参考答案：（1） C3H4O4;?;?（2）? A、?
（3）?
（4） 碳酸氢钠;
（5）4; 、或或);

本题解析：（1）根据A的相对分子质量结合与碳酸氢钠反应的物质的量的关系及与B反应得到的C的结构简式，可知A的分子式是C3H4O4；B的结构简式为；（2）由于C的分子结构中含有C=C双键、酚羟基，所以能够发生氧化反应；含有羧基和羟基，所以能够发生酯化反应；由于是酚羟基，因此不能发生消去反应；无酯基，不能发生水解反应。故选项为A、D。（3）由于D比C在分子组成上相差一个CO2，因此该反应是分子的脱羧基反应，方程式为：；由于在当归素中只含有一个Na+.结合物质的酸性强弱顺序，与D反应的物质E应该是碳酸氢钠。D与碳酸氢钠溶液放出反应得到当归素:, （5） 符合条件的D的同分异构体共有四种，它们分别是；；；。

本题难度：一般

4、推断题  （15分）化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：


（1）化合物C中的含氧官能团的名称为?、?。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为?。1 mol F最多可与?mol NaOH反应。
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为?。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：?。
Ⅰ．分子的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与FeCl3溶液发生显色反应，且与溴水反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，则化合物X的结构简式为?。
（5）已知：化合物G（结构如右下图所示）是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

参考答案：共15分。
（1）醛基?醚键? 5? 3（共4分，每空1分）
（2）＋2Cu(OH)2＋NaOH△＋Cu2O↓＋3H2O（2分）
（3）或（2分）
（4）（2分）
（5）
（2分）（合理答案均可）

本题解析：（1）由C得结构简式得化合物C中的含氧官能团的名称为醛基?醚键 ；根据手性碳的判断，手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团，所以E中含有5个手性碳原子；F分子中含有2个酯基、1个肽键，所以1 mol F最多可与3molNaOH溶液反应；
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液发生氧化反应，生成相应的羧酸、氧化亚铜的沉淀、水，化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOH△＋Cu2O↓＋3H2O；
（3）能发生银镜反应和水解反应，说明分子中存在酯基和醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，且与溴水反应，说明分子中存在酚羟基，结合二者，所以E的同分异构体应是含有酚羟基的甲酸某酯；且分子中有4种氢原子，因此符合条件的E的同分异构体的结构简式为或
（4）比较E、F的结构简式结合反应类型，判断X的结构简式为
（5）由G的结构简式倒推判断以OHCCH(Br)CH2CHO和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线。OHCCH(Br)CH2CHO先氧化得羧酸，再发生消去反应产生碳碳双键，利用所给已知，两个羧基在P2O5条件下生成酯，最后与1,3-丁二烯发生加成反应得G，流程图如下：

本题难度：一般

5、选择题  化合物有多种同分异构体，其中属于酚类且能发生加聚反应的同分异构体有
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种

参考答案：C

本题解析：属于酚类说明含有酚羟基，能发生加聚反应说明含有双键或叁键，符合的结构有如下三种：

本题难度：一般