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药物制剂工:药物制剂工试题预测(每日一练)
2019-04-25 04:15:37 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  既可制粒又可整粒的设备是()。

A.槽形混合机
B.V形混合筒
C.摇摆式颗粒机
D.球磨机


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2、单项选择题  无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

A.45%~60%
B.40%~70%
C.45%~65%
D.45%~75%


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3、单项选择题  制剂新产品选题时必须坚持需要性,可行性,(),效益性的选题原则。

A.科学性与创造性
B.创新性与经济性
C.科学性与创新性
D.经济性与创造性


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4、单项选择题  规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体

A、4~10 
B、1~10 
C、2~10 
D、5~10


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5、单项选择题  低压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过2处,且100m接缝平均不应大于()处。

A.5
B.6
C.8
D.16


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6、单项选择题  片剂包隔离层用的物料是()

A、滑石粉
B、浓糖浆
C、糖粉
D、明胶浆


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7、问答题  中试放大研究的主要任务是什么?


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8、单项选择题  2010年修订的GMP没有的章节()。

A.卫生管理
B.设备
C.生产管理
D.机构与人员


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9、单项选择题  口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产()。

A.A级
B.D级
C.C级
D.B级


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10、单项选择题  片剂糖衣的包衣过程如下()

A.隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光
B.隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
C.隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光
D.隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层


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11、单项选择题  检验合格物料的标志为(),其中印有“合格”字样。

A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色


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12、单项选择题  垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面()m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。

A.0.8
B.0.1
C.0.4
D.0.5


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13、单项选择题  残留溶剂指南将溶剂分为3个级别,在设备清洁中可用几级溶剂()。

A.1
B.3
C.4
D.5


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14、单项选择题  以下不属于压片机的结构的装置是()。

A.冲模装置
B.加料装置
C.填充装置
D.加热装置


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15、单项选择题  药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产

A、GMP 
B、GSP 
C、GLP 
D、GCP


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16、单项选择题  糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()

A、糖浆不沾锅
B、色泽不匀
C、片面不平
D、以上均对


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17、单项选择题  无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。

A.A级区
B.B级区
C.C级区
D.D级区


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18、问答题  清场记录填写内容?


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19、填空题  常用喷雾器有三种类型()、压力式喷雾器、()。


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20、名词解释  气流粉碎机


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21、单项选择题  小剂量药物必须测定()。

A.含量均匀度
B.溶出度
C.崩解时限
D.硬度


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22、单项选择题  灯检人员的视力应每()年检查一次

A、半
B、一
C、二
D、三


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23、问答题  注射剂生产中,如何防止细菌、热原污染?


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24、单项选择题  注射用水菌检不合格,与()因素无关

A、贮存时间过长
B、贮罐通气口的除菌器失效
C、输送管道清洗不当
D来源:91考试网 www.91exAm.org、贮存温度过高


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25、填空题  空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),温度应控制在()摄氏度,相对湿度控制在()。


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26、单项选择题  透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

A、1000~1500
B、1500~2000
C、2000~3000
D、2500~3000


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27、单项选择题  下列有关粉体特性的叙述不正确的是()。

A.粉体是指固体细微粒子的集合体
B.粒密度为粉体的真实密度,一般由气体置换法求得
C.粉体轻质、重质之分只与真密度有关
D.堆密度指单位容积粉体的质量


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28、单项选择题  关于过筛操作的叙述,错误的是()

A、粗粒应用力挤压过筛 
B、粉末应干燥 
C、过筛时需要加强振动 
D、应防止粉尘飞扬


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29、填空题  成产车间的层间为()米,技术夹层净高()米,库房层高4.5~6米,一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。


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30、单项选择题  洁净厂房周围道路面层不宜选用()。

A.水泥路面
B.花岗岩路面
C.泥土路面
D.砂石路面


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31、单项选择题  ()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。

A.传导
B.对流
C.辐射
D.介电


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32、多项选择题  下面属于TLC吸附剂的有()

A、硅胶
B、五氧化二磷
C、氧化铝
D、三氯化铁
E、聚酰胺


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33、单项选择题  安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()

A、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌
D、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌


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34、单项选择题  2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。

A.0.36-0.54m/s
B.0.46-0.54m/s
C.0.26-0.54m/s
D.0.25m/s


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35、填空题  综合利用洁净气流的方式有()、()。


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36、填空题  经灭菌后的设备应在()天内使用。


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37、单项选择题  在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。

A.喷雾干燥机
B.流化床干燥器
C.气流干燥机
D.冷冻干燥机


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38、单项选择题  “生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系,消除不合理、重复、浪费的现象。

A.人
B.物
C.场所
D.人和物


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39、单项选择题  在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查

A、1
B、2
C、3
D、4


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40、单项选择题  确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。

A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人


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41、单项选择题  水处理系统的变更(新建或改建),应由QA部门及使用部门评估、批准,变更后应进行再验证。变更包括()。

A.用水点增删
B.取样点增删
C.管材变化
D.A、B、C均是


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42、填空题  生产系统的组织机构、()、生产设备和()构成了药物制剂生产工程体系。


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43、问答题  劳动保护措施的”五防”指什么?


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44、填空题  标准 是衡量事物的准则,它包括(),管理标准,工作标准。


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45、单项选择题  直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。

A.1
B.2
C.3
D.5


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46、单项选择题  用于包糖衣的片芯形状应为()。

A.平顶形
B.浅弧形
C.深弧形
D.扁形


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47、单项选择题  金属包装材料中最常用的是()

A.锡
B.铁
C.铝
D.锑


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48、多项选择题  注射用水必须验证,其评价指标 主要包括()

A.电阻率
B.菌落数(CFU)
C.含量
D.细菌内毒素(EU)


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49、单项选择题  规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()

A、药典处方
B、协议处方
C、生产处方
D、医师处方


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50、填空题  不允许在同一房间内()不同品种或同一品种不同规格的操作。


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51、单项选择题  注射用水生产工艺流程包括()

A、离子交换树脂法
B、电渗析—离子交换树脂法
C、反渗透—离子交换树脂法
D、以上均对


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52、单项选择题  复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()

A.增溶剂
B.防腐剂
C.助溶剂
D.助滤剂
E.润湿剂


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53、多项选择题  铝箔的优点有()

A.遮光性好
B.防潮、密闭性好
C.热封性良
D.印刷性好


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54、单项选择题  总风管(与机组的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。

A.1500
B.1000
C.800
D.700


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55、单项选择题  片剂包粉衣层用的物料是()

A、滑石粉与糖浆
B、浓糖浆
C、糖粉
D、明胶浆


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56、判断题  100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。


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57、单项选择题  单冲压片机通过调节()进行片厚调节。

A.上冲
B.下冲
C.中模
D.上冲与下冲


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58、单项选择题  如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净

A、甲醇
B、乙醇
C、乙醚
D、清水


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59、填空题  对生产中发尘量大的设备应附带()和捕尘、()装置。


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60、多项选择题  减少新风负荷的方法()

A.减少OLF值
B.减少排风量
C.排风热回收
D.减少运行负荷


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61、填空题  注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、()、()、乳剂注射剂。


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62、填空题  最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液,是指()以上的最终灭菌注射剂。


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63、单项选择题  ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

A.片溶出度
B.片厚
C.崩解度


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64、多项选择题  塑料包装存在的 主要问题有以下哪些?()

A.穿透性
B.沥漏性
C.吸附性
D.化学反应与变形性


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65、单项选择题  除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。

A.0.5
B.1
C.2
D.3


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66、单项选择题  作为热压灭菌法可靠性的控制标准是()。

A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值


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67、填空题  制软材时,若黏合剂的温度()时,黏合剂用量可酌情减少,反之可适量增加。


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68、单项选择题  休止角表示粉体的()。

A.流动性
B.疏松性
C.摩擦性
D.流速


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69、单项选择题  口服制剂配料用水是()。

A.注射用水
B.饮用水
C.纯化水
D.灭菌注射用水


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70、单项选择题  下列不属于常用的筛分设备的是()。

A.摇动筛
B.编织筛
C.振荡筛
D.微细分级机


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71、填空题  注射用水可采用65摄氏度以上()。


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72、多项选择题  阻隔水蒸汽优秀的包装材料有()

A.铝箔
B.高密度聚乙烯
C.中密度聚乙烯
D.低密度聚乙烯


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73、单项选择题  纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每()天做一次纯化水检测。

A.7
B.8
C.9
D.10


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74、单项选择题  在片剂的压片过程中要求()分钟定一量

A、15
B、20
C、25
D、30


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75、单项选择题  吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()

A.9.65
B.8.58
C.21.45
D.3.86
E.10.7


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76、单项选择题  药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()

A.对质量其保证作用
B.起标示作用
C.便于使用和携带
D.有利于美观


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77、单项选择题  易发生共熔现象的药物是()

A、安替比林与巴比妥
B、樟脑与苯酚
C、安替比林与碳酸氢钠
D、乙酰水杨酸与巴比妥


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78、填空题  新型制膏机包括主搅拌、()、匀质搅拌。


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79、单项选择题  下列是质量保证的是()。

A.QA
B.QM
C.QS
D.QC


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80、填空题  粉末直接压片适用于对()的药物。


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81、问答题  制备剂用辅料,一般有哪些要求?


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82、单项选择题  干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌服在()日内使用。

A.2
B.3
C.4
D.5


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83、填空题  生产工艺流程示意图是用来表示生产()的一种定性的图纸。在生产路线确定后,()前设计给出。


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84、问答题  化学类新药是如何分类的?


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85、填空题  对生产中发尘量大的设备,宜局部加设()和捕尘、(),尾气排放宜设气体过滤和防止()倒灌的装置。


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86、单项选择题  生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的()。

A.品名、规格、生产日期、数量、供货单位
B.品名、规格、批号、功效、供货单位
C.品名、规格、生产日期、用途、供货单位
D.品名、规格、批号、数量、供货单位


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87、单项选择题  混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑

A、一级
B、二级
C、三级
D、四级


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88、单项选择题  下列哪一项不是实施GMP的目标要素()。

A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D.与国际药品市场全面接轨


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89、单项选择题  更衣室属于()。

A.仓储区
B.中间站
C.生产区
D.辅助区


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90、单项选择题  含有机酸的口服溶液宜用()配制

A、铝制容器
B、铜制配液锅
C、不锈钢配液锅
D、以上均不对


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91、单项选择题  引起乳剂出现分层的原因是()

A.分散相与分散媒密度差值大
B.乳化剂HLB值发生变化
C.分散浓度不当
D.受光热空气影响


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92、多项选择题  不同等级之间应有防污染措施,如()等

A.设置缓冲间
B.气闸室
C.传递窗
D.传递柜


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93、单项选择题  影响原药材浸出过程的因素不包括()

A.浸出溶剂
B.浸出温度
C.浓度差
D.原药材质量


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94、填空题  与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及()的材料。


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95、问答题  药品的批准文号格式有哪些?


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96、填空题  配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。


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97、单项选择题  关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()

A、温度要逐渐升高
B、湿颗粒不宜堆积过厚
C、温度应适宜
D、温度要达到100℃


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98、填空题  舌下片主要适用于()的治疗。


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99、填空题  物理灭菌法分为()、()、()、滤过除菌法,其中湿热蒸汽灭菌法中的()是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。


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100、问答题  简述混合、捏合、匀化的概念。


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101、填空题  所有物料和产品的发放应符合先进先出和()的原则。


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102、单项选择题  下列哪一项不是除盐软化应用的方法?()

A.离子交换法
B.低温结晶法
C.电渗析法
D.反渗透法


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103、单项选择题  采用干胶法制备初乳时,若用挥发油,油、水、胶的比例为()

A、1:2:1
B、2;2:1
C、3:2:1
D、4:2:1


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104、单项选择题  聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料()

A.稀释剂
B.崩解剂
C.粘合剂
D.抗粘着剂
E.润滑剂


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105、单项选择题  生产注射用水时水质检查应()

A、每小时一次
B、每天一次
C、每班一次
D、生产中按规定定期进行


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106、单项选择题  水/油型的乳剂中,作为内相的是()

A、水相
B、油相
C、乳化剂
D、液相
E、气相


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107、多项选择题  一般纯水水质要求()

A.电导率<1us/1Cm
B.微生物<30CFU
C.内毒素<20EU
D.PH=4.0~7.0


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108、问答题  制定生产计划指标的三要素?


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109、填空题  对于片剂和胶囊剂,其包装有多种类型,包括()、()、瓶包装或袋类的散包装。


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110、单项选择题  欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯()

A、50ml
B、10ml
C、100ml
D、500ml


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111、单项选择题  注射用水储存期不得超过()。

A.4h
B.8h
C.12h
D.16h


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112、单项选择题  清场由()进行操作

A、工艺员 
B、生产管理人员 
C、质量检验员 
D、生产人员


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113、单项选择题  口服混悬剂的分散介质常用()

A、乙醇
B、水
C、甘油
D、以上均错


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114、填空题  片剂压制中基本机械单元是两个()和一个钢冲模。


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115、单项选择题  制颗粒的目的不包括()。

A.增加物料的流动性
B.增加物料的可压性
C.避免粉尘飞扬
D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力


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116、单项选择题  容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()

A、砂滤棒
B、板框压滤机
C、垂熔玻璃滤器
D、微孔滤膜滤器


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117、填空题  中药材灭菌时宜采用(),出料门必须在洁净区域。


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118、单项选择题  下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是()。

A.防尘
B.防毒
C.防噪声
D.防火


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119、单项选择题  我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()。

A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍


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120、单项选择题  中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。

A.A级
B.B级
C.C级
D.D级


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121、单项选择题  饱和蒸气是指()

A、含水滴的水蒸气
B、温度较高的水蒸气
C、不含空气的水蒸气
D、以上都不对


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122、单项选择题  下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是()。

A.可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程
B.与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单、快速等优点
C.可制出不同松紧度的颗粒
D.不易控制颗粒成长过程
E.颗粒的大小由筛网孔径的大小决定


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123、单项选择题  硬胶囊剂规格中最小的是()。

A.1号
B.3号
C.5号
D.0号


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124、单项选择题  岗位操作法属于()

A、理制度
B、生产管理文件
C、质量管理文件
D、以上均不是


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125、名词解释  超滤法


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126、单项选择题  悬浮粒子测定时,对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循多少置信限度要求()。

A.85%
B.95%
C.90%
D.80%


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127、多项选择题  在纯化水系统中,紫外线杀菌器宜安装在()

A.反渗透进出口
B.微孔过滤器前
C.活性炭过滤与精密过滤后
D.微孔过滤器后


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128、问答题  如何减少风机、电机温升负荷?


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129、填空题  中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。


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130、单项选择题  制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()

A、成团块状
B、细粉尚未粘合
C、翻滚成浪
D、细粉少且紧贴颗粒


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131、单项选择题  与设备连接的主要固定管道应标明()

A、使用年限
B、制备的材料
C、管道温度
D、管道内物料名称与流向


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132、单项选择题  在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。

A.1
B.2
C.3
D.4


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133、单项选择题  单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于1m,测点数不少于()个,均匀布置。

A.10
B.5
C.15
D.20


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134、多项选择题  减少运行动力负荷的方法()

A.缩小洁净空间体积
B.减少系统和空调器的漏风量
C.区别空调送风和净化送风
D.由风机台数进行分步控制风量


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135、单项选择题  下列可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的为()。

A.挤压制粒
B.喷雾干燥制粒
C.流化床制粒
D.搅拌制粒


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136、单项选择题  片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()

A、硬脂酸镁
B、滑石粉
C、PEG
D、淀粉


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137、单项选择题  4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。

A.1/5~1/4
B.1/3~2/5
C.2/5~1/2
D.没什么不同
E.1/2~2/3


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138、填空题  为了有效地控制制药用水系统的运行状态,欧美药典针对微生物污染的水平设定了另一指标,()和()。


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139、单项选择题  压片岗位常进行的质控项目是()。

A.溶出度
B.崩解时限
C.片重
D.溶出时限


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140、单项选择题  混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

A、1500
B、2000
C、3000
D、4000


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141、多项选择题  超滤技术可从水中除去()

A.细菌、病毒和热源
B.胶体微粒
C.大分子有机物质
D.分子质量小于500的糖或盐


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142、判断题  TOC宏观反映水中有机物、内毒素及微生物的水平。


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143、多项选择题  反渗透膜具有()作用。

A.除盐
B.除水中微粒
C.除细菌、病毒和热源
D.胶体、蛋白质


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144、单项选择题  当最初的滤液澄明度不合要求时,应()

A、进行回滤
B、更换滤器
C、报废处理
D、加压过滤


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145、多项选择题  微晶纤维素主要应用特点()

A.崩解剂
B.粘合剂
C.良好的可压性
D.润滑剂、助流剂


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146、单项选择题  下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是()。

A.因果关系图又称特性因素图
B.相关图又称散点图
C.直方图又称质量分布图
D.质量控制图又称鱼刺图


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147、问答题  GMP对药物制剂包装的要求有哪些?


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148、单项选择题  非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时,每隔()秒读数一次,读数三次,结果取其平均值。

A.10
B.15
C.25
D.20


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149、单项选择题  片剂生产工序顺序包括原辅料预处理()混合、压片、包衣、包装。

A.配料、制粒、烘干
B.制粒、配料、烘干
C.配料、烘干、制粒
D.烘干、配料、制粒


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150、问答题  论述制剂生产作业计划的编制的原则。


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151、填空题  ()发放时应根据进料日期先进先出,易变先出。


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152、单项选择题  混悬液常用的辅料有()

A、絮凝剂
B、助悬剂
C、润湿剂
D、以上均对


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153、单项选择题  下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()。

A.从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和气态存在
B.预冻温度须高于产品的共熔点
C.制品经再干燥所除的水分系结合水,此时固体表面的蒸汽压降低,干燥速度明显下降
D.为获得良好的冻干产品,可先设定冻干曲线,再据此冻干


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154、单项选择题  采用热封工艺进行包装的是()

A、塑料瓶包装
B、输液瓶包装
C、安瓿包装
D、泡罩式包装


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155、多项选择题  初步设计阶段的工艺流程图有()

A.生产工艺流程图
B.物料流程图
C.带控制点的工艺流程图
D.图签


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156、单项选择题  内包材生产需经()核准。

A.卫生部
B.省卫生厅
C.工商部门
D.食品药品监督管理部门


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157、单项选择题  目前片剂多采用()制粒

A、湿法
B、干法
C、滚压法
D、重压法


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158、单项选择题  下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()

A.汤剂
B.酊剂
C.煎膏剂
D.滴丸剂


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159、名词解释  性能确认


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160、填空题  洁净室压力:洁净室与室外至少保持()的正压。


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161、单项选择题  药品销售人员不得兼职其它企业进行()

A、宣传活动
B、咨询活动
C、运输活动
D、购销活动


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162、单项选择题  高速压片机通常进行()次加压。

A.1
B.2
C.3
D.4


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163、填空题  流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和()等多种操作。


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164、单项选择题  无菌更衣室的空气洁净度级别为()级?

A.100级
B.1万级
C.10万级
D.100万级


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165、填空题  制剂工程项目设计后期中,施工中凡涉及方案问题、标准问题、安全问题的变动,都必须首先与()协商。


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166、问答题  试举一个挑战性试验的例子。


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167、问答题  设备维修的方式包括哪几方面;


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168、单项选择题  三级溶剂在用作为清洁剂,在下批生产中允许的溶剂残留浓度不得超过初始浓度的()。

A.0.5%
B.1.5%
C.2.5%
D.1%


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169、单项选择题  ZP35型旋转式压片机通过调节()进行片厚调节。

A.上冲
B.下冲
C.中模
D.上冲与下冲


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170、判断题  气流粉碎机适用于粒子的细碎和超细碎,粒度达40-100目。


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171、单项选择题  采用干胶法制备初乳时,若用植物油,油、水、胶的比例为()

A、1:2:1
B、2;2:1
C、3:2:1
D、4:2:1


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172、填空题  验证一般包括厂房、空调净化、设备设施、()、确认和运行测试,以保证设备设施运行参数、工艺条件在设计范围内反复测试结果具有()。


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173、问答题  流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么?


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174、单项选择题  成品从生产好后到放行须经以下步骤()。

A.待验贮存——取样检验——合格批准放行
B.取样检验——合格后贮存——批准放行
C.合格区储存——取样检验——批准放行
D.车间取样检查——入库——放行


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175、填空题  温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数,其测试分()和()。


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176、单项选择题  关于调配口服药液的叙述中,正确的是()

A、难溶性药物后溶 
B、挥发性药物先溶 
C、附加剂先加入 
D、所有药物均用加热促进其溶解


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177、问答题  药物干燥过程中,常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?


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178、填空题  薄膜蒸发是使液体形成()而快速蒸发的操作。


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179、单项选择题  下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()。

A.剪切装置
B.喷雾装置
C.集尘装置
D.输液装置


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180、单项选择题  下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是()。

A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒
B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混匀
D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥


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181、单项选择题  已包衣片剂的质量要求,不包括()

A、崩解时限符合规定
B、片重差异小
C、衣层厚薄均匀、牢固
D、衣料与片芯无作用


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182、单项选择题  硬胶囊壳中加入甘油的目的是()。

A.增加胶液的胶冻力
B.防止药物的氧化
C.防止发生霉变
D.增加胶囊的韧性及弹性


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183、单项选择题  通常配液罐的配置没有()。

A.清洗球
B.温度计
C.呼吸器
D.压差计


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184、单项选择题  下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法()

A.热压灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.低温间歇灭菌法


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185、单项选择题  以下适合制成胶囊的药物为()

A、药物的水溶液
B、药物的油溶液
C、吸湿性很强的药物
D、药物的稀乙醇溶液


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186、单项选择题  干燥设备生产前,必须具有经()签名的上批次生产清场合格证的副本,才能进行本工序的生产。

A.本工序QA人员
B.工艺员
C.化验员
D.班长


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187、单项选择题  ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()。

A.上冲
B.下冲
C.中模


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188、填空题  在脱外包间与洁净室(区)之间应设置()或缓冲间,用于清洁后的()、包装材料和其他物品的传递。


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189、单项选择题  下列哪项不属于粉碎的方法()。

A.低温粉碎
B.闭塞粉碎和自由粉碎
C.高温粉碎
D.开路粉碎和闭路粉碎


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190、填空题  冻干过程包括()、()、()三阶段。


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191、单项选择题  单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。

A.85%(g/ml)
B.85%(g/g)
C.60%(g/ml) 
D.60%(g/g)
E.45%(g/ml)


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192、单项选择题  灭菌室属于车间的哪部分?()

A.生产部分
B.辅助生产部分
C.行政-生活部分
D.洁净区


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193、多项选择题  洁净室的气流形式分类()

A.垂直层流室
B.水平层流室
C.局部层流室
D.乱流层流室


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194、多项选择题  注射剂中适量针用活性炭的作用()

A.脱色
B.助滤
C.吸附热源
D.吸附杂质


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195、单项选择题  糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()

A、增加蔗糖的溶解度 
B、防止糖的转化 
C、防止糖的焦化 
D、使糖浆剂易于滤清


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196、单项选择题  片剂的包衣要求在()下进行

A、100级洁净区
B、10,000级洁净区
C、10万级洁净区
D、30万级洁净区


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197、单项选择题  在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电

A、S棉织物品
B、麻织物品
C、丝织物品
D、药纤织品


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198、问答题  口服液剂的工艺特点是什么?


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199、单项选择题  各类物料的包装容器应妥善保存在()。

A.洁净区
B.缓冲间
C.生产区
D.隔离区


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200、单项选择题  待包衣的片芯或素片,其要求不包括()

A、外形应具有适宜的弧度
B、脆性要小
C、有一定的硬度
D、脆性要大


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