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1、单项选择题 关于紫外分光光度法叙述错误的是()
A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法
C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm石英吸收池,紫外光区使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计
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本题答案:D
本题解析:配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm玻璃吸收池,紫外光区使用1cm石英吸收池。
2、单项选择题 下列不属于调剂室一线工作岗位的是()
A.调剂室处方统计
B.调剂室收方划价
C.调剂室配药
D.调剂室核查
E.调剂室发药
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本题答案:A
本题解析:调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。
3、单项选择题 关于药品仓储条件的要求正确的是()
A.药品码垛时应依墙码垛
B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C.药品码垛时,垛与地面的间距应不小于15cm
D.库房内通道宽度应不小于20cm
E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
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本题答案:B
本题解析:考点在药品的储存与养护。药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距,因此A错误,B正确;垛与地面的间距应不小于10cm,C错误;库房内通道宽度应不小于200cm,D错误;照明灯具垂直下方不堆放物品,垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm,因此E也错误,所以正确答案为B。
4、单项选择题 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在()
A.B级洁净室内完成
B.C/D级洁净区域内完成
C.C级洁净室内完成
D.D级洁净区内完成
E.A/B级洁净区域内完成
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本题答案:C
本题解析:滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成,精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。
5、单项选择题 库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理()
A.半个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
E.6个月
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本题答案:C
本题解析:考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告,及时做出处理。
6、单项选择题 增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是()
A.头痛
B.腹泻
C.眩晕
D.便秘
E.心悸
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本题答案:D
本题解析:每天喝8~10杯水,多吃富含纤维的食物,多做运动对缓解便秘会有帮助,因此选D。
7、单项选择题 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的()
A.执业医师和执业助理医师
B.执业医师和执业药师
C.医生和执业助理医师
D.药师和执业医生
E.职业药师和执业医生
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本题答案:A
本题解析:处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称"医师")在诊疗活动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。
8、单项选择题 关于危险品的储存与养护说法不正确的是()
A.危险品的堆垛不能过大、过高、过密,堆放应平稳
B.垛与垛之间应留有一定空间
C.易爆品、剧毒品必需专库保管,实行"五双"管理
D.库内严禁烟火,库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
E.危险品库应尽量密闭,并且应尽量把危险药品集中保存
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本题答案:E
本题解析:考点在药品的储存与养护。库内应有通风设施,保持库内适宜的温度。根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。
9、单项选择题 属于医药文献检索工具的是()
A.中文科技资料目录.医药
B.药学专利
C.《中国药房》
D.《注射药物手册》
E.《医学文摘》
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本题答案:E
本题解析:一次文献即原始文献,指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献,最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。《医学文摘》(《Excerpta Medica》,EM)属于医药文献检索工具。三次文献是指在合理利用一次文献、二次文献的基础上,对一次文献的内容归纳、综合而写出的专著、综述、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。
10、单项选择题 关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是()
A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为:贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪(工作站)
B.测定完毕后,用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为"O"→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头
C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件
D.流动相需经脱气、过滤后方可使用
E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子 和拖尾因子等指标
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本题答案:E
本题解析:色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值,是定量依据。
11、单项选择题 湿热灭菌条件通常采用()
A.160~170℃×120min以上、170~180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min
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本题答案:E
本题解析:湿热灭菌条件通常采用121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min的程序。
12、单项选择题 按照在库药品色标管理标准,不含格药品库(区)为()
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.白色
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本题答案:C
本题解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
13、单项选择题 处方中缩写为i.v.的中文含义()
A.隔日一次
B.静脉注射
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.隔日一次静脉注射
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
14、单项选择题 下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是()
A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区,是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分
C.根据分类要求,可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
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本题答案:B
本题解析:考点在药品的储存与养护。题中A、C、D、E均为正确,而"分区,是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件,将库区划分为若干个保管区"及"分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别",B选项显然是不正确的,所以答案为B。
15、单项选择题 对于影响药品质量的外界因素,下列说法不正确的是()
A.日光中所含有的紫外线,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
B.空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
C.湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败
D.有些药品因其性质或效价不稳定,尽管贮存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失效
E.药品在空气中暴露放置,极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入,使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀
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本题答案:C
本题解析:考点在药品的储存与养护。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败;湿度太小,则容易使某些药品风化。
16、单项选择题 苯巴比妥的鉴别反应包括()
A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应
B.硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应
C.甲醛-硫酸反应、中和反应
D.芳香第一胺反应和水解反应
E.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应
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本题答案:B
本题解析:苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。
17、单项选择题 肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是()
A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量
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本题答案:A
本题解析:微量元素硒的降解主要受pH影响,在pH5.3的肠外营养输液中,可稳定24小时以上。
18、单项选择题 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()
A.安全、有效、经济的原则
B.安全、有效的原则
C.速效、经济的原则
D.安全、速效、实用的原则
E.患者的意愿
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本题答案:A
本题解析:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
19、单项选择题 某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品()
A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9日
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本题答案:B
本题解析:考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天,到失效期那天就不得 使用了。因此,该药品的有效期为2015年5月7日,到失效期2015年5月8起便不得使用。
20、单项选择题 下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是()
A.血药浓度的测定
B.推荐给药剂量
C.向临床提供合适的抽血时间
D.帮助医生设计个体化给药方案
E.推荐给药剂型
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本题答案:A
本题解析:治疗药物监测的实验室工作内容包括血药浓度的测定、数据的处理、结果的解释及临床药代动力学研究。
21、单项选择题 电子分析天平的使用方法错误的是()
A.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法
B.天平应安放在室温均匀的室内,避免震动、潮湿、阳光直 接照射
C.称重物必须干净,过冷和过热的物品都不能在天平上称量
D.取放物品应戴手套
E.若用硫酸纸称量药物,先将硫酸纸的重量归零
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本题答案:A
本题解析:称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。
22、单项选择题 属于中文药品集类的药学核心典籍的是()
A.《中国药学年鉴》
B.《药名词典》
C.《马丁代尔大药典》
D.《新编药物学》
E.《雷明登药学大全》
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本题答案:D
本题解析:英文药品集类的药学核心典籍包括《马丁代尔大药典》、《默克索引》。工具类药学核心典籍包括数据手册、词典、字典等,如《药名词典》、《化学化工词典》以及语言方面的词典。中文药品集类的药学核心典籍包括《新编药物学》、《中药大辞典》及各种药品介绍。
23、单项选择题 滴定管使用错误的是()
A.装滴定液之前,要用该滴定液荡洗滴定管2~3次
B.平行测定几份样品时,每次滴定都应从0.00开始
C.滴定完毕,滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中
D.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水,应在活塞上涂凡士林
E.滴定管处理完毕,即可将滴定液倒入管内,不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)
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本题答案:C
本题解析:滴定完毕,滴定管内的溶液应弃去,不能倒回原试剂瓶中。
24、单项选择题 关于药品验收记录书写描述错误的是()
A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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本题答案:E
本题解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。
25、单项选择题 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
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本题答案:C
本题解析:舌下给药可避免口服后被肝脏迅速代谢,因为舌下给药,由血流丰富的颊黏膜吸收,可直接进入全身循环,很大程度上可以避免首过效应。
26、单项选择题 麻醉药品,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过()常用量
A.2日
B.3日
C.7日
D.2年
E.3年
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本题答案:B
本题解析:麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称,并经考来源:91考试网 91eXAm.org核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准,并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例,每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理",即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量,片剂,酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。
27、单项选择题 阴凉库的温度范围为()
A.不高于10℃
B.不高于20℃
C.不高于30℃
D.10~25℃
E.10~30℃
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本题答案:B
本题解析:考点在药品的储存与养护。阴凉库温度要求不高于20℃。
28、单项选择题 盐酸哌替啶注射液应储存在()
A.毒性药品库
B.麻醉药品库
C.危险药品库
D.普通库
E.冷库
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本题答案:B
本题解析:本题考查药品的储存与保管知识,环孢素注射液为普通药物且其保存温度为2~8℃,故应储存在冷库;盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库;亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品,应储存在毒性药品库。
29、单项选择题 混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时()
A.应先用乙醇、甘油等润湿
B.酌加适当的助悬剂
C.应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制
D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散
E.应先按溶解法配制
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本题答案:C
本题解析:混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时,应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制;如含有疏水性药物时,应先用乙醇、甘油等润湿,或酌加适当的助悬剂,然后再用加液研磨法配制。
30、单项选择题 下列不符合药房内容的选项是()
A.配方时,查对药品价格
B.发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
C.查对标签(药袋)与处方内容是否相符
D.查对药品有无变质,是否超过有效期
E.查对姓名、年龄,并交代用法及注意事项
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本题答案:A
本题解析:配方时,查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌;发药时,查对药 名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符;查对标签(药袋)与处方内容是否相符;查对药品有无变质,是否超过有效期;查对姓名、年龄,并交代用法来源:91考试 网及注意事项。
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