1、单项选择题  鉴别硫酸阿托品时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marqu is反应）显紫堇色。

2、单项选择题  下列选项是导致尿瘘主要原因的是（）

A.产伤
B.放疗
C.生殖道肿瘤
D.膀胱结核
E.长期使用子宫托

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的缓冲剂是（）。

A.两性霉素B
B.胆固醇（Chol）
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  滴丸剂的水溶性基质常用的是（）。

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“滴丸剂的常用基质”。（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

5、单项选择题  《中国药典》采用（）测定甲地高辛含量。

A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.内标法
D.加校正因子的内标法
E.外标法

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量；采用加校正因子的内标法测定布洛伪麻胶囊含量。《中国药典》采用外标法测定炔诺酮含量。

6、单项选择题  鉴别盐酸麻黄碱时会出现（）。

A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“化学鉴别法-颜色反应”。（1）具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。（2）含有莨菪酸结构的硫酸阿托品可发生托烷类生物碱的Vitali反应，即与硝酸共热后在醇制氢氧化钾溶液中显深紫色。（3）具有还原性的药物可使氧化剂还原并发生颜色改变，如司可巴比妥钠可使碘试液褪色，维生素C可使二氯靛酚钠试液褪色。（4）异喹啉类生物碱吗啡与甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）显紫堇色。

7、单项选择题  不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

8、单项选择题  泼尼松与苯巴比妥合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

9、单项选择题  使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）。

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“混悬剂常用稳定剂”。（1）助悬剂：助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。（2）稳定剂：为减少药物的不良臭 味、提高物理稳定性等，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。（3）润湿剂：润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂。润湿剂的作用主要是吸附于微粒表面降低界面张力，提高疏水性药物的亲水性，使之容易被润湿、分散。常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂。（4）反絮凝剂：如加入电解质后使ζ电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂，适宜的反絮状体系也有利于混悬剂的稳定性。（5）絮凝剂：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ζ电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。为了保证混悬剂的稳定性，一般控制ζ电位在20～25mV，使其能发生絮凝。

10、单项选择题  《中国药典》采用（）测定布洛伪麻胶囊含量。

A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.内标法
D.加校正因子的内标法
E.外标法

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量；采用加校正因子的内标法测定布洛伪麻胶囊含量。《中国药典》采用外标法测定炔诺酮含量。

11、单项选择题  《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

A.0.3mg以下
B.0.3mg以上
C.0.2mg以下
D.0.2mg以上
E.0.1mg以上

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》中的凡例”。“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行。因此，本题的正确答案为A。

12、单项选择题  硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。

A.均为微生物检定法
B.均为高效液相色谱法
C.微生物检定法和高效液相色谱法
D.微生物检定法和紫外分光光度法
E.高效液相色谱法和紫外分光光度法

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“抗生素微生物检定法”。《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的含量：精密称取本品适量，加灭菌水定量制成每1mL中含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法的管碟法或浊度法测定。可信限率不大于7%。1000庆大霉素单位相当于1mg庆大霉素。因此，本题的正确答案为A。

13、单项选择题  血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

14、单项选择题  影响药物作用的药物方面的因素有（）。A.给药途径

B.给药剂量
C.药物相互作用
D.以上都是
E.以上都不是

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“影响药物作用的因素”。药物治疗疾病既要充分发挥药物的疗效，又要尽可能避免药物的不良反应。事实上，有诸多因素会直接或间接影响到药物疗效和不良反应，甚至发生质的改变。一般影响药物作用的因素可归结为两个方面，即药物因素和机体因素。前者除了药物的性质、质量、特性以外，给药剂量、给药途径、给药时间、疗程，甚至合并用药与药物相互作用等，都对药物作用产生影响；后者主要涉及患者年龄、性别、种族、患者病理、精神状况及遗传因素等，同样影响药物作用。因此，临床用药时，应对各种可能影响药物作用的因素加以考虑，根据患者具体情况，选择合适药物，采用合理治疗，努力做到安全有效。因此，本题的正确答案为D。

15、单项选择题  药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速 率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

16、单项选择题  牵引治疗颈椎病的作用不正确的是：（）

A.有利于水肿充血消退
B.减轻椎间盘内的压力
C.扩大椎间隙和椎间孔
D.利于骨赘的吸收
E.牵开被嵌顿的关节滑膜

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

17、多项选择题  片剂包衣的主要目的包括（）。

A.掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用
B.防潮、避光，以增加药物的稳定性
C.不可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D.改善片剂的外观，提高流动性和美观度
E.控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：本题考查要点是“片剂包衣的主要目的”。包衣系指在片剂（片心或素片）表面包裹上一定厚度的衣膜，也用于颗粒或微丸的包衣。包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。因此，本题的正确答案为ABDE。

18、单项选择题  丙磺舒与青霉素类药物合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

19、多项选择题  下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素（）。

A.麦迪霉素
B.米诺环素
C.螺旋霉素
D.红霉素
E.林可霉素

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本题答案：A, C, D
本题解析：本题考查要点是“大环内酯类抗菌药物”。大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环。通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷。这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等。因此，本题的正确答案为ACD

20、单项选择题  动力黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

21、单项选择题  利福平与口服避孕药合用（）。

A.代谢加速而导致意外怀孕
B.降低其血药浓度
C.排泄减少，从而起到增效作用
D.代谢加快而失效
E.代谢受阻而引起出血

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本题答案：A
本题解析：本题考查要点是“药动学方面的药物相互作用”。（1）患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物同时合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。（2）合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。（3）氯霉素与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。（4）服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后，可增加泼尼松的代谢，降低其血药浓度，导致哮喘发作次数增加。（5）丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。

22、单项选择题  运动黏度的单位符号为（）。

A.μm
B.kPa
C.cm-1
D.mm2/s
E.Pa·s

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“《中国药典》凡例中的计量”。“凡例”规定，《中国药典》试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。《中国药典》采用的法定计量单位的名称和单位符号见下表。

23、多项选择题  混悬剂的特点包括（）。

A.有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性。
B.混悬剂中的药物以液体的形式存在，可以提高药物的稳定性。
C.相比于固体制剂更加便于服用。
D.混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。
E.产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：本题考查要点是“混悬剂的特点”。混悬剂的特点包括：（1）有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性。混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在，可以提高药物的稳定性。（2）相比于固体制剂更加便于服用。混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。（3）产生长效作用，混悬剂中的难溶性药物的溶解度低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用。因此，本题的正确答案为ACDE。

24、单项选择题  假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于（）。

A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性

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本题答案：B
本题解析：本题考查要点是“药品的不良反应-特异质反应”。特异质反应也称特异性反应：是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。如假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。因此，本题的正确答案为B。

25、单项选择题  剩余碘量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

26、单项选择题  由给药部位进入血液循环的过程是（）。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药 物的代谢
E.药物的排泄

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本题答案：C
本题解析：本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

27、单项选择题  单位时间从体内消除的含药血浆体积（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

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本题答案：E
本题解析：本题考查要点是“药动学参数”。（1）生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效，含有等量相同药物的不同制剂、不同药厂生产的同一种制剂，甚至同一药厂生产的同种制剂的不同批号间的临床疗效都有可能不一样。生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标。（2）生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药。（3）表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“ν”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。（4）速率常数：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数，如表征药物吸收过程的吸收速率常数κa，表征药物消除过程的消除速率常数κ和表征药物在尿中排泄快慢的尿排泄速率常数κe。在临床上，针对药物而言，其速率常数越大，表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等。药物消除速率常数是代谢速率常数κb排泄速率常数κe及胆汁排泄速率常数κbi之和。（5）清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率（TBCL），清除率常用“CL”表示。

28、单项选择题  铈量法中所用的指示液为（）。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

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本题答案：D
本题解析：本题考查要点是“滴定分析法中所用指示液的种类”。（1）剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。（2）非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。（3）铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈Ce（S04）2为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。铈量法通常采用邻二氮菲作指示剂。（4）非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺为溶剂，用甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝作指示剂的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于测定有机弱酸或显酸性的酰亚胺类药物，例如《中国药典>采用非水酸量法测定乙琥胺的含量。（5）酸碱滴定法中，通常采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达。常用的酸碱指示剂有：甲基橙、溴酚蓝、溴甲酚绿、甲基红、溴百里酚蓝、酚红、酚酞、非里酚酞。

29、单项选择题  两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品的临床适应证不包括（）。

A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  患者，女，45岁，近日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，眨眼障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构（母核）特征是（）。

A.二苯并庚二烯
B.二苯并氧?
C.苯二氮?
D.苯并呋喃
E.含有吩噻嗪

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本题答案：A
本题解析：暂无解析