1、选择题  下列化学式及结构式或结构简式中，从成键角度来看，不合理的是
[? ]
A．HClO：H-Cl-O
B．HCN：
C．CO(NH2)2：
D．CH2SeO：

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题  某种药物合成中间体的结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是
A．属于芳香族化合物
B．能发生消去反应和酯化反应
C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应
D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5 mol NaOH

参考答案：D

本题解析：分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A正确；分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B正确；分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故C正确；分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，故D错误，故选D。

本题难度：一般

3、选择题  下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中只给出一种信号的是（?）
A．CH3CH2CH3
B．CH3COCH2CH3
C．CH3CH2OH
D．CH3OCH3

参考答案：D

本题解析：考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此判断，A～D种分别含有的种类是2、3、3、1，所以答案选D。

本题难度：一般

4、选择题  烯丙醇（CH2＝CH—CH2OH）是一种无色有刺激性气味的液体，是重要的有机合成原料。请回答：
（1）烯丙醇的分子式为?；烯丙醇中含有的官能团的名称是____。
（2）0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气? __L。
（3）写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式?，反应类型为___________。
（4）烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为?，酯化反应生成的产物在一定条
件下可以发生加聚反应得到高分子化合物，其结构简式为?。

参考答案：（1）C3H6O(1分) ；碳碳双键、羟基(2分)?（2）3.36?(2分)?
（3）CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH?(2分) ； 加成反应（1分）
（4）CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OH ?CH3COOCH2CH＝CH2+H218O（2分）
（2分）

本题解析：（1）根据烯丙醇的结构简式CH2＝CH—CH2OH可知，其分子式为C3H6O，分子中含有的官能团是碳碳双键和羟基。
（2）烯丙醇分子中含有1个羟基，2分子烯丙醇生成1分子氢气，因此0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反 应可以得到0.3mol÷2＝0.15mol氢气，在标准状况下的体积＝0.15mol×22.4L/mol＝3.36L。
（3）烯丙醇含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应的化学方程式为CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。
（4）在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，因此烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OH ?CH3COOCH2CH＝CH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，所以根据生成物的结构简式可知，得到的高分子化合物结构简式为。

本题难度：一般

5、填空题  化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______________，G的分子式为______________。
(2)B的名称为_____________，D中官能团的名称为________________。
(3)写出F→G的化学方程式：________________________________，该反应属于_________(填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：___________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇()结构。
(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_________________________________________________________________。

参考答案：(1) 　C8H12O4
(2)2?甲基?1?丙醇　羧基
　取代反应(或酯化反应)

本题解析：从题中转化关系可知A为酯，A(C12H16O2)＋H2O―→B＋C(C8H8O2)，则B的分子式为C4H10O，故B为C4H9OH，B经连续氧化生成酸(D)；根据信息可知，E为卤代烃，E经水解、酸化后所得的F中含有羟基和羧基。由G的组成可知，G的分子式为C8H12O4，因G分子中只有一种氢，则为F发生分子间酯化反应，形成环状酯，故F、G的结构简式为(CH3)2、。(4)因C分子中含有苯环，且苯环上有2种氢原子，故C为对甲基苯甲酸。信息②说明C的同分异构体的苯环上的一个取代基为酚羟基，则另一取代基含两个碳原子、一个氧原子，并且不饱和度为1。(5)F发生分子间酯化反应可生成高分子化合物。

本题难度：困难