6.生产下列哪类药品包装材料，须经国家食品药品监督管理局批准注册(      )

A.Ⅰ类                                                                 B.Ⅱ类     

C.Ⅰ类、Ⅱ类                                                       D.Ⅱ、Ⅲ类

7.下列关于试生产药品的说法正确的是(      )

A.试生产的药品可以在零售药店出售

B.试生产的药品如属于非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传

C.试生产的药品可以在我国各级别医疗单位使用

D.试生产药品的批准文号为：“国药试字×（或H或Z或S）××××××××”

8.非处方药药品广告的忠告语是(      )

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.在药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.在医生指导下购买和使用

9.按照交易对象网上医药商品交易大体可分为两类，其中，企业之间的交易通常称(      )

A.CTOB                                                               B.BTOC   

C.CTOC                                                               D.BTOB

10.进行医药商品信息处理时，首先要对收集的信息进行(      )

A.归类                                                                 B.筛选     

C.编目                                                                 D.储存