课题组简介
课题组长李静雅，中国科学院上海药物研究所研究员，博士研究生导师。2003年至今在上海药物研究所从事代谢性疾病创新药物发现与作用机制研究等工作。先后以第一作者或通讯作者（含共同）署名发表学术论文于Diabetes、Chemical Science、Diabetologia、J Biol Chem、J Med Chem、ChemBioChem等国际期刊40余篇。申请国内外发明专利42项，已获授权发明专利24项。作为主要发明人参与研发的3个1.1类候选新药获临床批文。
李静雅课题组自2018年11月成立以来，围绕代谢性疾病中的线粒体稳态调节机制与创新药物研发，主要学术研究成果包括：1.揭示了SIRT5缺乏影响代谢物α-KG水平，通过组蛋白H3K9甲基化水平调控脂肪棕色化、线粒体新生与产热活性相关基因的转录水平，为棕色脂肪产热与线粒体新生调节提供新分子机制【Diabetes，2019A】；最新研究成果揭示甲基转移酶Dot1L通过修饰组蛋白H3K79me1/2/3水平阻滞调控线粒体生成的关键基因Prdm16、Pparg等启动子区域染色质开放程度，是棕色脂肪分化与产热作用的负向调控因子【Diabetes，2021】。2.阐明黄连素改变线粒体代谢物α-KG水平影响去甲基化酶活性，提高Prdm16启动子区域DNA去甲基化水平促米色脂肪分化、产热与线粒体生成，揭示黄连素减重减脂的新药理机制并在NAFLD患者中得到验证；论证AMPK对线粒体质量控制的表观遗传调节是棕色脂肪组织产热活性的关键，为肥胖症创新药物研发提供新靶向策略【Frontier in Physiology，2018；Cell Death & Disease，2019；Acta Pharmacologia Sinica，2020】。3.阐明联合靶向丙酮酸脱氢复合物（PDC）活性介导氧化代谢与线粒体膜电势解偶联机制，实现安全降糖并显著改善NAFLD，为靶向线粒体稳态调节应用于代谢性疾病提供了科学论据【Diabetes，2019B】。4.靶向肾小管上皮细胞线粒体自噬损伤，1项候选新药正在开展针对急性肾损伤的临床前研究。
李静雅课题组现面向国内外招聘博士后1名，诚挚邀请具有相关学科背景的优秀青年学者加入团队。
岗位职责：
1.根据研究课题确定在站时间，期间围绕课题组研究方向相对独立地开展研究，积极参与学术交流，完成论文撰写并在高水平国际学术期刊上发表成果；
2.在课题组支持下申报各类博后青年科学基金项目，协助指导研究生开展课题；
3.根据中国科学院上海药物研究所博士后管理工作规定完成相应的考核。
招聘条件：
1.已获得细胞生物学、分子生物学、生物或医学相关专业的博士学位或入职前可以获得博士学位，年龄在35周岁及以下，身心健康，可全职从事博士后研究工作；
2.以第一作者发表高水平研究论文1篇及以上；
3.责任心强，有团队合作精神，具有较好的英文读写能力，对本课题组相关领域的科学研究具有浓厚的兴趣。
应聘材料：
1.个人简历（教育经历、工作经历、发表论文、荣誉奖励等）；
2.两位及以上同领域专家或导师推荐信（亦可提供推荐人联系方式）。
待遇：
1.薪资待遇将根据申请者的资历，依中国科学院上海药物所相关规定从优而定。
2.协助申请各类人才项目，支持参加国内外学术会议。
3.表现优异者可申请所内副研究员等。
招聘将坚持公开、公平、择优的原则，有意向者请提供相关材料与证明文件，发送至jyli@simm.ac.cn（邮件请注明“博士后申请+姓名+91考试网”）；经面试考核、体检、审查合格后录用。
教师个人主页：
http://www.simm.cas.cn/web/rcdw/kytd/yjzz/index_82629.html?json=http://sourcedb.simm.cas.cn/zw/gb2020/yjzz/202008/t20200825_5676112.json
He best can pity who has felt the woe. 曾历忧伤者方知怜悯他人.
Do not try to live for ever.you will not succeed. 不要幻想永远活下去,你不会成功的. 
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