|
.药品CMP或05P证书 参考答案： [A, B, D] ----------------------------------------38、与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是 A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为 参考答案： [A, D, E] ----------------------------------------39、药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是 A.加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件B.委托授权书应明确规定授权范围C.药品企业的GMP认证证书D.药品销售人员的身份证E.加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件 参考答案： [A, B, D, E] ----------------------------------------40、从事药品经营的销售人员必须符合 A.接受过医药专业大专知识教育B.具有高中以上文化水平C.接受相应的专业知识和药事法规培训D.在法律上无不良品行记录E.具有医药专业本科的毕业证书 参考答案： [B, C, D] ----------------------------------------41、药品经营中不得 A.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品B.与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动C.有法律、法规禁止的其他情况D.伪造药品购销或购进记录E.没有凭医生处方向消费者出售处方药 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------42、医疗机构制剂室对人员的培训是 A.应制定年度人员培训计划B.对各类人员进行《药品管理法》培训C.对各类人员进行技术培训D.每年至少考核一次E.应有考核记录 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------43、下列医药经营活动中，将被作为无药品经营企业许可证处理的是 A.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营B.非法收购药品C.兽用药品经营单位经营人用药品D.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动E.有《药品经营企业许可证》但从事异地经营 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------44、为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是 A.每次配制后应清场，并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物B.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染D.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------45、药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得 A.从中药材专业市场采购药品，中药材除外B.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品C.从非法药品市场采购药品D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.有法律、法
|
考试问吧
