们第二胎再生一个白化病女儿的几率为
A.25%
B.50%
C.75%
D.12.5%
5、选择题 某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是
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A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制
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