1、简答题  有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：

③C能发生银镜反应，且分子中有支链．
请回答：
（1）E中有______种化学环境不同的H原子，D→G的反应类型是______．
（2）D分子中所含官能团的名称是：______．
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式：______．
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______．
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子（连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子）．
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO3溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH______mol．
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是：______．

参考答案：由合成图可知，氯代环己烷发生消去反应生成A（

），结合信息可知，A发生氧化反应生成B（HOOCCH2CH2CH2CH2COOH），C能发生银镜反应，且分子中有支链，则C为

，结合信息可知C与甲醛发生反应生成D（





），其有相同官能团的同分异构体





具有两个手性碳原子；D发生加成反应生成E（



），B、F发生酯化反应生成F（

），D发生银镜反应并酸化生成G（

），G发生取代反应时-OH被-Br取代，相对分子质量相差63，则H为（



），
（1）E为



，由对称可知，存在3种位置的H原子，D中-CHO被氧化生成G，D→G的反应类型为氧化反应，
故答案为：3；氧化反应；
（2）D为





，含有的官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基；
（3）由一氯环己烷到A发生消去反应，该反应为



，
故答案为：



；
（4）D为





，其有相同官能团的同分异构体





中，中间的两个碳原子连有不同的四个基团，则具有两个手性碳原子，
故答案为：





；
（5）由上述推断可知，H为



，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，-Br和-COOH均与碱反应，则消耗0.2molNaOH，故答案为：0.2；
（6）B与E在一定条件下生成F的反应为



，
故答案为：



．

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

已知：；
（1）①的反应类型为______；④的反应类型为______。
（2）化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a．氧化反应? b．还原反应? c．消去反应?d．取代反应?e．加成反应
（3）⑤为取代反应，除生成M外，还有CH3OH生成，则物质Y的结构简式为_______。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式：________和_________
a．含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应
b．分子中有4种不同化学环境的氢?
（5）反应②和③的顺序_____（填“能”或“不能”）交换，理由是______________。

参考答案：(15分)(1) 取代；还原（4分）? (2) C（2分）? (3) （2分）
(4) （三种结构中任写两种，4分）
(5) 不能（1分） 第③步中用到的HNO3(浓)，H2SO4(浓)具有强氧化性，会将B氧化（2分）

本题解析：（1）根据有机物AB的结构可知，①的反应类型为取代反应；④是加氢的反应，其反应类型为还原反应，即硝基被还原生成氨基。
（2）A中含有3个酚羟基，所以不可能发生消去反应，其余均是可以的，答案选c。
（3）根据原子守恒并结合M的结构简式可知可知，Y的结构简式是。
（4）含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，这说明分子中酚羟基。分子中有4种不同化学环境的氢，据此可知该有机物的结构简式有。
（5）由于第③步中用到的HNO3(浓)，H2SO4(浓)具有强氧化性，会将B氧化，所以不能交换。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，基础性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。有利于提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：一般

3、填空题  醛在一定条件下可以两分子加成：
加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据下图（所有无机产物已略去）中各有机物的转化关系回答问题：

（1）写出B、F的结构简式B：_______________；F：_________________。
（2）物质A的核磁共振氢谱有?个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有?种。
（3）图中涉及的有机反应类型有以下的（填写序号）________________。
①取代反应?②加成反应?③氧化反应?④还原反应
⑤消去反应?⑥聚合反应?⑦酯化反应?⑧水解反应
（4）写出G与D反应生成H的化学方程式
_________________________________________________________________。
（5）F若与H2发生加反应，1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_________mol。

参考答案：（1）(每空2分)
（2）①②③④⑤⑦(2分)
（3）4；4(每空2分)
（4）(3分)
（5）5 (2分)

本题解析：有机推断题是高考必考题型。该题综合性较强。
由题中信息以及图示可知B为烯醛，C为烯酸，再由其分子式推出其不饱和度为6，则可知含有苯环，故可写出其结构简式，进一步可写出B和D的结构简式。由B的结构简式不难写出A、G的结构简式。由Ｃ→Ｅ→Ｆ的反应条件看，可推出Ｆ除含苯环外，还含有碳碳叁键，故1 mol F最多最多可与５mol H2加成。A是苯甲醛，其结构中含有四种氢原子，所以核磁共振氢谱有四个峰。B为苯丙烯醛，含有碳碳双键和醛基，与其具有相同官能团的同分异构体有四种。

本题难度：一般

4、填空题  （14分）某学生取18g淀粉溶于水，为测定淀粉的水解百分率，其程序如图：

（1）各步所加试剂为：A?、B?、C?、D?。
（2）只加A溶液而不加B溶液是否可以?，理由?。
（3）当析出2.16g沉淀时，淀粉水解率为?。

参考答案：(1）稀硫酸、NaOH溶液、碘水、银氨溶液
（2）不可以，硫酸会破坏银氨溶液，导致不能发生银镜反应
（3）9%

本题解析：考查淀粉恶水解实验。淀粉水解需要硫酸作催化剂，A是稀硫酸。淀粉水解得到葡萄糖，在检验之前需先加入碱液中和硫酸，才能发生银镜反应。否则会破坏银氨溶液，导致不能发生银镜反应。2.16g沉淀是单质银，物质的量是0.02mol，根据银镜反应的方程式可知，消耗葡萄糖是0.01mol，质量是1.8g。由淀粉的水解方程式知18g淀粉溶于水完全水解应该生成20g葡萄糖，所以其分解率是9％。

本题难度：简单

5、简答题  [化学一有机化学基础]wwX是一种能与FeCl3溶液作用显紫色的重要有机物．已知：

（1）写出E中官能团的名称______，反应②的反应类型是______．
（2）X的结构简式为______．
（3）写出反应⑤的化学______．
（4）写出满足能与FeCl3溶液发生显色反应且含有的

不含-CH2-C（C9H10O3）的同分异构体的结构简式______（写出两种：一种苯环上有四个取代基，一种苯环上有两个取代基）．

参考答案：由B转化生成







的结构可知，

在催化剂的条件下发生对位取代生成A，A水解生成B，故A为



等，B为



，结合







结构与C的分子式C9H10O3可知，







中连接的苯环甲基被氧化为-COOH，故C为



，X是一种能与FeCl3溶液作用显紫色，含有酚羟基，结合转化关系及X的分子式可知，



在HI条件下反应生成X，故X为





．B与G反应生成







，故G为CH3CH2OH，
Y在氢氧化钠水溶液条件下，发生水解反应生成D、M，Y含有酯基，M酸化得到E，故E为羧酸，D可以与银氨溶液反应，酸化得到E，D中含有-CHO，由题目信息可知，Y含有-C=C-OOC-结构，由G可知D、E都含2个碳原子，故Y为CH2=CHOOCCH3，D为CH3CHO，E为CH3COOH，M为CH3COONa，Y发生加聚反应生成高聚物H，
（1）由上述分析可知，E为CH3COOH，含有羧基．反应②是



等发生水解反应生成



，
故答案为：羧基，水解反应；
（2）由上述分析可知，X的结构简式为





，故答案为：





；
（3）反应⑤是CH2=CHOOCCH3发生酯的水解反应与中和反应生成CH3CHO与CH3COONa，反应方程式为：CH3COOCH=CH2+H2ONaOH

本题解析：

本题难度：一般