高考化学试题《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频考点特训（2017年练习版） - 高考化学题库

高考化学试题《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频考点特训（2017年练习版）(二)

2017-09-23 23:46:55 来源:91考试网作者:www.91exam.org 【大中小】

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1、填空题课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为?。
（2）产品的摩尔质量为?。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有?。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）?。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有?种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为?。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

?。

参考答案：(15分)
（1）3—溴甲苯或对溴甲苯(2分)
（2）168? g·mol－1(2分)
（3）①②③⑤⑥(2分，错选0分，漏选1个扣1分)
(2分)
（5）3 (2分)(2分)

本题解析：（1）由反应②的产物可判断C7H7Br分子中，溴原子的位置在甲基的对位，名称是3—溴甲苯或对溴甲苯；
（2）对—羟基苯甲酸乙酯中-18OC2H5，所以其摩尔质量是168g/mol；
（3）在①～⑥的反应中只有④是氧化反应，其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应；
（4）对羟基苯甲酸发生脱水缩合反应，生成酯类高聚物，化学方程式为；
（5）①遇到FeCl3溶液出现显色现象，说明分子中存在酚羟基；②能发生水解反应；③能发生银境反应；说明存在酯基和醛基，无－CH3结构，因此是甲酸某酯结构，苯环上有两个取代基，所以符合以上条件的同分异构体有邻、间、对3种；有5种氢原子的只能是对位结构，结构简式为；
（6）根据产物的结构简式可得该物质是加聚反应得产物，所以前身分子中有碳碳双键，碳碳双键一般用消去反应得到，能发生消去反应的是卤代烃或醇类，因此苯环需变成环己环，所以开始先发生甲苯的对位卤代，再加氢、消去、加聚即得，流程图是
。

本题难度：困难

2、填空题利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
(1) 下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是?。
A．CH3CH3
B．CH3COOH
C．CH3COOCH3
D．CH3OCH3

(2) 化合物A的分子式是C3H6O，A的核磁共振氢谱图如下图所示，则A的结构简式为：?。

（3）用核磁共振氢谱的方法来研究C2H4Br2的结构，简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H4Br2分子结构的方法是：?。

参考答案：（每空2分，共6分）（1）AD?（2）CH3COCH3 (3)若图谱中给出了2个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH3CHBr2；若图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH2BrCH2Br

本题解析：（1）首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），所以根据有机物的结构简式可知，选项ABCD中氢原子的种类分别是1、2、2、1，答案选AD。
（2）根据A的核磁共振氢谱图可知，分子中只有一类氢原子，所以该有机物的结构简式是CH3COCH3。
（3）根据核磁共振氢谱的原理可知，若图谱中给出了2个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH3CHBr2；若图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH2BrCH2Br。
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重考查学生对核磁共振氢谱的熟悉了解掌握程度，有利于培养学生的逻辑思维能力。该题的关键是明确有机物中等效氢原子的判断依据。

本题难度：一般

3、选择题已知：，如果用丙烯与异戊二烯在该条件下反应，最多可以生成含六元环的化合物（不考虑立体异构）

A．6种
B．4种
C．3种
D．2种

参考答案：A

本题解析：由题意可知烯烃与二烯烃发生加成反应得到环烯烃。若用丙烯CH2=CHCH3与异戊二烯CH2=C(CH3)-CH=CH2在该条件下反应异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）与丙烯反应，异戊二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两个半键与丙烯中的两个半键相连接形成环状，所以生成物的是或。两个异戊二烯加成可以得到；；；。所以最多可以生成6种含六元环的化合物。选项为A。

本题难度：一般

4、填空题相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图所示的关系图(部分产物、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是________________。
（2）反应②③的反应类型分别是________________?。
（3）反应⑤的化学方程式是?。
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是?。
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案（不超过4步）。例如：

?。

参考答案：（1）
?⑵氧化反应?，还原反应?
（3）
?
（4）?
（5）

本题解析：试题分析：相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（），在浓硫酸作用下发生硝化反应，由反应③产物可知F为，被氧化生成G为，然后还原可得，发生缩聚反应可生成H为，A为，A生成B，且B能发生催化氧化，则B为，C为，D为，E为，
（1）由以上分析可知H为答案为：；
（2）由上述的分析可知反应②③的类型是分别是氧化反应和还原反应。
（2）反应⑤为的发生银镜反应，方程式为。
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基，如是2个羟基相邻，则醛基有2种位置，如是羟基和醛基相邻，则另一个羟基有4中位置，共有6种同分异构体，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，说明有4种氢，而且四种氢原子之比为1:2:2:1，符合这个条件的只有和 ?。
⑸比较和，要将苯环变成通过加成反应可以获得，要将一卤代烃转换成邻二醇，可以先消去，再与卤互加成后水解实现，合成路径为。