今天介绍药物的非胃肠道吸收，包括注射部位的吸收、肺部吸收、鼻粘膜吸收、口腔黏膜吸收、阴道黏膜吸收等内容，具体介绍如下：

一、注射部位的吸收

1.注射给药、吸收快、生物利用度高;

2.药物的理化性质影响药物的吸收，分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收

3 .难溶性药物的溶解度影响药物的吸收，如混悬型注射剂中药物的溶解度是药物吸收的限速因素等。

4 各种注射剂吸收速度的顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

二、肺部吸收

1.药物从肺部吸收为被动扩散过程，所以脂性药物易吸收，油水分配系数大的极快。

2.与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收。

3.可避免肝脏首过效应

三、鼻粘膜吸收

被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径。其优点为：有利于全身吸收;可避免肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解;吸收程度和速度有时可与静脉注射相当;鼻腔内给药方便易行。

1.药物在鼻粘膜的吸收主要为被动扩散过程，故脂溶性药物易吸收。

2.亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运。

四、口腔黏膜吸收

1.吸收机理多为被动扩散，故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程。

2.避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。

五、阴道黏膜吸收

药物通过阴道粘膜以被动扩散通过细胞膜的脂质通道为主，同时阴道吸收也可以通过含水的微孔通道。

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

1.多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是

2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

答案：B;A;E。

以上就是针对药物的非胃肠道吸收做的总结，更多药学专业知识，请关注^91考试网卫生人才网药学专业知识栏目!