1、填空题  某芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。
（1）由此推断出A的结构简式为________________________________________________。
（2）写出有关反应的化学方程式：_______________________________________________。
（3）A有_________个属于芳香族化合物的同分异构体，它们的结构简式为____________。

参考答案：（1）COOH?（2）COOH+NaHCO3→COONa+H2CO3? H2CO3====H2O+CO2↑
(3)4??

本题解析：由题干信息知：A中应含有—COOH和苯环，则A应为写A的芳香族化合物同分异构体可从A中有两个氧原子入手。

本题难度：简单

2、选择题  下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（　　）
A．

检验溴丙烷消去产物
B．

石油的分馏
C．

实验室制硝基苯
D．

证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚

参考答案：A．溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热消去HBr，生成丙烯、溴化钠和水，丙烯能使酸性高锰酸钾褪色，故A错误；
B．①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷冷凝管中凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；
C．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；
D．浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，故D错误．
故选C．

本题解析：

本题难度：简单

3、简答题  人们对苯的认识有一个不断深入的过程．
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种含叁键的不饱和烃．写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式______，苯不能使溴水退色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式______．
（2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热．但1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯______（填“稳定”或“不稳定”）．
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列______事实（填入选项字母）．
A．苯不能使溴水退色?B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体?D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______．

参考答案：（1）C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式为：
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3，在一定条件下苯能发生取代反应，例如在浓硫酸的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应的化学方程式为



，
故答案为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3；



；

（2）1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，物质的能量越低，越稳定，故答案为：稳定　
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
故答案为：AD　
（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，
故答案为：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键．

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  由苯和液溴反应的原理可推测，若将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所得的产物可能有?

参考答案：C

本题解析：略

本题难度：简单

5、选择题  已知C—C可以绕键轴旋转，对于结构简式如右图所示的烃，下列说法正确的是（?）

A．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上?
B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上?
C．该烃的一氯取代物最多有4种?
D．该烃是苯的同系物?

参考答案：B

本题解析：由于苯环是平面形结构，但由于C—C可以绕键轴旋转，所以分子中至少有9个碳原子共面，选项B正确，A不正确；由于C—C可以绕键轴旋转，所以该烃的一氯取代物不止是4种，C不正确；结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，所以该化合物和苯不能互为同系物，答案选B。

本题难度：一般