1、填空题  已知，卤代烃中的卤族元素在强碱溶液中可以被羟基取代；有机物A-H能发生如图所示一系列变化，其中C能发生银镜反应．

按下列各要求填写
（1）写出结构简式：A______，B______．
（2）写出所标反应的化学方程式：①______．④______．
（3）写出下列序号发生的化学反应类型：②______③______．
（4）C、G、H中与等物质的量的乙炔燃烧消耗的氧气相同的化合物是（填字母）______．

参考答案：A能发生加聚反应，应为CH2=CHCl，则B为





，CH≡CH与H2O生成CH3CHO，则C为CH3CHO，D为CH3COH，E能与溴发生加成反应，应为CH2=CH2，则F为CH2BrCH2Br，G为HOCH2CH2OH，H为CH3COOCH2CH2OOCCH3，
（1）由以上分析可知A为CH2=CHCl，B为





，故答案为：CH2=CHCl；





；
（2）①为CH≡CH与H2O生成CH3CHO，反应的方程式为CH≡CH+H2O催化剂

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

已知：；
（1）①的反应类型为______；④的反应类型为______。
（2）化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a．氧化反应? b．还原反应? c．消去反应?d．取代反应?e．加成反应
（3）⑤为取代反应，除生成M外，还有CH3OH生成，则物质Y的结构简式为_______。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式：________和_________
a．含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应
b．分子中有4种不同化学环境的氢?
（5）反应②和③的顺序_____（填“能”或“不能”）交换，理由是______________。

参考答案：(15分)(1) 取代；还原（4分）? (2) C（2分）? (3) （2分）
(4) （三种结构中任写两种，4分）
(5) 不能（1分） 第③步中用到的HNO3(浓)，H2SO4(浓)具有强氧化性，会将B氧化（2分）

本题解析：（1）根据有机物AB的结构可知，①的反应类型为取代反应；④是加氢的反应，其反应类型为还原反应，即硝基被还原生成氨基。
（2）A中含有3个酚羟基，所以不可能发生消去反应，其余均是可以的，答案选c。
（3）根据原子守恒并结合M的结构简式可知可知，Y的结构简式是。
（4）含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，这说明分子中酚羟基。分子中有4种不同化学环境的氢，据此可知该有机物的结构简式有。
（5）由于第③步中用到的HNO3(浓)，H2SO4(浓)具有强氧化性，会将B氧化，所以不能交换。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，基础性强，在注重对 学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。有利于提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：一般

3、填空题  钯催化偶联反应可表示为：R-X + CH2=CH-R’R-CH="CH-R’" + HX。美国化学家Richard F. Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A（）的流程：

完成下列填空：
（1）写出结构简式。B________________? E________________
（2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。
（4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。
a. 强酸性? b. 弱酸性? c. 弱碱性? d. 强碱性
（5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。
i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；
ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。
（6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。

参考答案：（本题共12分）（1） CH2(OH)CH2COOH（1分），（1分）；
（2）CH2ClCH2COOH + 2NaOHCH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O（2分）；
（3）取代（1分），铁粉催化（1分）；（4） c（1分）
（5）、、、、、、（2分，任选两个，合理即可）;
（6）CH2OHCH2COOHCH2="CHCOOH" + H2O

本题解析：（1）根据C的结构简式和B的化学式可知，B和氯化氢反应生成C的反应是羟基的取代反应，所以B的结构简式是CH2(OH)CH2COOH；根据反应②的条件可知，该反应是C中的氯原子发生的消去反应，因此D的结构简式是CH2＝CHCOOH。根据A的结构简式并依据钯催化偶联反应原理可知，G的结构简式应该是，所以F的结构简式是。E和D反应生成F，则E的结构简式是。
（2）反应②是消去反应，所以反应②的化学方程式为
CH2ClCH2COOH + 2NaOHCH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O。
（3）反应④属于取代反应；反应⑤是甲苯分子中甲基对位上的氢原子被氯原子取代，因此该反应的条件是铁粉催化。
（4）反应⑥中有氯化氢生成，同时生成的有机物A中含有酯基，所以应该用弱碱性条件，而不能用强碱性条件，以防止酯基水解，答案选c。
（5）含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）且只存在四种化学环境不同的氢原子，这说明分子含有的2个苯环是对称的，因此符合条件的有机物结构简式有、、、、、。
（6）要通过B合成一种含有六元环的酯，则B分子中的羟基应该在羧基的邻位碳原子上，所以首先要让B发生消去反应引入碳碳双键，然后在发生加成反应引入羟基，最后发生自身的酯化反应生成环酯，有关反应的化学方程式是CH2OHCH2COOHCH2="CHCOOH" + H2O、、。

本题难度：困难

4、填空题  (12分) 已知：CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH=CH2分别可以写成：和；
“双烯合成反应”又称为“Diels-Alder反应”，如：。
请回答下列问题：
（1）现有反应：，则物质A的结构式为：?________________ ；
在浓磷酸作用下，B与乙醇共热生成酯的化学方程式为:?_________________________________________________。
（2）在反应：中，D物质可发生反应生成一种生活中常用高分子，其化学方程式为：?_____________；将物质E与过量的H2发生加成反应，其生成物的化学式为?_________?。
（3）和都是无色液体，下列物质中可以用来鉴别这两种物质的是?（填序号）：①银氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液；
物质与物质发生“Diels-Alder反应”的生成物为：?___。
（4）从现代化学观点看，“Diels-Alder反应”的优点是：__________________________?。

参考答案：
（1）或CH2="CH—COOH" （2分）
(2分)
（2）（2分）
（2分）
（3）③（错一个0分）（1分）或（2分）
（4）（1分）原子利用率100%，符合绿色化学原则（漏一点0分）

本题解析：略

本题难度：简单

5、填空题  丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的设计方案合成

（1）写出A、B、C的结构简式A__________，B__________，C__________。
（2）D有很多同分异构体，含有羧基的一共有__________（填数字）种，在这几种同分异构体中，烃基上一氯取代物有2种的是（用结构简式表示）__________________。

参考答案：（1）CH3CH2CHO；CH3CH2COOH；CH3CH2CH2OH
（2）7；

本题解析：

本题难度：一般