1、填空题  

试写出：
(1)A的分子式?。
(2)与G同类的同分异构体(含G)可能有?种。

参考答案：

(2)4

本题解析：C原子数：(140×0.857）／12＝10，H原子数：(140－12×10）／1＝20，分子式为C10H20， A分子中有两个碳原子不与氢直接相连，说明有两种可能的结构，又由A氧化只生成G，便可确定A的结构。

本题难度：简单

2、推断题  （14分）含扑热息痛高分子药物F具有长效性、稳定性，毒副作用小，而且可以实现药物的缓控释。F的一种合成流程图如下图所示：


请回答下列问题：
（1）①是加成反应，则A的结构简式为_______，B中官能团的名称是________。
（2）C的名称是____________。反应②~⑥中，属于取代反应的是_________。
（3）反应⑤的化学方程式是__________________________。
（4）F与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式是__________________________。

参考答案：（14分）
（1）CH3COCH3（2分）?碳碳双键、羧基（2分）
（2）氯苯（或溴苯）（2分）? ②③④⑤（2分）
（3）?＋??—→＋?HCl （3分）
（4）＋?3nNaOH?—→?＋?n
＋?nCH3COONa?＋?nH2O（3分）

本题解析：根据有机合成流程图和所给信息，采用正向和逆向推导相结合的方法进行分析，A与HCN通过加成反应生成，因为羟基不能连在碳碳双键上，所以A不能为烯烃，应为丙酮，CH3COCH3， 在浓硫酸加热条件下发生消去反应和水解反应，生成的B为CH2=C(CH3)COOH，C经过硝化反应和水解反应转化为对硝基苯酚，所以C为—Cl或—Br，C在浓硫酸条件下与浓硝酸发生硝化反应，生成的D为Cl——NO2或Br——NO2，根据信息II，与发生取代反应，生成的E为：，E发生加聚反应，生成的F为：
（1）根据上述推断，A不能为烯烃，应为丙酮，结构简式为：CH3COCH3；B为CH2=C(CH3)COOH，含有的官能团名称为：碳碳双键、羧基。
（2）根据上述推断，C为—Cl或—Br，名称为氯苯（或溴苯）；②为取代反应，③为取代反应，④为取代反应，⑤为取代反应，⑥为加聚反应。
（3）根据信息II可写出反应⑤的化学方程式：
?＋??—→＋?HCl
（4）F发生酯基的水解反应和类似信息III的反应，所以化学方程式为：＋?3nNaOH?—→?＋?n＋?nCH3COONa?＋?nH2O

本题难度：一般

3、选择题  以下互为同系物的是
A．硬脂酸甘油酯与三乙酸甘油酯
B．油酸与软脂酸
C．甘油与乙二醇
D．丙烯酸与硬脂酸

参考答案：A

本题解析：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，所以互为同系物的是硬脂酸甘油酯与三乙酸甘油酯，A正确；B中油酸含有碳碳双键，软脂酸是饱和羧酸，二者不可能互为同系物，B不正确；C中甘油含有3个羟基，和乙二醇不可能互为同系物，C不正确；D中丙烯酸含有碳碳双键，和硬脂酸不可能互为同系物，D不正确，答案选A。
点评：该题是高考中的常见题型，侧重对学生基础知识的巩固和检验。明确同系物的含义和判断依据是答题的关键，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。

本题难度：一般

4、填空题  化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合成：

(1)A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1，则A的分子式是______；
C的名称是______；
(2)B→C的反应条件是__________________；
(3)上述过程中属于消去反应的是______；(用字母→字母表示）
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式，含有六元环：_____；髙分子化合物：____________。
(6)I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有______种（不包括I，且不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式：______。

参考答案：（15分）（1）C4H10（1分）；2－甲基－1－丙烯 （1分） （2）氢氧化钠醇溶液，加热?（1分）
（3）B→C? G→H?（2分）
（4）CH2＝C(CH3)COOH＋CH3OHCH2＝C(CH3)COOCH3＋H2O?（2分）
（5）（2分）?（2分）
（6）3（2分）；CH2=CH2CH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH（2分）

本题解析：（1）A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1，这说明A应该是异丁烷，则A的分子式是C4H10。A和氯气发生取代反应生成B，B是卤代烃。B生成C，C可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，这说明C应该是是烯烃，则C的结构简式是CH2=C(CH3)2，因此C的名称是2－甲基－1－丙烯。
（2）卤代烃发生消去反应生成烯烃，所以B→C的反应条件是氢氧化钠醇溶液，加热。
（3）C发生加成反应生成D，则D的结构简式是CH2BrC(CH3)2Br。D在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成E，则E的结构简式是HOCH2C(CH3)2OH。E发生催化氧化生成F，则F的结构简式是OHC(CH3)2OH。F继续发生氧化反应生成G，则G的结构简式是HOOC(CH3)2OH。G分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成H，则H的结构简式是CH2＝C(CH3)COOH。H和甲醇发生酯化反应生成I，则I的结构简式是CH2＝C(CH3)COOCH3。所以上述过程中属于消去反应的是B→C和G→H。
（4）根据以上分析可知，H→I的化学方程式是CH2＝C(CH3)COOH＋CH3OHCH2＝C(CH3)COOCH3＋H2O。
（5）G分子含有羧基和羟基，可以发生酯化反应或缩聚反应。如果生成物是含有六元环，说明是2分子G发生酯化反应，因此生成物的结构简式是。如果生成物是高分子化合物，说明发生的是缩聚反应，则生成物的结构简式是。
（6）与I具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基。不含支链且能发生银镜反应，说明含有醛基，因此应该是甲酸形成的酯类，所以可能的结构简式是CH2=CH2CH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH，共计是3种。

本题难度：困难

5、填空题  （18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：

（1）H的分子式为?。
（2）B所含官能团的名称为?。
（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有?种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为?。
（4）B→D，D→E的反应类型分别为?、?。
（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：?。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为?。
（7）写出E→F的化学方程式：?。
（8）A的结构简式为?，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有?种（不考虑立体异构）。

参考答案：（1）C10H20
（2）羰基 羧基
（3）4?
（4）加成反应（或还原反应）?取代反应
（5）
（6）聚丙烯酸钠
（7）
（8）；3

本题解析：（1）根据H的结构简式可得分子式为C10H20
（2）B的结构简式为CH3COOH，所以B所含官能团的名称为羰基 羧基
（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4种；核磁共振氢谱呈现2个吸收峰，既H原子的位置有2种，结构简式为：
（4）B→D为羰基与H2发生的加成反应，D→E为D中的ɑ-H原子被Br取代，反应类型为取代反应。
（5）D分子内羧基和羟基发生酯化反应生成G，则G的结构简式为：
（6）E为丙烯酸，与NaOH醇溶液反应生成丙烯酸钠，加聚反应可得F，名称为：聚丙酸钠。
（7）E在NaOH醇溶液发生消去反应和中和反应，所以E→F的化学方程式为：
（8）根据B、C的结构简式和A的分子式 C10H16可推出A的结构简式为：；A中两个碳碳双键与等物质的量的Br2可分别进行进行加成反应，也可以发生1,4加成，所以产物共有3种。

本题难度：一般