| 翔安创新实验室2023年招聘岗位需求表（第二批） |
| 岗位名称及招聘人数 |
岗位职责 |
任职资格 |
待遇情况 |
| 质量控制工程师（1名） |
1.负责实验室相关产品的质控部分，包括生物学活性常规检测、异常毒性常规检测、产品杂质残留检验，例如宿主细胞蛋白（HCP）、纯化介质（Protein A等）和DNA残留等；
2.负责产品杂质残留检测方法的j建立、验证和方法转移，书写操作流程、验证记录和报告；
3.对实验室质控方面工作指导监督并负责培训、参与考核检验任务安排，相关数据汇总分析；
4.熟悉熟悉ISO 17025\13485\15189等质量管理体系，设计实验室产品质量管理体系，并确保和维持系统可靠性，组织实施产品质量监督检查；
5.参与实验室日常工作及安全管理，负责质控检验类文件查询及制定；及时跟踪国内外部质控体系相关进展，协助编制各类质量报告模板。 |
1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：取得专业技术中级职务及以上相关资格证书或具有中级职务（工程师）及以上任职经历。
4.其他要求：五年以上制药企业验证工作经验，熟悉生物制品的检测方法和标准，有GLP、CNAS、CMA认证或培训经历优先；有较强分析判断能力、良好的沟通协调能力、计划与执行能力；有良好的数据分析能力，质量管理体系知识和实践能力；大学英语四级及以上（六级优先），能熟练阅读国际医药监管相关法规文献要求。 |
年薪16~32万，具体薪资面议。 |
| 助理质量控制工程师（2名） |
1.协助制定产品质量控制计划，并根据发布的质控计划落实监督；组织和协调解决质量控制工作过程中出现的问题；督促责任部门按期完成质控工作；
2.根据发布的质控要求和计划，监测相关变更的关键点；
3.熟悉并指导新进人员完成质量控制相关实验培训；
4.参与审核产品质量控制相关的实验计划、记录、报告，确保实验操作符合法规、文件、方案的要求；
4.按照实验室规范及计划，组织和协调维护实验室设备，并测试仪器性能，确保达标；
5.根据相关法规或管理需要，在符合CNAS、CMA等认证条款要求的前提下，对质控体系中的实验操作文件和监测文件进行完善和升级，使之更具有可操作性；按照文件管理要求对质量控制实验数据资料进行整理和归档。
6.其他。完成上级领导安排的其他工作。 |
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：取得专业技术初级职务及以上相关资格证书或具有初级职务（助理工程师）及以上任职经历。
4.其他要求：三年以上生物医药企业质控工作经验优先；有GLP、CNAS、CMA认证或培训经历优先；有良好的沟通协调能力，较强的计划与执行能力；熟悉生物制品的检测方法和标准；大学英语四级及以上（六级优先），能阅读国际医药监管相关法规文献要求。 |
年薪10-15万，具体薪资面议。 |
| 医学验证工程师（1名） |
1.支持新项目方法学的开发和验证，涉及生物大分子的纯度杂质分析、稳定性研究、生物分析、微生物检测等；
2.SOP的定制及支撑文件的撰写，据SOP完成实验室每日的检验工作，并将结果按时发出以确保临床试验的顺利进行；
3.常规仪器的保养维护及问题排查；
4.熟悉ISO 17025\13485\15189等质量管理体系；
5.参与实验室日常工作及安全管理，负责方法类文件查询及制定；
6.对实验室方法验证方面工作指导监督并负责培训、参与考核检验任务安排，相关数据汇总分析。
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1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：取得专业技术初级职务及以上相关资格证书或具有初级职务（助理工程师）及以上任职经历。
4.其他要求：有较强分析判断能力、沟通能力、计划与执行能力；大学英语四级及以上（六级优先），能阅读国际检验相关文献，了解最新医学检验技术。 |
年薪16-32万，具体薪资面议。 |
| 医学检验师（2名） |
1. 根据实验室规范及SOP操作标准实施样本检测，准确完整的记录实验过程、数据和结果，并进行实验数据的处理、分析、实验结果的总结和汇报；
2. 负责检测报告的整理和编制；
3. 准确完整的记录、处理及实验室业务范围内涉及到的各种受检者的标本数据及相应数据库的管理；
4. 协助对接第三方送检单位（如：送检样本运输存储要求、受检者提供样本前的注意事项要求等）。 |
1. 学历要求：本科以上学历。
2. 专业要求：临床医学检验技术专业。
3. 能力要求：需取得检验初级职称；取得检验中级职称者优先；
3. 其他要求：具备良好的生物学和基础医学理论基础、实验基础；具备高度责任心，细致严谨，诚实守信及团队协作能力，能够承受一定的工作压力。 |
年薪10-15万，具体薪资面议。 |
| 质谱技术工程师（1名） |
1. 负责基于质谱的抗体de novo、蛋白质组学以及糖蛋白质组学等对外服务项目；
2. 构建基于质谱的生物制药研究平台；
3. 积极参与翔安创新实验室的其他技术平台的建设工作，主动承担各类公共服务，积极参与实验室组织的各类活动；
4. 完成上级领导安排的其他工作。 |
1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：取得专业技术中级职务及以上相关资格证书或具有中级职务（工程师）及以上任职经历。
4.其他要求：熟悉质谱相关操作，若有生物制药企业工作经历者优先考虑；大学英语四级及以上（六级优先），能熟练阅读生物制药相关法规文献要求
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年薪16~32万，具体薪资面议。 |
| 质谱技术助理工程师（1名） |
1. 负责实验室质谱仪器的正常运作，日常维护等；
2. 负责基于质谱的抗体de novo、蛋白质组学以及糖蛋白质组学等前处理实验操作、准确完整的记录实验过程、数据和结果，并进行实验数据的处理、分析、实验结果的总结和汇报；
3. 协助构建生物制药研究平台；
4. 完成上级领导安排的其他工作。 |
1. 学历要求：本科及以上学历。
2. 专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3. 其他要求：具备良好的生物学和基础医学理论基础、实验基础；具备高度责任心，细致严谨，诚实守信及团队协作能力，能够承受一定的工作压力。熟悉质谱相关操作，特别是具有蛋白质组学、糖蛋白质组学及代谢组学等相关科研工作经历者优先考虑； |
年薪10-15万，具体薪资面议。 |
| 组织病理工程师（1名） |
1. 动物组织的解剖、修整、固定、脱水、浸蜡、包埋和切片，以及常规的H&E染色。
2. 负责免疫荧光，免疫组化，HE染色等病理学检测实验；。
3. 对实验数据进行汇总、分析和汇报。
4. 管理组织蜡块和切片，并做好使用记录。
5. 对实验仪器进行日常维护和常用试剂的更换，并做好记录。
6. 维持实验室的日常运行和实验环境的安全有序。
7. 完成上级领导及部门安排的其它工作。 |
1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：生物学、动物医学、药理学等相关专业。
3.能力要求：有免疫组化、免疫荧光或多重荧光免疫组化实验经历，有组织病理分析经验者优先，有leica等自动病理染色平台操作经验者优先。
4.其他要求：动手能力强，思维积极，细心，责任心强，具备良好的团队协作精神。。 |
年薪16~32万，具体薪资面议。 |
| 实验动物技术员（2名） |
1. 负责实验动物的给药、检测、手术操作、样品采集、模型建立等相关工作。
2. 根据项目内容进行实验动物方案设计，提供实验动物技术服务。
3. 进行实验记录及数据整理和建档。
4. 负责动物实验室设施设备、仪器等的维护保养。
5. 完成上级领导及部门安排的其它工作。
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1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：动物医学、动物科学、生物技术、畜牧兽医、医学等生物医药相关专业。
3.能力要求：熟练掌握大小鼠常规实验技能、动物手术实操技能。
4.其他要求：工作态度积极，主动性强，具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力，具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神。 |
年薪10-15万，具体薪资面议。 |
| 助理验证工程师（3名） |
1.协助制定验证计划，并根据发布的验证计划落实监督；组织和协调解决验证工作实施过程中出现的问题；督促责任部门按期完成验证工作。
2.根据发布的监测要求和计划，监测相关变更和偏差处理。
3.熟悉并指导验证小组进行厂房设备设施确认、检验仪器确认、检验方法验证、清洁规程验证、计算机化系统验证、工艺验证等各种验证活动；审核相关的验证方案、记录、报告，确保验证活动符合法规、文件、方案的要求。
4.按照验证计划，组织和协调灭菌柜、培养箱、冷库等温控类设备的验证实施工作；熟练使用温度验证仪等测量设备完成现场测试工作。
5.根据法规或管理需要，在符合GMP要求的前提下，对质量体系中的验证文件和监测文件进行完善和升级，使之更具有可操作性；按照文件管理要求对验证资料进行整理和归档。
6.其他。完成上级领导安排的其他工作。 |
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：取得专业技术初级职务及以上相关资格证书或具有初级职务（助理工程师）及以上任职经历。
4.其他要求：三年以上制药企业验证工作经验，无菌制剂企业优先；有较强分析判断能力、沟通能力、计划与执行能力；大学英语四级及以上（六级优先），能阅读国际制药相关法规要求。 |
年薪12-15万，具体薪资面议。 |
| 工艺开发工程师（3-4名） |
1.基于哺乳动物细胞CHO的产品（包括重组蛋白、抗体、疫苗等）小试和中试的工艺开发及优化：包括发酵工艺研究、纯化工艺开发和优化、佐剂和制剂工艺开发及优化。
2.撰写实验研究方案和实验报告，定期汇报实验研究工作进展。
3.记录和整理各种实验相关档案资料。
4.参与实验室的日常事务管理、仪器设备维护。
5.完成上级交代的相关工作。 |
1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：发酵工程、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学、微生物学和制剂药学等相关专业。
3.年龄要求：原则上不超过45周岁（条件优秀者，可适当放宽年龄限制）。
4.有CHO细胞相关疫苗或抗体上下游工艺开发经验，熟悉CHO细胞相关发酵、纯化和疫苗制剂技术和流程者优先。
5.责任心强、工作细心、科研态度严谨、具有良好的团队合作意识。 |
年薪16-40万，具体薪资面议。 |
| 细胞株开发工程师（2名） |
1. 表达基因及载体的设计和克隆构建。
2. 瞬转表达蛋白或抗体。
3. 高表达细胞株的筛选及评价。
4. 研发用细胞库的建立、检定和管理。
5. 开发稳定细胞株培养工艺，优化表达量，以满足放大生产需要。
6. 细胞株开发申报资料、专利和论文信息的撰写。
7. 完成上级领导安排的其他任务。 |
1. 医学、药学、生物学等相关专业，硕士及以上学历。研究生期间有丰富的哺乳动物细胞（尤其是CHO细胞）培养经验；或一年以上抗体、重组蛋白等CHO细胞相关稳定细胞株筛选经验的本科及以上学历；
2. 有CMC生产经验，熟悉GMP规范者优先。
3. 具有优秀的团队协作精神，优秀的计划和执行能力，分析和解决问题能力，风险管控能力，沟通协调能力。
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年薪16-32万，具体薪资面议。 |
| 科技成果转化专员（2名） |
1.根据市场需求和研发成果，通过知识产权授权许可、转让、作价入股等方式实现科技成果转化，引导成果的产业化落地；
2.记录实验室科技成果产业化状况，对科技成果形成技术先进性和市场性评估，分析细分领域，结合生物医药行业特点和企业格局，挖掘意向合作方；
3.对生物医药相关技术或产业方向进行充分的调研和分析，完成研究报告；
4.负责策划和组织实施面向国内外的各类科技成果转移转化活动，如项目路演、综合培训等；
5.协助交易谈判，达成最终交易意向签订交易合约，管理交易项目的过程进行，配合完成交易系统流程；
6.完成领导交办的其它工作。 |
1.学历要求：硕士及以上学历。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：具有优秀的沟通协调、文字表达能力及项目管理能力，具有良好的分析理解、学习能力, 具有强烈的责任感和敬业精神。
4.其他要求：有医院、高校和科研机构、企业生物医药产品开发或技术转移经验者优先。 |
年薪16-32万，具体薪资面议。 |
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| 注：工作年限计算以截止至2022年12月31日为准。 |
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范文素材
