1、药事管理的依据是 A.法律.法规B.宪法C.相关的管理制度D.宪法和法律E.相关的各种措施 参考答案: D ----------------------------------------2、对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求,西方经济学称为 A.缺乏需求价格固定性B.缺乏需求价格韧性C.缺乏需求价格弹性D.缺乏需求价格波动性E.缺乏需求价格稳定性 参考答案: C ----------------------------------------3、药品广告监督管理机关是 A.国家食品药品监督管理局B.国家工商行政管理局C.县级以上工商行政管理部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门 参考答案: C ----------------------------------------4、药品质量标准中各种限度的规定应 A.密切结合实际,保证药品在各种环节中不发生变化B.能保障药品生产过程中的质量,保证实施GMPC.能保证药品储存和销售过程中的质量,保证实施GMPD.能保证在各个流通环节中的质量,使公民用药安全E.密切结合实际,要能保证药品在生产.储存.销售和使用过程中的质量 参考答案: E ----------------------------------------5、药品监督管理必须正确处理方法性原则中的矛盾关系,否则将 A.因方法失误背离目的性.方针性和限制性原则B.因方法不当而达不到其目的性.方针性和限制性原则C.因方法得当而使其目的性.方针性和限制性原则得不到展现D.因方法得当从而背离目的性.方针性和限制性原则E.因方法问题而展现其目的性.方针性和限制性原则 参考答案: A ----------------------------------------6、药品注册管理是指 A.法定的控制药品市场准入的事后管理的模式B.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度C.法定的控制药品市场准入的法定制度D.法定的控制药品市场准入的相关法规制度E.法定的控制药品市场准入的强制性制度 参考答案: B ----------------------------------------7、药品的每个最小销售单元的包装必须 A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和应有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书 参考答案: A ----------------------------------------8、新的药品不良反应是指 A.医药期刊上从未发表过的不良反应B.药品使用说明书中未收载的不良反应C.药品申报资料未有上报的不良反应D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应E.药品批件中未含有的不良反应 参考答案: D ----------------------------------------9、药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是 A.药品采购.供应.运输.批发行为B.药品采购.仓储.运输行为C.药品采购.供应.运输.使用行为D.药品采购.仓储.养护.使用行为E.药品采购.仓储.运输.批发销售行为 参考答案: E ----------------------------------------10、执业药师管理的必要性体现在 A.对药品这一特殊商品的特殊管理B.只有通过法律对其资格执行行为予以严格.有效的管制,才能保证执业行为规范C.对关系公众健康安全用药的执业药师特殊职业的管理D.市场经济条件下对药师执业的准入控制管理E.其所发生的质量事故对患者的健康造成的损失太大 参考答案: D --------------
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