1、单项选择题  某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）

A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期为2013年12月15日
E.有效期为2013年12月16日

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2013年12月14日，到失效期2013年12月15日起便不得使用。

2、单项选择题  可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）

A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。

3、单项选择题  合剂的分散系统不包括（）

A.溶液型
B.混悬型
C.乳剂型
D.浸膏型
E.胶体型

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本题答案：D
本题解析：合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。

4、单项选择题  关于合剂叙述正确的是（）

A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀
B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生
C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂
E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样

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本题答案：E
本题解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。

5、单项选择题  碱式滴定管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
C.用于装碱性或具有还原性的滴定液
D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
E.洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：C
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中；②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

6、单项选择题  与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

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本题答案：E
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液（如氢化可的松），与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。

7、单项选择题  急症调剂室药品准备应突出（）

A.速效、高效、安全和全面的特点
B.速效、高效、安全和经济的特点
C.速效、安全、全面和标准化的特点
D.经济、实用、安全和全面的特点
E.经济、高效、全面和便于携带的特点

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本题答案：A
本题解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班，药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。

8、单项选择题  容量瓶的使用错误的是（）

A.容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液
B.若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存
C.溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可
D.容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液
E.容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

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本题答案：B
本题解析：容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。

9、单项选择题  环孢素注射液应储存在（）

A.毒性药品库
B.麻醉药品库
C.危险药品库
D.普通库
E.冷库

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本题答案：E
本题解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为2～8℃，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。

10、单项选择题  下列药品可以与片剂同区存放的是（）

A.针剂
B.软膏剂
C.丸剂
D.搽剂
E.酊水糖浆剂

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。选项中只有丸剂与片剂性质接近，可以同区储存，所以正确答案为C。

11、单项选择题  关于糖浆剂叙述正确的是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用
B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制
C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理
D.糖浆剂应密封，在4～10℃贮存
E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过

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本题答案：C
本题解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。除另有规定外，一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理，并及时灌装于灭菌、干燥容器中；糖浆剂应密封，在30℃以下贮存。

12、单项选择题  关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是（）

A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪（工作站）
B.测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为"O"→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头
C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件
D.流动相需经脱气、过滤后方可使用
E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

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本题答案：E
本题解析：色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。

13、单项选择题  《医学检索》的英文简写是（）

A.CA
B.BA
C.IM
D.EM
E.IPA

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本题答案：C
本题解析：《化学文摘》(《Chemical Abstracts》，CA)。《医学检索》(《Index Medicus》)，IIVD。《国际药学文摘》(《International Pharmaceutical Ab-stracts》，IPA)。

14、单项选择题  酸式滴定管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.用于装酸性或具有还原性的滴定液
C.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流
E.均为棕色滴定管

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本题答案：A
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）滴定管。

15、单项选择题  关于药品仓储条件的要求正确的是（）

A.药品码垛时应依墙码垛
B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D.库房内通道宽度应不小于20cm
E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确；垛与地面的间距应不小于10cm，C错误；库房内通道宽度应不小于200cm，D错误；照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。

16、单项选择题  医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）

A.安全、有效、经济的原则
B.安全、有效的原则
C.速效、经济的原则
D.安全、速效、实用的原则
E.患者的意愿

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本题答案：A
本题解析：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

17、单项选择题  化学纯化学试剂的英文标志是（）

A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  处方作为发药凭证的医疗文件，其审核、调配、核对人员应为（）

A.取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员
B.执业医师和执业药师
C.医生和执业助理医师
D.药师和执业医生
E.执业医师和执业助理医师

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本题答案：A
本题解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文件。

19、单项选择题  麻醉药品，每张处方注射剂不得超过（）常用量

A.2日
B.3日
C.7日
D.2年
E.3年

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本题答案：A
本题解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

20、单项选择题  下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）

A.硫酸-亚硝酸钠反应
B.甲醛-硫酸反应
C.芳香第一胺反应
D.滤纸片反应
E.重氮化-偶合反应

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本题答案：D
本题解析：芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者（交集面）的反应现象（颜色、荧光等）来判断药物的真伪。

21、单项选择题  在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（）

A.片剂
B.胶囊剂
C.蜜丸
D .外用膏剂
E.水丸

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）

A.执业医师和执业助理医师
B.执业医师和执业药师
C.医生和执业助理医师
D.药师和执业医生
E.职业药师和执业医生

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本题答案：A
本题解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。

23、单项选择题  关于效期药品的管理叙述错误的是（）

A.有计划地采购药品，以免积压或缺货
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

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本题答案：E
本题解析：考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

24、单项选择题  属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）

A.水解反应和中和反应
B.中和反应和氧化还原反应
C.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应
D.水解反应和芳香第一胺反应
E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

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本题答案：D
本题解析：盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

25、单项选择题  阴凉库温度范围为（）

A.10～30℃
B.不超过20℃
C.2～10℃
D.避光且不超过20℃
E.0～30℃

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本题答案：B
本题解析：本题考查药品的养护常识，根据《中华人民共和国药典（2010年版）》第二部的规定冷库：温度要求保持在2～10℃；阴凉库：温度要求不高于20℃；常温库：温度要求保持在0～30℃。

26、单项选择题  干热灭菌法为（）

A.物理灭菌技术
B.化学灭菌技术
C.药液灭菌法
D.无菌操作技术
E.紫外线灭菌法

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本题答案：A
本题解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

27、单项选择题  急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应（）

A.24小时值班
B.只开设夜间值班
C.12小时值班
D.夜间8小时值班
E.只在周末值班

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本题答案：A
本题解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室24小时值班。

28、单项选择题  氢氧化钠滴定液标定基准物为（）

A.基准氢氧化钠
B.基准无水碳酸钠
C.基准对氨基苯磺酸
D.基准邻苯二甲酸氢钾
E.基准氯化钠

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本题答案：D
本题解析：盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定；氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定；硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

29、单项选择题  氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.氧化还原反应
E.聚合反应，

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本题答案：A
本题解析：某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。

30、单项选择题  无菌检查方法或结果判断错误的是（）

A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定
B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定
C.试验若经确认无效，需依法重试
D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌
E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

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本题答案：A
本题解析：无菌检查结果判断：①若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定；②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长，判断供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含；③试验若经确认无效，需依法重试。

31、单项选择题  关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是（）

A.可以在常温储存48小时
B.最长使用时间是24小时
C.无需立即使用，只要在24～36小时输完即可
D.应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏
E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

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本题答案：D
本题解析：肠外营养液配制后应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。

32、单项选择题  医院制剂室常用的量器主要有（）

A.量筒、量杯、烧杯、移液管等
B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等
C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等
D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

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本题答案：D
本题解析：医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。

33、单项选择题  关于药品的在库检查描述错误的是（）

A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案
B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录
C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理
D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检
E.注意库房通风换气，并做检查记录

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，必要时监督销毁，由监销人员签字备查，不得随便处理。

34、单项选择题  用药咨询不包括的内容是（）

A.参与药物治疗方案的设计
B.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C.为医师提供新药信息
D.为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E.为患者提供药品

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本题答案：E
本题解析：用药咨询的内容包括：①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证；②参与药物治疗方案的设计；③为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等；④提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。

35、单项选择题  关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

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本题答案：D
本题解析：重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

36、单项选择题  属于医药文献检索工具的是（）

A.中文科技资料目录.医药
B.药学专利
C.《中国药房》
D.《注射药物手册》
E.《医学文摘》

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本题答案：E
本题解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。《医学文摘》(《Excerpta Medica》，EM)属于医药文献检索工具。三次文献是指在合理利用一次文献、二次文献的基础上，对一次文献的内容归纳、综合而写出的专著、综述、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。

37、单项选择题  可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：A
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

38、单项选择题  下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）

A.调剂室处方统计
B.调剂室收方划价
C.调剂室配药
D.调剂室核查
E.调剂室发药

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本题答案：A
本题解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。

39、单项选择题  硫酸亚铁糖浆（）

A.散剂
B.洗剂
C.无菌制剂
D.糖浆剂
E.合剂

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本题答案：D
本题解析：散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和外用散剂。洗剂系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体制剂。滴 眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。合剂系指主要以水为分散介质，含两种或两种以上药物的内服液体药剂（滴剂除外）。

40、单项选择题  处方的主要组成为（）

A.处方前记、处方正文、处方后记
B.机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期
C.患者姓名、性别、年龄
D.处方编号、科别或病室和床位号、费别
E.医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名

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本题答案：A
本题解析：处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。

41、单项选择题  肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是（）

A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量

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本题答案：A
本题解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定24小时以上。

42、单项选择题  下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.水不溶性无机盐，

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本题答案：A
本题解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。

43、单项选择题  发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有（）

A.6个月
B.3个月
C.9个月
D.12个月
E.1个月

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本题答案：E
本题解析：发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。

44、单项选择题  滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）

A.B级洁净室内完成
B.C／D级洁净区域内完成
C.C级洁净室内完成
D.D级洁净区内完成
E.A/B级洁净区域内完成

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本题答案：C
本题解析：滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

45、单项选择题  下列不符合处方差错的防范措施内容（）

A.多张处方应同时调配，以免重复配药
B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
C.正确摆放药品
D.贴服药标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

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本题答案：A
本题解析：为避免处方差错，应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免发生混淆。

46、单项选择题  关于滴眼剂叙述错误的是（）

A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行
C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水
D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

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本题答案：C
本题解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。

47、单项选择题  为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如（）

A.红字白底
B.白字黑底
C.蓝字白底
D.绿字白底
E.白字红底

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本题答案：A
本题解析：按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识（红字白底），以提示调配时注意。

48、单项选择题  关于液体制剂的说法正确的是（）

A.分散度小，吸收快
B.给药途径较少，主要是内服
C.固体药物制成液体制剂后，降低药物的生物利用度
D.易于分剂量，服用方便
E.可增加某些药物的刺激性

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本题答案：D
本题解析：液体制剂分散度大，吸收快；给药途径多，可以内服，也可以外用；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。易于分剂量，服用方便；可减少某些药物的刺激性。

49、单项选择题  冷库温度范围为（）

A.10～30℃
B.不超过20℃
C.2～10℃
D.避光且不超过20℃
E.0～30℃

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本题答案：C
本题解析：本题考查药品的养护常识，根据《中华人民共和国药典（2010年版）》第二部的规定冷库：温度要求保持在2～10℃；阴凉库：温度要求不高于20℃；常温库：温度要求保持在0～30℃。

50、单项选择题  某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）

A.至 2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期为2013年10月4日
E.失效期为2013年10月5日

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的失效期为2013年10月6日，2013年10月6日起便不得使用。

51、单项选择题  麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：C
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

52、单项选择题  关于药品保管的说法不正确的是（）

A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B.药品入库后应按生产批号堆码
C.药品出库时应按入库先后出库
D.有效期药品应挂明显标志
E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。本题中A、B、D、E选项均为正确，而C选项，依据"药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则"显然在出库时仅遵循"先进先出"是不正确的，因此，答案为C。

53、单项选择题  关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）

A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D.一律采取燃烧法处理
E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

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本题答案：D
本题解析：考点在毒性药品的销毁处理。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。

54、单项选择题  玻璃仪器的干燥方法错误的是（）

A.不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥
B.玻璃仪器可用电吹风机吹干
C.试管可以直接用火烤干
D.称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存
E.容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

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本题答案：E
本题解析：容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。

55、单项选择题  下列不符合药房内容的选项是（）

A.配方时，查对药品价格
B.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
C.查对标签（药袋）与处方内容是否相符
D.查对药品有无变质，是否超过有效期
E.查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项

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本题答案：A
本题解析：配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。

56、单项选择题  制药用水不包括（）

A.饮用水
B.注射用水
C.灭菌注射用水
D.天然矿物质水
E.纯化水

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本题答案：D
本题解析：现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。

57、单项选择题  普通药品的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：A
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

58、单项选择题  滴定液配制或使用错误的是（）

A.盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中
B.氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
C.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
D.配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
E.硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中

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本题答案：C
本题解析：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

59、单项选择题  以下属于处方差错登记内容的是（）

A.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
B.差错登记一方面是对护士配药差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
C.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对护士调配和发药的差错登记
D.差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记
E.差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记，另一方面是对护士配药差错登记

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本题答案：A
本题解析：差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的 差错登记。

60、单项选择题  药品的国际非专利名称的缩写为（）

A.INN
B.IEN
C.INM
D.IMN
E.IMM

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本题答案：A
本题解析：定义药品的国际非专利名称(Inter-national Nonproprietary Names for pharma-ceutical Substances，INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名(generic names)。

61、单项选择题  属于医药文献检索工具的为（）

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

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本题答案：C
本题解析：USP是美国药典；PDR是医师案头参考；BP是英国药典；CHP是中国药典。

62、单项选择题  某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9日

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2015年5月7日，到失效期2015年5月8起便不得使用。

63、单项选择题  发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）

A.零次情报
B.一次文献
C.二次文献
D.三次文献
E.四次文献

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本题答案：B
本题解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。

64、单项选择题  属于三次文献的是（）

A.中文科技资料目录.医药
B.药学专利
C.《中国药房》
D.《注射药物手册》
E.《医学文摘》

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本题答案：D
本题解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。《医学文摘》(《Excerpta Medica》，EM)属于医药文献检索工具。三次文献是指在合理利用一次文献、二次文献的基础上，对一次文献的内容归纳、综合而写出的专著、综述、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。

65、单项选择题  《化学文摘》的英文简写是（）

A.CA
B.BA
C.IM
D.EM
E.IPA

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本题答案：A
本题解析：《化学文摘》(《Chemical Abstracts》，CA)。《医学检索》(《Index Medicus》)，IIVD。《国际药学文摘》(《International Pharmaceutical Ab-stracts》，IPA)。

66、单项选择题  下面不属于治疗药物监测的工作内容的是（）

A.血药浓度监测
B.临床药代动力学研究
C.治疗药物监测的咨询服务
D.血药浓度的数据处理
E.药物不良反应的处理

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本题答案：E
本题解析：治疗药物血药浓度监测的工作内容包括：血药浓度的测定、数据的处理、结果的解释、临床药代动力学研究及治疗药物监测的咨询服务。

67、单项选择题  《国际药学文摘》的英文简写是（）

A.CA
B.BA
C.IM
D.EM
E.IPA

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本题答案：E
本题解析：《化学文摘》(《Chemical Abstracts》，CA)。《医学检索》(《Index Medicus》)，IIVD。《国际药学文摘》(《International Pharmaceutical Ab-stracts》，IPA)。

68、单项选择题  中国药品通用名称缩写为（）

A.CAND
B.CDNA
C.CAD
D.CDAN
E.CADN

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本题答案：E
本题解析：中国药品通用名称(Chinese Ap-prove Drug Names，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。

69、单项选择题  下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分
C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。题中A、C、D、E均为正确，而"分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区"及"分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别"，B选项显然是不正确的，所以答案为B。

70、单项选择题  关于下述处方叙述错误的是［处方］薄荷脑6.0g樟脑6．0g麝香草酚6．0g薄荷油6.0ml水杨酸11.4g硼酸85.0g升华硫40.0g氧化锌60.0g淀粉100.0g滑石粉加至1000.0g［制法］取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过7号筛。然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀，过筛，即得（）。

A.本品为散剂
B.本品可口服
C.本品可外用
D.薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分
E.在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法（等量递加法）进行

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本题答案：B
本题解析：本品为痱子粉，本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分，先让其共熔液化后再与其他固体粉末混合有利于均匀分散、混合均匀。在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法进行。

71、单项选择题  调剂室查对制度可以保证（）

A.药品质量和发药质量
B.药品质量
C.发药质量
D.服务质量
E.调剂质量

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本题答案：A
本题解析：查对制度可以保证药品质量和发药质量。

72、单项选择题  下面说法正确的是（）

A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存
B.所有的药物都应保存在原始包装
C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
D.药物标签上注明"冷藏保存"的药品可以放入冷冻室保存
E.所有的药物都可以冷藏保存

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本题答案：B
本题解析：大多数的药品保存都应该避免阳光直射；所有的药物都应保存在原始包装；如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将会丧失；药物标签上注明"冷藏保存"的药品不可以放入冷冻室保存而应放入冷藏室保存；不是所有的药物都可以冷藏保存。

73、单项选择题  盐酸滴定液标定基准物为（）

A.基准氢氧化钠
B.基准无水碳酸钠
C.基准对氨基苯磺酸
D.基准邻苯二甲酸氢钾
E.基准氯化钠

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本题答案：B
本题解析：盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定；氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定；硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

74、单项选择题  阴凉库的温度范围为（）

A.不高于10℃
B.不高于20℃
C.不高于30℃
D.10～25℃
E.10～30℃

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。阴凉库温度要求不高于20℃。

75、单项选择题  由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）

A.效价下降
B.水解反应
C.升华
D.结晶
E.聚合反应

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本题答案：E
本题解析：可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。

76、单项选择题  因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该（）

A.在用完前直接加入新药品
B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用
E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的效期管理。再次补充药品时，一定将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药，因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对，因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。

77、单项选择题  当患者或护士反映药品差错时，须立即（）

A.核对相关的处方和药品
B.停止医嘱
C.上报部门负责人
D.向患者退款
E.修改处方

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本题答案：A
本题解析：当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品。

78、单项选择题  库房相对湿度应保持在（）

A.15%～45%
B.25%～55%
C.35%～65%
D.45%～75%
E.55%～85%

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的储存与养护。各库房的相对湿度应保持在45%～75%（或40%～65%）。

79、单项选择题  可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：B
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

80、单项选择题  下列药品中属于易风化药品的是（）

A.硫酸阿托品
B.甘油
C.维生素C
D.青霉素
E.单糖浆

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本题答案：A
本题解析：含有结晶水的药物，常因露置在干燥的空气中，逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部，以致本身变成白色不透明的结晶体或粉末。易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。

81、单项选择题  关于滴鼻剂描述正确的是（）

A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂
B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀
C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物
D.滴鼻剂不可添加抑菌剂
E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

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本题答案：A
本题解析：滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。溶液型滴鼻剂应澄清，不得有沉淀和异物；混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散；除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂，应当添加适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。

82、单项选择题  药品质量验收是指：（）

A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品批号、效期的检查
C.药品外观的性状检查
D.包装箱有无渗液、污迹、破损
E.数量点收

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本题答案：A
本题解析：药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

83、单项选择题  关于量取操作描述正确的是（）

A.根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量十分之一为度
B.除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁
C.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准
D.将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟
E.量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

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本题答案：B
本题解析：根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器（量杯、量筒），一般不少于量器总量五分之一为度。使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数秒钟。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。

84、单项选择题  厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）

A.专用名
B.专利名
C.药品名
D.无其他命名
E.通用名称

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本题答案：A
本题解析：商品名(brand name)，也称专用名(proprietary names)，是厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性。

85、单项选择题  库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）

A.半个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
E.6个月

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

86、单项选择题  精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）

A.三级
B.二级
C.一级
D.四级
E.五级

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本题答案：B
本题解析：药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

87、单项选择题  关于滴耳剂描述正确的是（）

A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求
B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求
C.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂
D.滴耳剂启用后最多可使用8周
E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂

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本题答案：B
本题解析：滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，或由甘油或其他适宜溶剂和分散介质制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入外耳道用的液体制剂。除另有规定外，多剂量包装的水性滴耳剂，应含有适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌效能，可不加抑菌剂。滴耳剂启用后最多可使用4周。用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求。

88、单项选择题  可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是（）

A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
D.超纯水
E.灭菌注射用水

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本题答案：A
本题解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

89、单项选择题  氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.聚合反应
E.效价下降

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本题答案：E
本题解析：亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20%。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。

90、单项选择题  下面不是治疗药物监测目的的是（）

A.制定合理的给药方案
B.提高药物疗效
C.避免或减少不良反应
D.研发新药
E.为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据

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本题答案：D
本题解析：治疗药物监测是采用现代分析测定技术，定量测定生物样品中的药物或其代谢物的浓度，并将所得的数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理的给药方案，使给药方案个体化，以提高药物的疗效，避免或减少不良反应，同时也为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。

91、单项选择题  电子分析天平的使用方法错误的是（）

A.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法
B. 天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射
C.称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量
D.取放物品应戴手套
E.若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

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本题答案：A
本题解析：称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。

92、单项选择题  硝酸银滴定液标定基准物为（）

A.基准氢氧化钠
B.基准无水碳酸钠
C.基准对氨基苯磺酸
D.基准邻苯二甲酸氢钾
E.基准氯化钠

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本题答案：E
本题解析：盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定；氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定；硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

93、单项选择题  滴定管使用错误的是（）

A.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
B.平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始
C.滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中
D.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林
E.滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器（如漏斗、烧杯等）

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本题答案：C
本题解析：滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。

94、单项选择题  属于中文药品集类的药学核心典籍的是（）

A.《中国药学年鉴》
B.《药名词典》
C.《马丁代尔大药典》
D.《新编药物学》
E.《雷明登药学大全》

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本题答案：D
本题解析：英文药品集类的药学核心典籍包括《马丁代尔大药典》、《默克索引》。工具类药学核心典籍包括数据手册、词典、字典等，如《药名词典》、《化学化工词典》以及语言方面的词典。中文药品集类的药学核心典籍包括《新编药物学》、《中药大辞典》及各种药品介绍。

95、单项选择题  下列不符合处方差错的处理原则的是（）

A.若遇到患者自己用药不当，应避免用药指导，以避免医疗纠纷
B.建立本单位的差错处理预案
C.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
D.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施，如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访，并取得谅解
E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生的措施

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本题答案：A
本题解析：若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育。

96、单项选择题  处方一般不得超过多长时间的用量；急诊处方一般不得超过多长时间的用量（）

A.7日；3日
B.5日；1日
C.3日；1日
D.7日；1日
E.5日；3日

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本题答案：A
本题解析：药物总量应根据病情和药物的性质决定。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。

97、单项选择题  自制薄层板的活化条件为（）

A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟

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本题答案：A
本题解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

98、单项选择题  下面不需要血药浓度监测的药物是（）

A.地高辛
B.氨基苷类抗生素
C.维生素B1
D.茶碱
E.苯妥英钠

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本题答案：C
本题解析：治疗指数低、毒性大的药物如地高辛、锂盐、茶碱、氨基苷类抗生素及某些抗心律失常药物在应用时需要进行血药浓度监测。

99、单项选择题  关于物料混合原则描述正确的是（）

A.将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止
B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀
C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀
D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理
E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

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本题答案：A
本题解析：混 合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。

100、单项选择题  含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）

A.碎裂
B.返潮
C.泛油
D.风化
E.酸败

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。含盐质多的中药材受潮后返潮，如动物类药。