|
-----------------57、关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 A.所有制剂，必须进行生物利用度检查B.生物利用度越高越好C.生物利用度越低越好D.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E.生物利用度与疗效无关 参考答案： D ----------------------------------------58、缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是 A.每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食B.每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时C.在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度D.取样点最好安排在不同天的同一时间E.达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数 参考答案： A ----------------------------------------59、生物利用度试验中采样时间至少应持续 A.1～2个半衰期B.2～3个半衰期C.3～5个半衰期D.5～7个半衰期E.7～10个半衰期 参考答案： C ----------------------------------------60、生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度Cmax的 A.1/20～1/30B.1/10～1/20C.1/7～1/9D.1/5～1/7E.1/3～1/5 参考答案： B ----------------------------------------61、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 A.t1/2和KB.V和C1C.Tm和CmD.Km和VmE.K12和K21 参考答案： D ----------------------------------------62、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下，固定不变E.与首次服用的剂量有关 参考答案： C ----------------------------------------63、最常见的药物动力学模型是 A.隔室模型B.非线性药物动力学模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.药动-药效链式模型 参考答案： A ----------------------------------------64、红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度------时间曲线，从图上看，药师可以正确地判断①对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻②当服红霉素盐时同服250nd水可得到最高血浆红霉素水平③每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积 A.只包括①B.只包括③C.只包括①和②D.只包括②和③E.①、②和③全部包括 参考答案： C ----------------------------------------65、某药物的组织结合率很高，因此该药物的 A.吸收速度常数Ka大B.表观分布容积大C.表观分布容积小D.半衰期长E.半衰期短 参考答案： B ----------------------------------------66、静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是 A.tl/2B.KoC.kaD.VE.Cl 参考答案： A ----------------------------------------67、已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射
|
考试问吧
