公司简介：

海南卫康制药（潜山）有限公司（以下简称卫康）成立于1992年，是一家集研发、生产、销售为一体的综合性医药制造企业，位于安徽潜山经济开发区，占地近400亩，注册资本2亿元人民币，先后被评为国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、安徽省创新型（试点）企业等。

2015年，海南卫康制药（潜山）有限公司研究院由安徽转移至北京，成立卫康制药（北京）药物研究院有限公司。聚焦创新、重点突破，以改良型创新药、生物类似药为研发方向，不断攻克新型缓释控、吸入制剂和特殊注射剂等领域核心技术壁垒，逐步构建跨学科的分工协作网络，打造从实验室研发到工业化生产、从改良型创新化药到靶向单抗开发为一体的多学科、多领域综合创新平台。在北京研究院建立初期，将依托企业近30年产业化优势，重点推进卫康现有高端制剂平台重大成果转化、重磅产品市场化。

招聘岗位

立项专员

岗位职责：

调研、筛选拟立项产品，负责拟立项产品调研信息的搜集及整理，并撰写调研报告；

负责国内外药品市场动态信息的跟进，调研分析国内外药物研发趋势，为公司战略发展提供决策性建议；

负责专利及药政等风险评估；

为项目组提供信息支持及与项目相关的文献资料支持；

及时完成上级安排的其他工作任务。

任职要求：

学历要求：硕士，博士；

专业要求：医学、药学、药理学、生物学、统计学、化学及临床相关专业；

工作地点：北京，合肥；

招聘人数：5人。

合成研究员

岗位职责：

参加研究项目方案的制定、原料药合成工艺路线的探索、优化和关键工艺参数的确定，按计划完成所承担的实验项目；

实记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责

定期进行实验总结，整理和撰写相关的申报资料；

负责相关设备、设施的使用和维护保养。

任职要求：

学历要求：硕士，博士；

专业要求：药物化学、有机化学、化学工程与工艺等化学相关专业；

工作地点：北京，合肥；

招聘人数：10人。

制剂研究员

岗位职责：

负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发；

完成实验操作，总结研究结果并解决工艺问题等；

编写化学药品注册申报资料及原始记录；

同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接，试生产，方案，记录，数据汇总。

任职要求：

学历要求：硕士，博士；

专业要求：制药工程、药学、药剂学、化学及生物相关专业；

工作地点：北京，合肥；

招聘人数：10人。

分析研究员

岗位职责：

进行药品的质量研究、质量标准制订，稳定性考察等；

协助项目经理完成药品研发分析部分的注册申报资料（CTD格式资料）及原始记录

维护和管理各种分析设备。

任职要求：

学历要求：硕士，博士；

专业要求：药物分析、制药工程、药学、化学及生物等相关专业；

工作地点：北京，合肥；

招聘人数：10人。

法务专员

岗位职责：

起草、审核公司规章制度及流程管理，并提出法律意见或建议；

负责解答其他部门的法律咨询，检查公司的运作流程，规避法律风险；

与外聘律师对接，处理公司经营管理中的法律问题；

协助处理公司的诉讼。

任职要求：

学历要求：本科，硕士；

专业要求：法律相关；

工作地点：北京；

招聘人数：1人。

人事专员

岗位职责：

参与日常招聘工作，协助进行人才招聘、面试安排及接待等工作；

参与各类招聘渠道运营，学习如何从渠道入手，寻访网罗各类优秀人才；

参与招聘平台日常维护与管理，制作定期并发布招聘宣传文案；

其他HR相关工作。

任职要求：

学历要求：本科；

专业要求：药事管理、社会学、行政管理、工商管理、劳动与社会保障、心理学等相关专业；

工作地点：北京；

招聘人数：1人。

总经理助理（研发方向）

岗位职责：

负责协助总经理协调研发与生产部门之间有关的业务工作，及时收集了解研发部门的工作动态

负责理解并有效向研发部门传达公司对于研发事务的规划、安排，并进行跟踪，按时向总经理反馈跟踪结果；

负责安排召集公司研发层面的研发会议，做好会议记录，督促会议决议的贯彻实施；

负责总经理与研发有关的行程、外部会议安排，做好会议记录，及时向研发传达会议精；

负责收集研发相关文件资料，如项目合同、工作总结、各类工作规章制度等，并进行归档；

负责及时跟进国家药品监督管理部门动态及行业动态，汇总整理各项药事法规、指导原则、通知公告等，向公司及研发部门进行传达；

负责协助有关项目向省局申报、备案工作；

负责公司指定项目的调研工作；

负责完成总经理交办的其他工作。

任职要求：

学历要求：本科，硕士；

专业要求：化学、药学、生物制药大类

工作地点：北京，合肥；

招聘人数：2人。

人事行政专员

岗位职责：

各招聘渠道的维护，收集各部门招聘需求，简历筛选与面试安排；

建立维护各种人事行政档案，制作各类人事报表；

人事手续办理，劳动合同的签订，社保等手续；

维护日常办公环境和秩序；

行政办公费用的确认，提出付款申请。

任职要求：

学历要求：本科；

专业要求：专业不限；

工作地点：潜山，合肥；

招聘人数：2人。

项目申报专员

岗位职责：

收集政府政策信息；

解读相关政策信息，进行项目申报。

任职要求：

学历要求：本科；

专业要求：专业不限；

工作地点：合肥；

招聘人数：5人。

招商专员

岗位职责：

负责区域市场产品招商推广与后续的跟进维护工作；

负责市场信息的收集上报；

执行公司的各项决策；

完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

学历要求：大专、本科；

专业要求：专业不限，药学、临床相关专业优先；

工作地点：全国；

招聘人数：若干。

总经理助理（生产方向）

岗位职责：

执行总经理对潜山生产基地的管理决定，及时收集了解生产部门的工作动态；

负责理解并有效向生产部门传达公司与生产相关的规划和安排并进行跟进，按时向总经理反馈跟进结果；

负责安排召集公司层面的生产会议，做好会议记录，督促会议决议的贯彻实施；

负责总经理与生产有关的行程、外部会议安排，做好会议记录，及时向生产传达会议精神；

负责收集生产相关文件资料、工作总结、各类工作规章制度等，并进行归档

负责公司指定项目的调研工作；

负责完成总经理交办的其他工作。

任职要求：

学历要求：本科，硕士；

专业要求：化学、药学、生物制药大类；

工作地点：潜山；

招聘人数：2人。

工艺工程师

岗位职责：

负责新产线建设项目管理工作，参与设计、施工、验收管理；

负责工艺布局优化调整，组织工艺设备的采购、调试验收；

负责对管理项目进行进度、成本、质量把控；

协助负责工厂精益化管理工作，推进精益化管理落实。

任职要求：

学历要求：本科；

专业要求：化学、药学、生物制药大类；

工作地点：潜山；

招聘人数：5人。

药品质量QA/QC

岗位职责：

负责质量保证的正常运转，对整个厂区GMP运行情况的监督检查；

负责药品生产全过程的质量监督及产品的审核、放行工作；

负责偏差、变更、验证、供应商等的管理；

负责不合格物料及产品的处理销毁监督；

按照GMP要求组织各类定期、不定期检查；

负责公司GMP文件的制定、审核；

负责产品质量回顾及风险评估工作，并定期提交报告。

任职要求：

学历要求：大专、本科；

专业要求：化学、药学、生物制药大类；

工作地点：潜山；

招聘人数：10人。

设备维护工程师

岗位职责：

负责制定设备检查维护保养计划；

负责设备的日常检查及维护保养；

负责设备的异常处理，在厂维修，包括紧急维修、定期维修和设备大修；

负责设备台帐的维护和更新；协助公司进行相关SOP制度的撰写及修订；

参与设备相关项目的执行工作，包括出具设备采购等相关工作的建设性意见，新设备接收、安装、调试及旧设备的停用、退役；

参与设备可靠性持续改进及优化，设备合规性保障，优化设备管理体系。

任职要求：

学历要求：大专、本科；

专业要求：机电工程、电气工程、机械工程或设备自动化等相关专业；

工作地点：潜山；

招聘人数：8人。

简历投递：

投递邮箱：muxin@weikang.com

邮件主题：姓名+学校+应聘岗位+应聘地区

联系方式：

联系人：穆女士

联系电话：010-50917191

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来源链接：

https://job.buct.edu.cn/2022/0510/c7734a168489/page.htm