1、选择题  已知A物质的分子结构简式如下：，l mol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（?）
A．6mol
B．7mol
C．8mo1
D．9mo1

参考答案：C

本题解析：根据结构简式可知，分子中含有6个酚羟基和1个酯基。但水解后的羟基和苯环直接相连，属于酚羟基。所以一共消耗8mol氢氧化钠，答案选C。

本题难度：一般

2、推断题  (12分)【化学——有机化学基础】
化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：

化合物I可通过下列路径合成：

（1）化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应化学方程式为?。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为?，生成化合物Ⅳ的反应类型为?。
（3）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应化学方程式为?。
（4）写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体?、?、?。
①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物? ③能发生银镜反应
（5）CH3CH2MgBr和也能发生类似VⅥ的反应，请写出所生成醇的结构简式?。

参考答案：（1）。（2），取代反应。
（3）。
（4）。
（5）。

本题解析：（1）根据题意知，化合物Ⅱ中的碳碳双键能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使其褪色，其反应化学方程式为。
（2）根据题给流程判断化合物Ⅳ为甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成的，结构简式为，反应类型为取代反应。
（3）根据题意知，化合物I的官能团为醇羟基，在浓硫酸和加热条件下，发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应化学方程式为。
（4）满足下列条件①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物? ③能发生银镜反应的化合物Ⅱ的同分异构体为甲酸酯类，结构简式为。
（5）根据题给信息知，CH3CH2MgBr和发生类似VⅥ的反应，生成醇的结构简式为

本题难度：简单

3、选择题  质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表证明C=C和C=O的存在， H核磁共振谱如下图（峰面积之比依次为1:1:1:3），下列说法正确的是（?）

A．分子中共有5种化学环境不同的氢原子
B．该物质的分子式为C4H8O
C．该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO
D．在一定条件下，1mol该有机物可与1mol的氢气加成

参考答案：C

本题解析：核磁共振谱中酯出现4组峰，所以分子中共有4种化学环境不同的氢原子，A不正确。根据相对分子质量和红外光谱可知，选项C是正确的，因此B和D都是错误的，分子式为C4H6O，和氢气加成需要2mol。答案选C。

本题难度：简单

4、选择题  某有机物的结构简式为 ?，关于它的叙述不正确的是
A．该有机物能使溴的CCl4溶液褪色
B．该有机物在一定条件下可发生加聚反应，生成高分子化合物(C7H10O5)n
C．该有机物在一定条件下可发生氧化反应
D．该有机物发生消去反应可得芳香烃

参考答案：D

本题解析：分子中，连有羟基（或卤原子）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，故D错。故选D。
点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意观察有机物的结构，分析含有的官能团，从官能团的角度判断有机物可能具有的性质。

本题难度：一般

5、填空题  氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为?，
写出该物质催化氧化反应的化学方程式???。
（2）②的反应类型是?。原料D中含有的官能团名称是?、???。
（3）写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式???。
(i) 能发生银镜反应；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和，且二者处于对位。
（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（HOOC-CH=CH-COOH）的酸酐，请设计用原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下：

参考答案：

本题解析：（1）原料A的分子式为C7H8O，它的含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的同分异构体结构简式为。写出该物质催化氧化反应的化学方程式。（2）反应②的化学反应类型为酯化反应（或取代反应）。原料D邻氨基苯酚中含有的官能团为羟基、氨基。（3）F的符合要求的同分异构体、、、
（4）以原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线为+HBr；
?+O2 ；
+O2；
+NaOH+NaBr+H2O。

本题难度：困难