1、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于（）

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用

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本题答案：B
本题解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

3、单项选择题  下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）

A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇

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本题答案：E
本题解析：甘露醇为片剂辅料中的稀释剂。所以答案为E。

4、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡

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本题答案：D
本题解析：脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。所以答案为D。

5、单项选择题  固体分散体的难溶性载体材料（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  下列不属于液体制剂优点的是（）

A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

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本题答案：C
本题解析：液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。所以答案为C。

7、单项选择题  氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）

A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷

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本题答案：D
本题解析：氟氯烷烃类抛射剂F12是指二氯二氟甲烷。所以答案为D

8、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液

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本题答案：A
本题解析：等渗溶液与等张溶液是两个完全不同的概念，等渗不一定等张，等张也不一定就是等渗，不要混淆。等渗是一个物理化学概念，等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液；等张是一个生物学概念，等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液。

9、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B

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本题答案：E
本题解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。所以答案为E。

10、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

11、单项选择题  影响片剂成形的因素有（）

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对

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本题答案：E
本题解析：影响片剂成形的因素有：压缩成型性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂、水分及压力。所以答案为E。

12、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

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本题答案：B
本题解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。

14、单项选择题  不能去除热原的是（）

A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

15、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加 剂的类型和用量一般无明确规定

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本题答案：E
本题解析：为确保注射剂的安全、有效和稳定，除主药和溶剂外还可加入其他物质，这些物质统称为"附加剂"。包括了pH和等渗调节剂、增溶剂、局麻剂、抑菌剂、抗氧剂等。各国药典对注射剂中所有的附加剂的类型和用量往往有明确的规定。附加剂在注射剂中的主要作用是：①增加药物的理化稳定性；②增加主药的溶解度；③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意；④减轻疼痛或对组织的刺激性等。所以答案为E

16、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0

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本题答案：D
本题解析：《中国药典》（05版）第二部规定：乳膏剂常用的乳化剂有O/W型和W/O型。O/W型乳化剂有钠皂类、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类；W/O型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇。液状石蜡是软膏剂油脂性基质。所以答案为D。

18、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）

A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、单项选择题  有关剂型重要性的叙述错误的是（）

A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷

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本题答案：D
本题解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类；②苯甲酸及其盐；③山梨酸及其盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯己定

23、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

24、单项选择题  栓剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

25、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液

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本题答案：C
本题解析：因为乳浊微粒注入体内后，具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，所以乳浊液具有一定的淋巴靶向性。所以答案为C。

26、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

27、单项选择题  关于胶囊剂的叙述错误的是（）

A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是（）

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高，越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大

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本题答案：B
本题解析：单凝聚法属于相分离法的一种，成囊在液相中进行，凝聚过程是可逆的，因此在制备过程中可以利用此可逆性，经过几次凝聚与解凝聚过程，直到析出满意的凝聚囊。影响高分子囊材凝聚因素包括囊材浓度、温度和电解质性质，囊材浓度越高，越易凝聚，温度升高不利于凝聚，电介质中阴离子促进胶凝作用比阳离子大。所以答案为B。

29、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟

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本题答案：D
本题解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。

30、单项选择题  《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

31、单项选择题  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

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本题答案：E
本题解析：混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于90%，50μm的颗粒不得超过10%，不应有玻璃，颗粒应易摇匀，不得结块。所以答案为E。

32、单项选择题  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

33、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原（）

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

34、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

35、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

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本题答案：E
本题解析：新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察，以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。所以答案为E。

36、单项选择题  乙酸乙酯（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

37、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素

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本题答案：A
本题解析：骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。

38、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化

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本题答案：E
本题解析：生物药剂学研究的内容包括：固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度与生物利用度；研究生物药剂学的研究方法。所以答案为E

39、单项选择题  包合物材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）

A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

41、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：B
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

42、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

43、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出

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本题答案：B
本题解析：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。

44、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念

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本题答案：E
本题解析：生物利用度指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是新药研究的一项重要内容，是一个相对的概念。根据选择的标准参比制剂的不同，分为相对、绝对生物利用度。所以答案为E。

45、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：A
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

46、单项选择题  抛射剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

47、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂

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本题答案：E
本题解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。鱼精蛋白胰岛素是属于混悬型注射剂。所以答案为E。

48、单项选择题  糖浆剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

49、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧

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本题答案：A
本题解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。

50、单项选择题  下列关于软胶囊 www.91exAm.net剂的叙述，错误的是（）

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏

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本题答案：C
本题解析：脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

52、单项选择题  在一级反应中，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值

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本题答案：C
本题解析：根据一级动力学方程：lgC=(-k/2.303)×t+19C0，k为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率=-k/2.303，故k值为：-2.303×直线斜率。故本题答案选择C。

53、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

54、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定

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本题答案：A
本题解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度．时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案为A。

55、单项选择题  EVA（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

56、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂

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本题答案：A
本题解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。

57、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水

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本题答案：A
本题解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用，无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。

59、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

61、单项选择题  下列叙述不正确的是（）

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

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本题答案：A
本题解析：麻黄素管理办法关于生产的管理规定：麻黄素生产企业名称变更须报国家药品监督管理局备案。

62、单项选择题  栓剂中不含有的附加剂是（）

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

63、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸

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本题答案：A
本题解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。

64、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是（）

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

65、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

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本题答案：A
本题解析：热原的去除方法包括：高温法（凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器皿）、酸碱法（一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理）、吸附法（注射液常用优质针剂用活性碳处理）、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。所以答案为A。

66、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度

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本题答案：D
本题解析：基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏剂基质的性质对软膏剂的质量影响很大。乳膏剂中特别是O/W型乳膏剂中药物的释放和穿透较快。所以答案为D。

68、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用

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本题答案：A
本题解析：复合乳采用二步乳化法制备，包括W/O/W或O/W/O型，具有三层液体乳膜结构。复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用，另外还有缓释作用。复合乳给药方式既可口服，也可注射。所以答案为A。

69、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是（）

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

70、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮

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本题答案：B
本题解析：常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。

71、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

72、单项选择题  软膏剂制备方法不包括（）

A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

73、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

74、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

75、单项选择题  绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂

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本题答案：A
本题解析：治疗不同类型的急性结膜炎要对症治疗，绿脓杆菌性结膜炎应选磺苄西林滴眼剂、多黏菌素B。慢性结膜炎应选左氧氟沙星、四环素眼膏。真菌性结膜炎应选两性霉素B、克霉唑滴眼剂。非细菌性结膜炎应选硫酸锌滴眼剂。

76、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是（）

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说

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本题答案：A
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77、单项选择题  正常眼可耐受的pH范围是（）

A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：正常眼可耐受的pH范围5～9。pH值6～8时无不适感觉，小于5.0或大于11.4有明显的刺激性。所以答案为B。

78、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇

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本题答案：E
本题解析：栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。

79、单项选择题  干法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

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本题答案：E
本题解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用于法粉碎。

80、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污

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本题答案：C
本题解析：表面活性剂的应用性质有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等。絮凝是针对乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象而言。另外可用于混悬剂稳定性的评定。所以答案为C。

81、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程

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本题答案：E
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82、单项选择题  下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）

A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味

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本题答案：D
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83、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片

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本题答案：B
本题解析：《中国药典》（10版）规定舌下片的崩解时间为5min。含片的崩解时间30min。

84、单项选来源:91 题库网择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响

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本题答案：D
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85、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加

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本题答案：E
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86、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%来源:91题库网 91exam.net硫代硫酸钠
E.以上都不是

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本题答案：B
本题解析：注射剂抗氧剂包括了0.1%～0.2%亚硫酸钠、0.1%～0.2%焦亚硫酸钠、0.1%硫代硫酸钠。0.5%～0.9%氯化钠作为等渗调节剂。所以答案为B。

87、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶

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本题答案：C
本题解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。

88、单项选择题  多用作阴道栓剂基质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

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本题答案：C
本题解析：可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，具有同质多晶性。半合成或全合成脂肪酸甘油酯具有化学性质稳定、成形性和保湿性良好、适宜的熔点、不易酸败的特点，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。甘油明胶系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融和，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得，本品具有很好的弹性，不易折断，在体温下不融化，但能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物，多用作阴道栓剂基质。

89、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）

A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以

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本题答案：E
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90、单项选择题  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查

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本题答案：D
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91、单项选择题  片剂的黏合剂（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素

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本题答案：C
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92、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是（）

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性

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本题答案：B
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93、单项选择题  下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运

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本题答案：B
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94、单项选择题  颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性

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本题答案：D
本题解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量外，还包括外观、粒度、均匀度、干燥失重、溶化性以及重量差异、卫生学检查等项目。散剂质量检查包括均匀度、装量差异、水分、卫生学检查等项目。溶化性是颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目。卫生学检查是颗粒剂、散剂均需检查的项目。

95、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%

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本题答案：D
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96、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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本题答案：E
本题解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用来源:91题库网 www.91exAm.net，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择E。

97、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法

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本题答案：C
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98、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系

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本题答案：C
本题解析：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化过程。参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系。药物的代谢产物通常比原形的极性增大，水溶性增强，更适合肾脏排泄和胆汁排泄。在吸收过程和吸收后入肝转运至体循环过程中，部分药物代谢发生胃肠消除和"首过效应"现象。所以答案选C。

99、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂

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本题答案：B
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100、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化

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本题答案：B
本题解析：Bronsted-Lowry酸碱理论指出接受质子的物质叫广义上的碱、给出质子的物质叫广义上的酸；酯类药物在H+和OH-催化下水解，这种催化作用叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化，酯类药物不仅能在H+和OH-催化水解，在广义的酸碱（如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐等缓冲液）作用下发生也能发生广义酸碱催化。所以答案为B。