1、单项选择题  流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。

A.颗粒温度升高至近进风温度
B.颗粒恒温加热阶段
C.水分流失速度逐渐加快
D.水分流失速度逐渐减慢

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本题答案：B
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2、单项选择题  硬胶囊剂规格中最小的是（）。

A.1号
B.3号
C.5号
D.0号

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本题答案：C
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3、填空题  中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

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本题答案：3-5%
本题解析：试题答案3-5%

4、单项选择题  金属包装材料中最常用的是（）

A.锡
B.铁
C.铝
D.锑

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本题答案：C
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5、单项选择题  下列关于粉碎器械的描述错误的是（）。

A.锤式粉碎机结构简单，操作方便，粉碎粒度比较均匀
B.球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少
C.振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小
D.气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小

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本题答案：C
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6、单项选择题  输液用的隔离膜处理时需用（）

A、药用乙醇浸泡8小时以上
B、用水浸泡
C、注射用水100℃煮8小时
D、碱水浸泡

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本题答案：A
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7、单项选择题  安瓶超声波洗瓶机的压缩空气终端过滤装置滤芯的过滤精度为（）。

A.0.85μm
B.3μm
C.5μm
D.10μm
E.0.22μm

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本题答案：E
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8、判断题  混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。

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本题答案：对
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9、单项选择题  采用强迫式加料的压片机是（）。

A.单冲压片机
B.旋转式压片机
C.高速旋转式压片机

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本题答案：C
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10、单项选择题  当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

A.18～20℃
B.20～24℃
C.18～26℃
D.20～26℃

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本题答案：C
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11、填空题  口服液剂的联动生产方式有（）和联动方式。

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本题答案：串联方式
本题解析：试题答案串联方式

12、单项选择题  配货、运输属于（）。

A.流通
B.储存
C.发放
D.发运

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本题答案：D
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13、多项选择题  在Excel中，用户输入的常数包括（）。

A.公式
B.数字
C.文本
D.日期和时间

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本题答案：B, C, D
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14、问答题  口服液剂的发展来源是什么？

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本题答案：口服液剂是指药材用水或其他溶剂，采用适当的方法提取、经
本题解析：试题答案口服液剂是指药材用水或其他溶剂，采用适当的方法提取、经浓缩制成的单剂量包装的口服液体剂型。口服液剂是在汤剂的基础上改革与发展起来的，结合了汤剂、糖浆剂、注射剂之特点的液体剂型，保持了汤剂的特点，使得中药材中所含有的活性成分能很容易被提取出来。

15、单项选择题  常用的软胶囊囊壳的组成为（）

A．明胶、甘油、水
B．淀粉、甘油、水
C．可压性淀粉、丙二醇、水
D．明胶、甘油、乙醇
E．PEG、水

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本题答案：A
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16、单项选择题  配制注射剂的用具使用前应（）

A、干燥
B、灭菌
C、A+B
D、以上均错

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本题答案：C
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17、单项选择题  以下可作为软胶囊内容物的是（）

A、药物的水溶液
B、药物的油溶液
C、药物的水混悬液
D、药物的稀醇溶液

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本题答案：B
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18、单项选择题  介质滤过的滤过机理有（）

A、筛析作用
B、深层截留作用
C、A+B
D、以上均错

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本题答案：C
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19、多项选择题  洁净室节能要求（）

A.减少新风负荷
B.减少工艺负荷
C.减少风机、电机温升负荷
D.减少运行动力负荷

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本题答案：A, B, C, D
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20、单项选择题  GMP不适用于（）的生产

A、药物制剂全过程
B、中药制剂全过程
C、中药饮片
D、原料药生产全过程

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本题答案：D
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21、单项选择题  （）干燥方法的热效率较高约为70%-80%，从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。

A．传导
B．对流
C．辐射
D．介电

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本题答案：A
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22、单项选择题  高效过滤器（HEPA）检漏常采用什么作为气溶胶（）。

A.PAO
B.POA
C.DOP
D.POD

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本题答案：A
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23、单项选择题  包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（）

A、30。～60。
B、45。～60。
C、30。～45。
D、25。～45。

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本题答案：D
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24、单项选择题  透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

A、1000～1500
B、1500～2000
C、2000～3000
D、2500～3000

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本题答案：C
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25、单项选择题  一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求（）。

A.镁离子
B.钙离子
C.氯离子
D.钠离子

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本题答案：C
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26、单项选择题  灯检人员的视力要求为（）

A、4.9或4.9以上
B、无色盲
C、A+B
D、以上均错

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本题答案：C
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27、单项选择题  药品广告的审核机关是（）

A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政部门
D、省卫生厅

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本题答案：A
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28、单项选择题  一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

A、批包装记录
B、批生产记录
C、批号
D、生产工艺规程

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本题答案：A
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29、单项选择题  所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按（）论处

A、假药
B、劣药
C、处方药
D、非处方药

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）

A、防盗措施
B、记录措施
C、防虫措施
D、防污染措施

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本题答案：B
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