1、名词解释  父权排除概率

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本题答案：指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗
本题解析：试题答案指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

2、单项选择题  下列方法中，哪一种不能确定人类精斑。（）

A.精子找出法
B.P30测定
C.抗人精环沉试验
D.中和法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

3、问答题  简述联苯胺实验。

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本题答案：1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异 性不好本题解析：试题答案1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好
2）意义在于阴性结果可以否定血痕
3）原理：利用血痕中的Hb或正铁血红素具有的过氧化物酶活 性，使过氧化氢释放出新生态氧，将无色联苯胺氧化为联苯胺蓝。
4）取材注意：刮取微量，节约检材

4、问答题  简述STR自动分型的特点。

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本题答案：自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。本题解析：试题答案自动化程度高、快速、灵敏、准确、稳定、重复性好。

5、问答题  简述DNA指纹的特点。

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本题答案：①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具
本题解析：试题答案①DNA指纹图谱中的片段都来自基因组中VNTR座位，具有遗传标记的主要特征；
②多位点性，DNA指纹区中的绝大多数区带是独立遗传的，一个DNA指纹探针能同时检测基因组中十个位点的变异性；
③个体组织的同一性；
④高度变异性，不同的个体或群体有不同的DNA指纹图；
⑤突变率，DNA指纹突变率高达28.1%，突变率过高对亲子鉴定的影响明显，但是对个体识别鉴定影响较小。

6、问答题  简述常见的单基因座探针。

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本题答案：pYNH24，
pCMM101，

本题解析：试题答案pYNH24，
pCMM101，
pl336。

7、问答题  简述血痕检验程序。

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本题答案：①肉眼检查；
②预试验；
③确证试
本题解析：试题答案①肉眼检查；
②预试验；
③确证试验血；
④种属鉴定；
⑤血痕的个人识别；
⑥其他检验。

8、单项选择题  下列哪项不是免疫扩散试验的优点。（）

A.可估计抗原含量
B.适用于混浊检材
C.易于保存、拍照
D.操作简单、快速

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

9、问答题  试述Y-STR分型技术在精液斑个人识别中的优缺点。

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本题答案：1）Y-STR呈男性伴性遗传，不与其他染色体重组，除突
本题解析：试题答案1）Y-STR呈男性伴性遗传，不与其他染色体重组，除突变外，在父系的所有男性个体都具有相同的Y-STR单倍型，因此可利用父系亲属的参考样本进行犯罪嫌疑人的排除推测；
2）只具有排除同一性意义，不能认定同一性。

10、问答题  简述限制性片段长度多态性。

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本题答案：RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分
本题解析：试题答案RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型，其技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座 91ExAM.org，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。

11、问答题  简述HLA命名原则。

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本题答案：1）以大写字母A、D、C....表示HLA遗传区域中的
本题解析：试题答案1）以大写字母A、D、C....表示HLA遗传区域中的座位。
2）HLA抗原特异性用数字表示。
3）为防止与补体组分命名相混淆，HLA-C抗原特异性以Cw为字首命名。
4）HLA基因命名一般以4位数字表示，其中前2位数字表示对应最相近的HLA抗原特异性，后2位数字则用于表示亚型的等位基因。
5）如果出现第五位数字，则代表“沉默取代”，即该基因虽发生了个别碱基的替换，但新密码子与原密码子属简并密码，不影响所编码的氨基酸序列。
6）第6、7位数字代表相应的启动子序列的多态性。
7）末尾加英文字母N表示无效基因或不表达基因。
8）在不能区分等位基因时，可允许最前面的2位或4位数字表示该HLA的特异性。

12、填空题  ABO血型：（）发现的ABO系统是第一个血型系统。

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本题答案：1900年
本题解析：试题答案1900年

13、判断题  临床及文献中常说的Rh阳性是指C抗原阳性。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

14、名词解释  累积父权指数

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本题答案：多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗
本题解析：试题答案多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗传标记获得的父权指数需单独计算。n个遗传标记的父权指数相乘则为累积父权指数。

15、问答题  简述DNA的主要特征。

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本题答案：1.DNA是遗传物质，控制遗传特征；
2.除
本题解析：试题答案1.DNA是遗传物质，控制遗传特征；
2.除同卵双生子外，每个人的DNA结构互不相同；
3.一个个体的DNA一般保持终生不变（特殊情况下，如 癌变、骨髓移植等会造成DNA的改变）；
4.一个个体的每个细胞的DNA是相同的；
5.DNA存在于所有的有核细胞内；
6.一个个体的核DNA一半来自父亲，一半来自母亲（孟德尔遗传规律）；
7.DNA由两条链状分子组成；
8.DNA链由四种碱基组成，并且以A与T、G与C分别配对；
9.DNA分子中四种碱基的排列顺序构成遗传密码；
10.每个人都有独特的DNA图谱。

16、填空题  沉淀反应的原理是：抗体与（）相遇时，形成免疫复体体从溶液中沉淀下来。

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本题答案：可溶性抗原
本题解析：试题答案可溶性抗原

17、判断题  血痕凝集素检验中，若检出α、β凝集素，则可定为“O”型，若α、β均未检出，则可定为AB型。（）

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本题答案：错
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18、单项选择题  解离试验中，所用RBC悬液浓度和抗体分别为（）。

A.2-3%，256倍
B.1-2%，8倍
C.0.2%，256倍
D.0.5%，16倍

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本题答案：C
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19、单项选择题  有关检材的提取方法中，哪种是错误的。（）

A.小件物品整件提取
B.体液用纱布提取并烤干
C.要带空白对照
D.勿用手摸，防止污染

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本题答案：B
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20、判断题  在混合斑检验中，若受害人为非分泌型，则检验出的血型物质均来自精斑。（）

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本题答案：对
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21、问答题  简述真核细胞中的二套遗传物质遗传方式。

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本题答案：遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗
本题解析：试题答案遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗传方式可分二大类，即单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行，它又分为常染色体遗传和性染色体遗传（伴性遗传）。多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。

22、单项选择题  精子的HE染色中，哪项正确（）。

A.头为蓝色，尾为红色
B.头为红色，尾为蓝色
C.头为紫红色，尾为紫蓝色
D.头尾均为蓝色

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本题答案：A
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23、填空题  肉眼检查包括：血痕的（）、血痕（）、血痕的（）、血痕的（）。

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本题答案：部位；颜色；形状；范围
本题解析：试题答案部位；颜色；形状；范围

24、问答题  简述Southern印迹杂交。

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本题答案：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂
本题解析：试题答案是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或来源：www.91exam.org其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
其基本原理是：
具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。
Southern印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着，附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置，从而可以确定在众多消化产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。（琼脂 糖凝胶电泳→硝酸纤维素膜吸印）。

25、问答题  简述法医物证检材的防止污染原则。

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本题答案：1.提取检材时必须使用一次性用具，每提取完一份检材应及
本题解析：试题答案1.提取检材时必须使用一次性用具，每提取完一份检材应及时更换，禁止重复使用和赤手触摸检材。
2.提取检材时必须使用无菌的提取试剂和转移用载体。
3.提取检材时不得说话、打喷嚏等，以免造成污染。
4.提取检材时一次只能提取一件检材。
5.禁止多件检材混合包装，禁止重复使用封装材料。

26、问答题  简述常染色体STR。

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本题答案：短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长
本题解析：试题答案短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。
一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。
与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。

27、名词解释  RFLP限制性片断长度多态性

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本题答案：是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因
本题解析：试题答案是一种传统的分子生物学检测技术，广泛用于突变分析，基因诊断，基因定位等各方面，法医物证鉴定重要是用于对人类VNTR的基因座进行鉴别，其核心技术是DNA杂交技术，决定图谱的的个体特异性是限制性核酸内切酶的特异结构和探针的特异性。

28、判断题  精斑、唾液不能用手直接接触，血痕可以用手接触。（）

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本题答案：错
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29、问答题  简述HLA抗血清与交叉反应。

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本题答案：成功的关键是HLA抗血清的质量。
根据与抗原
本题解析：试题答案成功的关键是HLA抗血清的质量。
根据与抗原决定镞的反应，可把HLA抗体分为2组：
1）抗体仅与一种HLA基因产物反应
2）抗体能与不止一种HLA基因产物结合

30、单项选择题  抗人精环沉试验中，哪项不对（）。

A.抗人精效价为1万倍
B.抗人精加于浸出液之上
C.做空白、已知对照
D.黑色背景斜光下观察

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本题答案：B
本题解析：暂无解析