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医院药学(医学高级)：药剂学必看考点（考试必看）
2017-12-12 06:45:03 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）

A.服用方便
B.提高疗效
C.引起药物疗效的减弱或消失
D.减少不良反应
E.减少或延缓耐药性的发生


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2、多项选择题  液体制剂常用的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸


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3、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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4、多项选择题  关于糖浆剂的叙述正确的是（）

A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点


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5、多项选择题  有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）

A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物


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6、多项选择题  胶囊剂的质量检查包括（）

A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异


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7、多项选择题  下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）

A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm


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8、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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9、单项选择题  软膏剂常用制备的方法有（）

A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法


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10、多项选择题  影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）

A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料


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11、多项选择题  具有消泡剂作用的有（）

A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油


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12、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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13、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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14、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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15、单项选择题  轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）

A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣


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16、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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17、单项选择题  不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）

A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素


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18、多项选择题  药典中规定散剂检查的项目是()

A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查


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19、多项选择题  压敏胶的要求（）

A.无刺激
B.具有足够的黏附力
C.化学性质稳定
D.薄
E.不粘手


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20、单项选择题  下列具有起昙现象的表面活性剂为（）

A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类


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21、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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22、多项选择题  乳剂的不稳定现象有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败


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23、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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24、多项选择题  不具有崩解作用的辅料有（）

A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC


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25、多项选择题  甘油的作用包括（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增塑剂
D.溶剂
E.保湿剂


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26、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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27、多项选择题  下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）

A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄


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28、单项选择题  长循环纳米粒是（）

A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒


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29、单项选择题  软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）

A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同


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30、单项选择题  对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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31、多项选择题  经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）

A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂


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32、多项选择题  药物动力学的研究内容（）

A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量


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33、多项选择题  下列关于粉体的叙述正确的是（）

A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大


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34、多项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂


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35、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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36、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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37、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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38、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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39、多项选择题  中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.

A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多


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40、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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41、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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42、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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43、单项选择题  无菌区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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44、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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45、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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46、单项选择题  下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）

A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.交联PVPHPCCMS-Na
D.CCNa交联PVPCMS-Na


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47、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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48、多项选择题  根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.

A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径


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49、多项选择题  下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等


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50、单项选择题  下列关于固体分散体的叙述错误的是（）

A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体可以促进药物溶出


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51、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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52、单项选择题  下列关于冷冻干燥的正确表述（）

A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程


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53、多项选择题  下列关于安瓿的叙述正确的是（）

A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点


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54、多项选择题  按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂


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55、单项选择题  下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）

A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂


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56、多项选择题  理想的成膜材料应具备（）

A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄


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57、单项选择题  不属于混悬剂物理稳定性的是（）

A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝


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58、单项选择题  以下关于药物配伍的说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍


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59、多项选择题  影响药物透皮吸收的因素包括（）

A.皮肤的生理因素
B.药物的分子大小
C.基质与药物的亲和作用
D.药物的脂溶性
E.药物的颜色


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60、单项选择题  常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）

A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂


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61、单项选择题  注射剂的优点不包括（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用


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62、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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63、多项选择题  固体分散体的类型包括（）

A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物


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64、单项选择题  以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）

A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮


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65、单项选择题  下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法


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66、多项选择题  下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）

A.半衰期小于1h或大于12h
B.剂量很大
C.药效很剧烈
D.溶解吸收很差
E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类


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67、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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68、单项选择题  下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）

A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜


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69、单项选择题  下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）

A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性


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70、多项选择题  属于药效学相互作用的是（）

A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少


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71、多项选择题  滴丸的水溶性基质是()

A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶


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72、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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73、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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74、单项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度


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75、单项选择题  不属于处方前研究工作的主要任务是（）

A.获取新药的相关理化参数
B.测定其动力学特征
C.新药的临床评价
D.测定与处方有关的物理性质


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76、多项选择题  药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中


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77、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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78、单项选择题  全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）

A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉


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79、多项选择题  下面关于表面活性剂叙述正确的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂


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80、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度


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81、单项选择题  蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）

A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构


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82、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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83、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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84、单项选择题  微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）

A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶


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85、单项选择题  下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）

A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求


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86、多项选择题  将药物制成包合物的主要目的是（）

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度


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87、多项选择题  关于粉体润湿性正确叙述是()

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好


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88、多项选择题  关于D值与Z值的表述，正确的有（）

A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值


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89、多项选择题  影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用


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90、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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91、多项选择题  乳剂的不稳定表现为（）

A.分层
B.潮解
C.合并和破裂
D.结块
E.转相


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92、多项选择题  生物药剂学的主要研究内容包括（）

A.剂型因素的研究
B.生物因素的研究
C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究
D.阐明药物作用机制的研究
E.药物制剂制备工艺的研究


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93、多项选择题  流粉碎机的粉碎特点有（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切


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94、单项选择题  表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）

A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布


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95、多项选择题  增加药物溶解度的方法包括有（）

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量


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96、单项选择题  关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质


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97、多项选择题  软胶囊的制备方法有（）

A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法


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98、单项选择题  关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）

A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤
B.孔径小、截留能力强
C.流速快
D.不影响药液pH
E.吸附性小


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99、多项选择题  下面哪些配伍变化是有利的（）

A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂


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100、多项选择题  与一般注射剂相比，输液更应注意（）

A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值


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101、单项选择题  微囊、微球的粒径范围为（）

A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm


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102、多项选择题  下列是注射剂的质量要求包括（）

A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
E.渗透压


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103、单项选择题  对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小


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104、多项选择题  热压灭菌器正确的操作方法是（）

A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽


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105、单项选择题  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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106、单项选择题  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸


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107、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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108、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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109、单项选择题  常用于过敏性试验的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射


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110、多项选择题  某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）

A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关


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111、多项选择题  软膏基质分为（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质


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112、多项选择题  单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=


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113、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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114、多项选择题  表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）

A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性


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115、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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116、单项选择题  药物的有效期通常是指（）

A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间


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117、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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118、单项选择题  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO


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119、多项选择题  片剂质量要求是（）

A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查


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120、多项选择题  栓剂的质量要求和质量检查有（）

A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格


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121、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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122、单项选择题  氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜


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123、多项选择题  下列说法正确的是（）

A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好


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124、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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125、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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126、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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127、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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128、多项选择题  线性药物动力学的三个基本假设为（）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程


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129、多项选择题  用统计距法可求出的药动学参数有（）

A.F
B.k
C.Cl
D.Tmax
E.α


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130、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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131、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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132、单项选择题  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶


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133、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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134、单项选择题  液体制剂的质量要求不包括（）

A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液


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135、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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136、单项选择题&n bsp; 对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动


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137、单项选择题  黄连素片包薄膜衣的主要目的是()

A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味


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138、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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139、单项选择题  下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）

A.100℃蒸汽
B.饱和蒸气
C.过热蒸气
D.湿饱和蒸气
E.流通蒸汽


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140、多项选择题  药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）

A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型


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141、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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142、多项选择题  可作为O/W型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁


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143、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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144、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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145、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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146、多项选择题  属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）

A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色


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147、单项选择题  构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）

A.5个
B.6个
C.7个
D.8个


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148、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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149、单项选择题  表面活性剂中毒性最小的是（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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150、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好


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151、单项选择题  下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物


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152、多项选择题  

软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()

A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收


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153、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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154、多项选择题  关于隔室模型的概念正确的有（）

关于隔室模型的概念正确的有
A.是最常用的药物动力学模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等
D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型


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155、多项选择题  一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）

A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


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156、多项选择题  影响注射剂配伍变化的因素有（）

A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化


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157、多项选择题  软胶囊剂的制备方法常用()

A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法


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158、单项选择题  关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）

A.对药液有较强吸附性多用于粗滤
B.用于除菌过滤
C.常用于注射液的精滤
D.用于中草药注射剂的预滤
E.用于洁净室的净化


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159、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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160、多项选择题  关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）

A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中


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161、单项选择题  不宜作为膜剂成膜材料的是（）

A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP


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162、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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163、多项选择题  以下可以加入抑菌剂的是（）

A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂


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164、单项选择题  下列叙述错误的是（）

A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好


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165、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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166、单项选择题  关于注射剂 的热原检查，药典法定的方法是（）

A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法


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167、多项选择题  与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.

A.安全性较好
B.可有效去除重金属
C.缩小剂量
D.减小产品的吸潮性
E.不改变颜色


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168、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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169、单项选择题  卵磷脂为（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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170、单项选择题  下列哪种辅料不是防腐剂（）

A.山梨醇
B.三氯叔丁醇
C.苯酚
D.硫柳汞
E.苯扎溴铵


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171、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗 溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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172、单项选择题  属于化学法制备微囊的方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法


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173、单项选择题  颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜

A.1%
B.2%
C.3%
D.6%


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174、多项选择题  下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）

A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.生产设备简单，生产成本低
E.尤其适合心脏病患者应用


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175、多项选择题  气雾剂的优点有（）

A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低


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176、单项选择题  浸出制剂的治疗作用特点（）

A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大


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177、多项选择题  真密度的常用测定方法（）

A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法


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178、多项选择题  蛋白质的一般性质主要有（）

A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性


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179、多项选择题  有关流变学的正确表述有（）

A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大


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180、多项选择题  能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）

A.加入脱水剂
B.加入少量电解质
C.加入防腐剂
D.加入大量电解质
E.加入带相反电荷的胶体


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181、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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182、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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183、多项选择题  适合制备包合物的材料是（）

A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉


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184、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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185、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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186、多项选择题  酒剂可采用下列哪些方法制备（）

A.溶解法
B.浸出法
C.渗漉法
D.回流法
E.超临界法


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187、多项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）

A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊


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188、单项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径


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189、单项选择题  下列属于化学灭菌法的是（）

A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法


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190、单项选择题  关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）

A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂


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191、多项选择题  影响药物胃肠道吸收的因素有（）

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率


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192、多项选择题  下列关于物料中水的说法正确的是（）

A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的


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193、单项选择题  对成膜材料的要求不包括()

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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194、单项选择题  以下不属于主动靶向制剂的是（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.脂质体
D.结肠靶向前体药物


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195、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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196、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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197、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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198、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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199、单项选择题  软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）

A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性


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200、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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