课程代码：03023

一、名词解释（每小题4分，共12分)

1.心血管系统药物
2.解热镇痛药
3.氨基甙类抗生素

二、填空题(每空1分，共14分)

1.心血管系统药物可分为（1）__________（2）         （3）__________和抗心律失常药四大类。
2.甲丙氨酯又可称为__________。
3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。
4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。
5.6-APA的结构式为__________。
6.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有        显碱性，故为两性化合物。
7.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。
8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。

三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共36分)

1.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构(      )
  A.氨甲丙二酯     B.舒宁              C.苯巴比妥
  D.氯丙嗪         E.安定
2.扑热息痛药物中应检查(      )杂质的含量。
  A.对乙酰氨基酚         B.对氨基酚         C.水杨酸
  D.对氨基苯甲酸         E.醋酸
3.双氯芬酸钠属于哪类药物(      )
  A.邻氨基苯甲酸类         B.吲哚乙酸类         C.芳基烷酸类
  D.吡唑烷酮类             E.苯胺类
4.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为(       )时最稳定，短时煮沸不致破坏。
  A.3         B.4         C.5
  D.6         E.7
5.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是(      )
  A.本品为气体         B.易被氧化         C.含3个甲氧基
  D.含3个氨基         E.含4个酚羟基
6.盐酸克仑特罗用于(      )
  A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
  B.循环功能不全时，低血压状态的急救
  C.抗心绞痛
  D.抗心律不齐
  E.抗高血压
7.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子(      )
  A.去甲肾上腺素         B.异丙肾上腺素         C.阿司匹林
  D.麻黄碱               E.克仑特罗
8.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是(      )
  A.两个手性碳原子的构型为1R，2S
  B.两个手性碳原子的构型为1S，2S
  C.两个手性碳原子的构型为1S，2R
  D.两个手性碳原子的构型为1R，2R
  E.药用品为右旋体
9.新伐他汀主要用于治疗(      )
  A.高甘油三酯血症         B.高胆固醇血症         C.心绞痛
  D.高磷脂血症             E.心律不齐
10.不用于抗心律失常药物有(      )
  A.美西律          B.盐酸普萘洛尔         C.奎尼丁
  D.盐酸胺碘酮      E.甲基多巴
11.下列哪一药物属于抗菌增效剂(      )
  A.甲氧苄啶（TMP）         B.卡托普利         C.磺胺嘧啶
  D.氯霉素                  E.双肼酞嗪
12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素(      )
  A.头孢氨苄         B.氨曲南         C.克拉维酸
  D.阿米卡星         E.阿莫西林
13.下列为来源:91 考试网β-内酰胺酶抑制剂的药物是(      )
  A.头孢氨苄         B.氨曲南         C.克拉维酸
  D.阿米卡星         E.阿莫西林
14.麦迪霉素抗菌药属于(      )
  A.氨基甙类            B.四环素类         C.大环内酯类
  D.β-内酰胺类         E.多肽类
15.化学结构中含有两个手性中心的药物是(      )
  A.氯霉素           B.土霉素         C.青霉素G
  D.氨苄西林         E.头孢氨苄
16.下列叙述与环磷酰胺不符的是(      )
  A.属于烷化剂         B.含有五元杂环结构         C.含有六元杂环结构
  D.杂环中含有O原子    E.具有氮芥类基本结构
17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是(      )
  A.6α-位引入氟原子           B.21位羟基变为醋酸酯
  C.C1(2)-位引入双键             D.9α-位引入氟原子
  E.C16β-位引入甲基
18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是(      )
  A.6α-位引入氟原子         B.21位羟基变为醋酸酯         C.引入17α甲基
  D.9α-位引入氟原子         E.C16β-位引入甲基