1、选择题  以结构式表示的下列各物质中，属于烷烃的是

[? ]
A．②③④⑤
B．③④⑤
C．①②③
D．④⑤

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题  下列与有机物结构、性质相关的叙述正确的是?
A．乙醇分子和水分子中都含有羟基，均可与金属钠反应生成氢气
B．苯和乙烯分别与酸性高锰酸钾溶液混合，现象相同
C．淀粉和纤维素均为多糖，属于同分异构体
D．石油的分馏、煤的干馏、煤的气化和液化均为物理变化

参考答案：A

本题解析：乙醇和水中都含有羟基，都可与钠产生氢气，A正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；淀粉和纤维素分子式均为（C6H10O5）n，但n范围不同，二者不是同分异构体，C错误；石油分馏是物理变化，煤的干馏、煤的气化和液化均为化学变化，D错误。

本题难度：简单

3、选择题  下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（?）
A．氯丁烷
B．甲苯
C．硝基苯
D．四氯化碳

参考答案：B

本题解析：烃指仅含碳、氢两种元素的有机物，烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。B是，甲苯是C6H8

本题难度：简单

4、填空题  芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下：
反应①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：?

（1）化合物II的分子式为?,1mol化合物III最多与?mol H2发生加成反应。?
（2）化合物IV转化为化合物V的反应类型是?，化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物，写出该聚酯的结构简式?。
（3）由化合物VI转变成化合物VII分两步进行，其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应，写出其化学反应方程式?。
（4）E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式?。(任写一种；不考虑顺反异构。)?
（5）化合物I与化合物 （）在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式?。

参考答案：（1）C6H8O4 ?;? 4?
（2）取代反应（或水解反应）；
?
（3）
（4）
（5）

本题解析： （1） 根据化合物II的结构简式可得其分子式为C6H8O4 ，而化合物III中含有一个苯环和一个C=C双键，所以功能与4mol的H2加成，此处要注意的是两个酯基不能发生加成反应。
（2） 化合物IV是饱和氯代烃，转化为化合物V时，官能团Cl原子变成了-OH，所以该过程一定发生了水解取代反应；化合物V为1,3-丙二醇，化合物VII为1，3-丙二酸，二者可以发生缩聚反应的到高分子聚合物，该聚酯的结构简式。
（3） 化合物V1,3-丙二醇在银的催化作用下被氧化生成的化合物VI含有2个醛基，所以在碱性条件下被银氨溶液氧化生成羧酸钠，所以羧酸钠用强酸酸化可得化合物VII1，3-丙二酸。因此1，3-丙二醇与银氨溶液的反应方程式为：
（4） 化合物II的分子式为C6H8O4 ，不饱和度为3，所以其链状同分异构体E分子式也为C6H8O4, ，不饱和度也为3。1mol E能与2 molNaHCO3反应，说明E中含有2个-COOH，所以分子中还含有1个C=C键；若要满足核磁共振氢谱只有3中H，则必须满足对称结构，所以E的结构简式应为：
（5）化合物I与化合物II发生的反应① 位置在-CHO和两酯基中间的-CH2-上，且生成了一个-C=C-键和H2O，所以参照反应1,化合物I与化合物的反应方程式为：

本题难度：一般

5、选择题  下列官能团不只属于一类有机物的是（?）
A．—Cl
B．—CHO
C．—OH
D．—COOH

参考答案：C

本题解析：—Cl属于卤代烃的官能团，—CHO为醛的官能团，—OH可以是醇或酚的官能团，—COOH为酯的官能团。

本题难度：一般