课程代码：03033

一、填空题(每空1分，共25分)

1.生物药剂学着重研究药物给药后在_______________的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过_______________过程，其主要部位在_______________。
2.生物体一些必需的物质加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以_______________形式通过生物膜，生物膜_______________形。
3.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_______________、_______________、_______________三大因素。
4.吸入给药的主要吸收部位是_______________，因为它具有_______________、_______________和极小的转运距离。
5.眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_______________和_______________等。
6.肌肉注射时，药物可以_______________及_______________两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。
7.药物代谢的主要部位是_______________，其他最常见的部位是_______________。
8.胆汁排泄时常有_______________现象，使药物的作用时间较_______________，生物半衰期_______________。
9.按隔室模型的划分，_______________、_______________、脾、肺、肾等划分为中央室。
10.制剂生物等效性评价的三个主要参数是指_______________、_______________、_______________。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)

1.下列（　　　）属于生理因素。
A.种族差异      B.性别差异
C.遗传因素差异     D.均是
2.药物主动转运吸收的特异性部位是（　　　）。
A.小肠       B.盲肠      
C.结肠       D.直肠
3.各类食物中，（　　　）胃排空最长。
A.糖        B.蛋白质      
C.脂肪       D.均一样
4.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（　　　）以上的水杨酸在胃中呈分子型。
A.99％       B.1％      
C.50％       D.无法计算
5.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（　　　）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物
6.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（　　　）。
A.鼻粘膜给药      B.直肠粘膜给药      
C.经皮给药      D.吸入给药
7.能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（　　　）。
A.维生素B1      B.维生素B2      
C.维生素B6      D.维生素B12
8.药物的总消除速率常数是指（　　　）。
A.经肾排泄      B.经胆汁排泄      
C.生物转化      D.均是
9.下列模型中，哪一属于双室模型（　　　）。
 
10.波动度的计算公式为（　　　）。
A.［( -  )/  ］×100%
B.［( -  )/  ］×100%
C.(  - )/平均稳态血药浓度
D.(  -  )/ 

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.从药物的体内过程看，哪些给药途径可绕过肝脏的首过效应（　　　　　）。
A.舌下给药      B.吸入给药      
C.静脉注射      D.肌肉注射      
E.口服给药
2.促进扩散与被动扩散的共同点是（　　　　　）。
A.需要载体      B.不需要载体      
C.顺浓度梯度转运     D.逆浓度梯度转运      
E.不消耗机体能量
3.影响鼻腔给药吸收的因素有（　　　　　）。
A.鼻粘膜的纤毛运动    B.药物的脂溶性和解离度   
C.吸收促进剂      D.药物的分子量和粒子大小    
E.鼻腔分泌物
4.直肠给药的剂型常是（　　　　　）。
A.软膏剂       B.膜剂      
C.气雾剂       D.栓剂      
E.灌肠剂
5.怎样提高注射给药的吸收（　　　　　）。
A.按摩与热敷注射部位    B.控制药物的分子量    
C.提高药物的溶解度    D.以水作为溶媒      
E.以油作为溶媒
6.关于淋巴转运的叙述来源:91考试 网，正确的是（　　　　　）。
A.淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较少
B.淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较多
C.淋巴液的成分与血浆的成分完全一样
D.淋巴管转运药物的方式，可随给药途径不同而有差异
E.药物可通过血液、组织液、消化管向淋巴液转运
7.药物代谢反应的类型有（　　　　　）。
A.氧化       B.还原      
C.水解       D.结合      
E.聚合
8.下列哪些情况属于药物动力学过程的相互作用（　　　　　）。
A.药物的起效时间改变    B.药物效应持续时间改变   
C.药物效应强度改变    D.药物毒副作用改变      
E.药物对受体的作用改变
9.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（　　　　　）。
A.有较多原形药物从尿中排泄  
B.有较多代谢药物从尿中排泄
C.药物经肾排泄过程符合一级速度过程
D.药物经肾排泄过程符合0级速度过程
E.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
10.生物等效性常用的统计分析方法有（　　　　　）。
A.信度       B.方差分析      
C.双单侧检验      D.（1－22）置信区间      
E.贝叶斯分析