一、单位简介
浙江中医药大学金华研究院(浙中实验室)注册成立于2023年2月,是由金华市人民政府与浙江中医药大学共建的具备独立法人资格的事业单位,主体位于金华市浙中科创大走廊的核心区域。研究院秉持“聚焦前沿、传承精华、交叉融合、守正创新”的原则,重点围绕“中医免疫的理论阐释、防病治病及大健康产品开发研究”的主攻方向,建设前沿科学中心和集成攻关平台,加强有组织科研,突破“卡脖子”问题和核心技术难题,助力金华生物医药大健康产业高质量发展,激活中医药创新发展新质生产力,打造“国内领先、国际一流”且具有国际影响力的重大科技创新平台。
二、科研优势
(一)平台支撑
研究院旨在围绕中医药传承创新发展方向,打造生命健康领域科创高地,目前建有全省重点实验室1个、省国际联合实验室1个、省工程研究中心2个,金华市重点实验室2个、金华市技术创新中心1个,成立浙江省博士后工作站。与企事业单位联建研究机构13个,已孵化科技型企业13家;承担省“尖兵”“领雁”研发攻关计划8项,金华市揭榜挂帅项目2项,研究院成果获中国产学研合作促进会科技创新奖-创新成果奖一等奖等多个奖项;拥有附属金东中医院直属附属医院。
(二)人才队伍
截至2025年8月,研究院在职员工163人,其中科研人员142人,拥有国家级高层次人才13人,省级高层次人才12人。依托金华入选国家级领军人才2人、省级领军人才3人、金华市双龙人才3名,入站博士后15名。
(三)科研与办公环境
1.提供良好的科研空间和宽敞的办公环境
2.提供大仪开放共享服务平台供大家预约使用
3.为人才提供充足的科研经费支持
福利待遇
●提供具有竞争力的薪酬,包含基础年薪、考核工资、生活补贴、员工福利等
●研究院根据政策协助解决子女教育、人才申报、职称申报、人才房申请等
●符合条件者按政策要求享受金华市人才政策
●符合条件者享受研究院提供的人才公寓
●可享受园区内的各种生活服务,如食堂、健身房、阅读室、茶吧等
数智中药制剂开发与转化中试平台介绍
中试平台简介:
数智中药制剂开发与转化中试平台是专注于推动中药现代化与智能化的高水平中试服务平台。依托高校科研优势,整合先进数智技术,致力于为企业、医疗机构及研发机构提供“研发-中试-生产-临床”全链条的专业服务,加速中药创新成果转化落地。平台拥有现代化中试场地2868平方米,配备GMP标准中试车间及先进仪器设备(总值1200余万元);聚焦于中药特色领域,包括工艺开发与放大、数智化质控与标准制定、制剂备案与合规性服务、临床前样品制备、药食同源与健康产品开发等;深度融合“数智化”,构建道地药材精准定制与全程追溯、活性成分-效应筛选、新药数智化制备、临床循证评价和转化四大数智平台,提供从概念验证、工艺放大、质量控制到备案支持的一站式解决方案。
平台已建立一支由50余名专业技术人员(含多名博士及高层次人才)组成的服务团队,运营以来成效显著。累计签订中试服务等技术合同28项,金额超1000万元;累计服务企业60余家,其中金华本地企业占比超90%;成功助力多个院内制剂完成工艺开发、中试验证;孵化科技型企业13家。平台正积极融入金华市“中医药产业集聚区”及长三角中医药创新网络,力争成为推动中药产业智能化升级、现代化发展的核心引擎。
招聘岗位
岗位职责和任职资格条件详见《浙江中医药大学金华研究院2025年数智中药制剂开发与转化中试平台招聘需求表》(见附件)。
招聘资格条件
(一)应聘人员应符合以下条件:
1.遵守中华人民共和国宪法和法律,廉洁自律;
2.具有招聘岗位所要求的学历学位、专业技术资格条件、任职资格;
3.具有良好的思想政治素质、品德品行、职业道德和服务意识,并有较强的团结协作和拼搏奉献精神;
4.身体健康,心理素质良好,能全面履行岗位职责;
5.具备岗位所需要的其他条件(详见附件)。
应聘方式
(一)报名时间:
1.报名时间:招聘公告发布之日至招满即止。
2.有意向的申请人可根据要求将申请材料发送至邮箱((简历邮件标题:姓名+岗位+91考试网)。简历投递后,人力资源部会通过邮件/电话等方式向符合条件的应聘人员发送面试邀约。【快捷投递:点击下方“立即投递/投递简历”,即刻进行职位报名】
(二)咨询方式:
咨询联系人:路老师;
联系邮箱:zcmujhy@163.com;
联系方式:17705792576
地址:浙江省金华市金东区浙中实验室
附件:浙江中医药大学金华研究院2025年数智中药制剂开发与转化中试平台招聘需求表
序号
|
部门
|
岗位名称
|
人数
|
岗位职责
|
岗位要求
|
联系我们
|
1
|
数智中药制剂开发与转化中试平台
|
QC工程师
|
1
|
1.开发针对中药制剂中控和放行检测方法,并完成方法验证及报告,包括但不限于HPLC,液质联用,重金属,农残,外观,GMP环境检测等。
2.完成日常QC检验任务和中试放行检测。
3.协助QC经理建立和完善QC实验室平台,管理相关实验设备。
4.与QA部门配合制定QC方法的SOP,验证方案,放行报告等文件。
5.与第三方合作,委托部分分析测试工作。
6.协助管理实验室,符合ISO/CNAS等国际标准。
7.研究院安排的其它相关事情。
|
1.中药化学、分析化学相关专业,本科以上学历,3年及以上QC工作经验。
2.熟悉新版药典中药质量标准。
3.擅长个别分析方法的开发、验证和日常检验,如HPLC,GMP环境检测等,任意一种或几种。
4.可在指导下开展其它分析实验方法,可独立操作部分大型分析设备。
5.具有符合质量体系要求的QC文件撰写经验更佳。
|
胡老师:15088689093
邮箱:zcmujhy@163.com
|
2
|
数智中药制剂开发与转化中试平台
|
自动化设备工程师
|
1
|
1.主要负责中试基地公用工程系统(水系统、暖通系统、压缩空气系统、蒸汽系统、配电、网络等)安全正常运行;
2.负责公用工程系统操作标准和规程的制定和执行,按照规程要求做好公用工程设备的定期安全检查;
3.制定设备维护保养计划,负责公用工程验证相关工作,开展设备预防性维护工作,及时发现问题并上报,能分析故障原因,处理隐患和异常状况;
4.负责公用工程设备相关的故障解决、分析和改善工作,提高系统/设备可靠性;
5.负责工作区域日常清洁、消毒;
6.研究院安排的其它相关事情。
|
1.本科及以上学历,机械/电气工程及其自动化、建筑环境与能源应用工程或相关专业;
2.具备3年以上医药行业设备工作经验,熟悉制药设备及系统的工作原理,具备医药行业GMP体系工作经验者优先;
3.具备较好的沟通技巧和较强的团队合作精神,抗压能力强,有责任心,有团队合作精神,积极主动有开拓精神。
|
胡老师:15088689093
邮箱:zcmujhy@163.com
|
3
|
数智中药制剂开发与转化中试平台
|
QA工程师
|
1
|
1.根据质量负责人要求,建立和完善公司针对中试的质量管理体系。
2.建立和管理质量管理体系文件的编制、修订和审核,并监督日常实施。
3.负责核心工艺设备I/OQ,和日常校验等工作。
4.组织实施研发,中试过程的质量监控,包括仓库,QC,生产现场等。
5.组织实施对QC主要物料、产品的留样和稳定性考察工作进行监督。
6.负责偏差事件的调查、审核、检讨及未来防范措施的拟定(OOS和CAPA)。
7.负责审计工作准备及迎检,协调审计整改工作,跟踪整改的实施情况。
8.研究院安排的其它相关事情。
|
1.制药相关专业,本科以上学历,五年及以上质量相关岗位工作经验。
2.熟悉新版GMP及国家相关药品管理法律法规
3.了解质量保证各专业,包括但不限于文件管理,偏差管理,验证管理,现场QA等。
4.实验室和中试生产质量管理经验。
5.具有药品生产质量管理经验和稳定性研究经验。
|
胡老师:15088689093
邮箱:zcmujhy@163.com
|
4
|
数智中药制剂开发与转化中试平台
|
车间技术员
|
1
|
1.负责中试车间的日常工作,负责新产品的中试阶段技术问题解决与调试工作;
2.开展药材、中成药、藏成药的提取、精制与制剂的中试放大与工艺验证;
3.根据中试产品制定中试批记录;
4.维护、管理中试车间的制剂、净化设备;
5.协助部门主管完成其他工作任务。
|
1.制剂、制药工程、药学等相关专业,大专以上学历;
2.熟悉GMP相关的法律法规;了解药品生产质量管理规范和实验室操作规程,具有良好的实验和生产安全意识;
3.熟悉常规提取、固体制剂、乳膏剂等制剂设备;有药品生产车间从业经验优先;
4.工作踏实、肯干,有较强的沟通能力,有良好的团队合作精神。
|
胡老师:15088689093
邮箱:zcmujhy@163.com
|
Living without an aim is like sailing without a compass. 生活没有目标就象航海没有罗盘.
The highest branch is not the safest roost. 高枝非良栖之所。