张友明教授课题组因工作需要，根据《山东大学专聘科技人员管理暂行办法》，拟聘符军为专聘科技人员。经生命科学学院学术委员会评议，通过了符军专聘科技人员研究员岗位的申请。

任何单位和个人对公示的内容持有异议的，请在公示期内以书面形式(注明通讯地址和联系方式)向我单位提出，提出异议须申明理由和事实依据。单位提出异议的，应当在异议材料上加盖本单位公章;个人提出异议的，要求在异议材料上签署本人真实姓名(姓名不能打印)，并提供必要的证明材料，写明本人工作单位、通讯地址和联系电话。我单位对异议人身份和反映情况予以保密。过期或不按照要求提出的异议，不予受理。

公示时间：4月21日-4月27日(注：周末及国家法定节假日不包含在公示时间内)

公示电话：88364528

接访地点：生命科学学院党委

原标题：生命科学学院张友明教授课题组聘任专聘科技人员拟聘人员公示

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符军一览表.pdf

应聘专聘科技人员情况一览表 

设岗单位(章)： 生命科学学院                                    申报类型：  专聘科技人员                        2017  年  4 月  14 日 

姓名  符军 

性

别 

男 

出生

年月 

1968 年8

月 

参加

工作

时间 

1991 年

9 月 

学历  研究生 

毕业

时间 

2012 年 

从事

专业 

微生物 

现专业技

术职务 

聘任

时间 

学位  博士  2012 年 

主要学习经历（从大学填起）  代表性成果及主要学术贡献  拟开展研究工作的科学意义和学术价值 

1987 年9 月－1991 年 7 月： 西北农林科

技大学 （学士） 

1998 年10 月－2001 年7 月： 德累斯顿工

业大学 （硕士） 

2004 年 8 月－2012 年 4 月： 德累斯顿工

业大学 （博士） 

1. 发明了基于RecET重组系统的基因组DNA大片段直接克

隆技术，可以从基因组 DNA 中直接克隆大于 50kb的 DNA 片

段，为基因组功能研究提供了极大的便利。该项成果获得

国际发明专利授权，并以第一作者在 Nature 

Biotechnology发表论文。由于该成果意义重大，被选为

封面文章。 

2.首次将一个基因簇（70kb）从不同的克隆载体缝合至一

个表达载体，并在细菌中通过基因平行转移实现了

PKS/NRPS基因簇异源表达（Nucleic Acids Research, 

2008，第一作者）；首次直接克隆沉默基因簇，并成功表达

(Nature Biotechnology, 2012，第一作者)；首次通过基

因点突变改造化合物结构，定向提高化合物生物活性

(Nucleic Acids Research, 2014，通讯作者)。建立了生

物合成途径直接克隆、修饰和异源表达的技术平台（Nature 

Protocols, 2016，通讯作者），获得 2 项国际发明专利授

权。 

3.参加了后基因组时代最重要的国际合作项目 IKMC（国际

小鼠基因敲除协作组），为研究基因功能和开发药物提供基

因打靶胚胎干细胞系和小鼠模型，相关成果在 Nature 等期

刊发表，并于 2011 年维也纳国际基因打靶研讨会上应邀做

会议报告。 

1. DNA 同源重组的机理研究：a）RecE 蛋白的 N端功能

研究，认知 RecET 系统和 Red 系统的本质差别；b）挖

掘宿主特异性噬菌体重组酶，开发不同细菌的同源重组

系统，目前涉及的细菌包括假单胞菌，伯克氏菌，农杆

菌，根瘤菌，枯草芽孢杆菌和乳酸菌。 

2. 磁小体在肿瘤靶向治疗中的应用：实现磁小体在肿

瘤靶向定植细菌中的异源表达，探索肿瘤靶向治疗的新

方法。 

3. 人源化小鼠模型的构建：利用DNA 重组工程技术为

药物筛选构建人源化小鼠模型，目前正在开展钠离子通

道 SCN9A基因（180kb）是筛选止痛药的最重要靶点。 

4. 病毒重组疫苗：通过直接克隆和精确修饰 130kb 羊

口疮病毒的基因组，探索开发重组疫苗的新方法。 

5. 构建分子生物学技术共享平台, 举办面向全国的

DNA 重组技术培训班。一方面向校内外传授分子生物学

关键技术，为国家培养人才；另一方面，提高山东大学

和研究团队的声望。 

主要工作经历 

1991 年7 月－1998 年 8 月：陕西省林业科

学院林木遗传研究室 （助理研究员） 

2002 年8 月－2004 年 3 月：德国基因桥公

司研发部 （科技人员） 

2004 年3 月－2014 年 3 月：德累斯顿工业

大学生物技术中心基因组研究所 （全职博

士后研究员工作位置） 

2014 年 4 月至今：山东大学微生物技术国

家重点实验室  

主要学术兼职 

本人承诺表中所填内容属实 

申请人签字：  

近五年发表的论文及出版著作情况  近五年的获奖情况  近五年承担的科研项目情况 

时间  题  目 

刊物/出版

社名称 

位

次 

撰写 

字数 

收录

情况 

他引

次数 

影响 

因子 

时间  项目名称 

等

级 

位

次 

批准 

部门 

批准

时间 

项目名称 

经

费 

位

次 

批准

部门 

2012  Full-length RecE 

enhances linear-linear 

homologous 

recombination and 

facilitates direct 

cloning for 

bioprospecting 

Nature 

Biotechnology 

1 

(共

同) 

2500  SCI  157  41.388            2015

年 

应用自身噬菌体重组蛋白

建立枯草芽孢杆菌DNA同源

重组系统（国家自然科学基

金面上项目） 

61

万

元 

1   国 家

自 然

科 学

基 金

委 

2014  Improved seamless 

mutagenesis by 

recombineering using 

ccdB for 

counterselection 

Nucleic Acids 

Research 

共

同

通

讯 

5100  SCI  21  8.647 

2015

年 

磁小体基因簇的克隆及应

用于肿瘤靶向治疗 

（国家国际科技合作专项）  

157

万

元 

1  国家

科技

部 

2015  A new recombineering 

system for Photorhabdus 

and Xenorhabdus 

Nucleic Acids 

Research 

共

同

通

讯 

3200  SCI  6  8.647 

2015  Direct cloning and 

heterologous expression 

of the salinomycin 

biosynthetic gene 

cluster from 

Streptomyces albus 

DSM41398 in Streptomyces 

coelicolor A3(2) 

Scientific 

Reports. 

共

同

通

讯 

3500  SCI  5  5.525 

2016  RAC-tagging: 

Recombineering And 

Cas9-assisted targeting 

for protein tagging and 

conditional analyses 

Scientific 

Reports. 

共

同

通

讯 

850  SCI    5.525 

单位对

科研情

况审核

及推荐

意见 

单位领导（签字）： 

  年    月    日 

基层学术委员会评审意见 

实 有 

人 数 

参 会 

人 数 

申 报 职 务 

2016  RecET direct cloning and 

Redαβ recombineering of 

biosynthetic gene 

clusters, large operons 

or single genes for 

heterologous expression 

Nature 

Protocols 

共

同

通

讯 

4500  SCI    11.296 

  同意票  不同意票  弃权票 

基层学术委员会主任签字： 

                                      年   月   日 

  2012-2017 年，共计发

表论文 23 篇。